BiologÍa - Hemoclasificacion PDF

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apuntes sobre hemoclasificación y sus métodos, asignatura de biología celular....

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HEMOCLASIFICACION: UN EJERCICIO PARA COMPRENDER LOS RECEPTORES CELULARES HEMOCLASIFICATION: AN EXERCISE TO UNDERSTAND CELLULAR RECEPTORS

RESUMEN En este informe aprendimos a clasificar la sangre a partir de la aglutinación que se produce en presencia de los antisueros sanguíneos anti A, anti B y anti D; los que determinan los tipos de sangre y el factor Rh. Palabras claves: Anti sueros sanguíneos, sangre, tipos de sangre, punción.

ABSTRACT In this report we learned how to classify blood from the agglutination that occurs in the presence of blood antisera anti A, anti B and anti D; those that determine the blood types and the Rh factor. Key words: Blood antisera, blood, blood types, puncture.

INTRODUCCIÓN La hemoclasificación es la simbolización de la sangre en 11 grupos y subgrupos. Entre estos, el más ilustre es el método ABO el cual se representa por los grupos sanguíneos A, B, AB y O y un factor-Rh, que se divide en positivo y negativo. Conocer el grupo sanguíneo y el factor Rh de nuestra sangre es útil ya que, en

tema de necesitar un suministro de sangre, según la hemoclasificación se busca la sangre que tenga un grupo y factor Rh compatible. También es importante en los casos de criminología, Sin embargo, más allá de la importancia médica de los grupos sanguíneos está el motivo de dicha ausencia. En estudios moleculares y bioquímicos se ha encontrado que la diferencia entre uno y otro grupo sanguíneo radica en un tipo de

receptor glico o glucoproteico que se encuentra en la membrana de los glóbulos rojos.

MATERIALES Y MÉTODOS -Antisueros sanguíneos anti A, anti B y anti Rh -Alcohol -Algodón -Portaobjetos -Lancetas - palillos

PROCEDIMIENTO Tomamos muestras de sangre y precedimos a realizar los siguientes procedimientos: Desinfectamos el dedo índice con un algodón empapado en el alcohol; luego, lo punzamos con una lanceta y desechamos la primera gota, para luego colocar en un portaobjetos, previamente lavado, tres gotas por separado. Marcamos las muestras y agregamos a la primera gota suero Anti A, a la segunda Anti B y a la tercera Anti D. Revolvimos suavemente con un palillo y esperamos un momento hasta que se observe alguna reacción, y por último anotamos los resultados.

Figura 1. Muestras de sangre con el suero anti a, anti b y anti RH. Tomada por De los Reyes Jennifer Observando la figura 1, vemos los resultados de la práctica. Cada fila corresponde a la sangre de un donante. De izquierda a derecha, la sangre es puesta en contacto con suero anti A, anti B y anti D. Se puede observar cómo la sangre reacciona con los anti sueros, determinando el tipo cuando se coagula. La coloración de la tercera muestra revela los colores de los antisueros. Se conoce el tipo de sangre, porque las proteínas antígenos en la superficie en los glóbulos rojos reaccionan con los antisueros que contienen anticuerpos contra sangre tipo A o tipo B. Si en la muestra los glóbulos sanguíneos se pegan y permanecen juntos, eso significa que la sangre reaccionó con uno de los anticuerpos.

RESULTADO DISCUCIÓN YCONCLUSIÓN El trabajo de laboratorio ha permitido concluir que la importancia de la

identificación de los grupos sanguíneos para nuestro cuerpo puesto que la sangre posee características propias y son inseparables siendo una cualidad que adquieren los eritrocitos (Glóbulos rojos) donde se presenta o hay ausencia de un antígeno donde en este se permite la tipificación del grupo sanguíneo del paciente. Una de las relevancias más grande que tiene identificar los grupos sanguíneos es porque en algunos momentos es necesario conocer la conformación del complejo antígeno-anticuerpo que puede llegar a conformarse en casos de trasplante de sangre, en estas situaciones se realizan prueba para la identificación del grupo y el Rh de la persona para así buscar la sangre donadora compatible con la persona receptora. En el caso de la compatibilidad, nos ayudaría mucho a prevenir enfermedades en la etapa del embarazo donde esto puede afectar tanto a la madre como al feto o bebe recién nacido.

PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS 1. Realice un cuadro en donde indique los diferentes grupos sanguíneos, sus donantes y a quienes les dona. Además, indique la presencia o ausencia de antígenos en cada tipo Grupo sanguíneo A+ AB+ B-

Puede donar a: A+, AB+.

Puede recibir de: O+, O-, A+, A-. A+, AB+, O-, A-. A-, AB-. B+, AB+. O+, O-, B+, B-. B+, B-, O-, B-. AB+, AB-.

AB+ (receptor universal) ABO+ O(Donante universal) Presen cia de antíge no

A

AB+

TODOS

AB+, AB-.

AB-, A-, BO-

A+, B+, O+, OAB+, O+ TODOS O-

B

Antí Antí gen geno oA B

AB

O

Antíge no AB

Ninguno

2. Consulte acerca de otros grupos sanguíneos y en qué se fundamentan. 

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Sistema Rh (Rhesus): es una proteína integral de la membrana de los glóbulos rojos. Son Rh positivos aquellas personas que presentan dicha proteína en sus eritrocitos y Rh negativa quienes no presenten la proteína. Sistema Duffy: identificarse un anticuerpo que se le denominó anti-Fya en un paciente hemofílico poli transfundido. El sistema Duffy está constituido por 6 antígenos. Los antígenos de mayor importancia son el Fya y el Fyb, los restantes son el Fy3, Fy4, Fy5 y el Fy6. La frecuencia de los fenotipos Fya y Fyb difiere entre las diferentes poblaciones. El fenotipo Fy (ab-) se encuentra en el 68 % de los negros y se aproxima al 100 % en algunas áreas de África Occidental. Se ha descrito una forma débil de Fyb denominada Fyx, que solo puede ser detectada por los anti-Fyb muy potentes. Se ha sugerido que el antígeno Fy5 es el resultado de la interacción de los

productos de los genes Rh y Duffy, ya que este antígeno está ausente en los eritrocitos Rh nulo. 

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Sistema Lutheran (Lu): cuando fue identificado el anti-Lúa en un suero que contenía varios anticuerpos. Este sistema lo componen 18 antígenos. Los más conocidos son el Lúa y el Lub, y el fenotipo Lu (a-b-) es en extremo infrecuente. El número de sitios antigénicos Lub por eritrocito es de aproximadamente 600 a 1 600 en los eritrocitos Lu (a+b+) y de 1 400 a 3 800 en los eritrocitos Lu (a-b+). Los antígenos Lu9 y Lu14 son de baja incidencia y muestran una aparente relación antitética con los antígenos de alta incidencia Lu6 y Lu8. Los antígenos restantes son de alta incidencia y, excepto los Aua y Aub, no están presentes en los eritrocitos de fenotipo Lu (a-b-). Los anticuerpos de este sistema pueden reaccionar con eritrocitos Re suspendidos en solución salina y provocar una aglutinación en campo mixto. Con frecuencia se detectan también en la prueba de antiglobulina indirecta. Sistema Kell: El antígeno Kell se identificó en 1946 en una puérpera cuyo hijo estuvo afectado por enfermedad hemolítica. La presencia del alelo k se estableció cuando se comprobó la relación antitética entre el K y el k. En la actualidad, el sistema Kell lo constituyen 24 antígenos. Los fenotipos más frecuentes de este sistema se muestran en la tabla 6.16. En esta también se muestra el fenotipo K0, un fenotipo nulo en el cual los eritrocitos carecen de todos los antígenos del sistema Kell. El sistema XK codifica para el antígeno Kx, el cual se demuestra en niveles elevados en los eritrocitos K0 y solo vestigios de este se pueden encontrar en los eritrocitos de fenotipos Kell comunes. Los eritrocitos

que carecen de Kx tienen una expresión deprimida de los antígenos del sistema Kell. Además, muestran una permeabilidad disminuida al agua y morfología acanto citica. Estos hallazgos caracterizan al fenotipo McLeod, cuyos individuos poseen además una disfunción del sistema neuromuscular. En algunos casos, este fenotipo se ha encontrado en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica (EGC), en la que los granulocitos conservan la función fagocítica, pero son incapaces de provocar la muerte del patógeno ingerido. El fenotipo McLeod asociado con EGC parece ser la consecuencia de la deleción de una parte del cromosoma X que comprende el locus XK y X-EGC. 3. ¿Por qué si hay otros grupos sanguíneos solo se utilizan el sistema ABO y Rh? Los sistemas antigénicos considerados más importantes son el sistema ABO y el sistema Rh. Estos son los sistemas comúnmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolíticas. Reacciones contra antígenas eritrocitarias, también pueden causar la DHRN, causada por el factor Rh+ del padre y del bebé y el Rh– de la madre (DHRN) cuya causa generalmente se asocia a diferencias antigénicas relacionadas al sistema Rh. 4. Indique la estructura para la parte glucosídica de cada una de las glicoproteínas que se encuentran en la membrana de los glóbulos rojos. Los grupos sanguíneos dependen del tipo de glicoproteína que contienen la membrana de los eritrocitos; el grupo A tiene como oligosacárido una cadena de N-acetilgalactosamina, mientras que el grupo B tiene una cadena de galactosa, y,

por tanto, el grupo AB presenta los dos tipos de glicoproteínas y el grupo 0 carece de ambos. Para determinar el grupo sanguíneo se usan antisueros, que contienen anticuerpos que reconocen determinado tipo de glucoproteína (el antisuero A reconoce la glucoproteína A). El conocimiento del grupo sanguíneo es importante para hacer transfusiones y evitar la formación de coágulos que provocan infartos y trombosis cerebrales mortales. 5. Qué son aglutinina y aglutinógenos? 

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Las aglutininas son anticuerpos presentes en la sangre. La mayoría está formada por el cuerpo para responder a la circulación de antígenos (microbios, toxinas, etc.). Se aglutinan alrededor de los portadores de antígenos (glóbulos, células, etc.) con el fin de hacerlos no funcionales o para destruirlos. Sustancia que actúa como antígeno y estimula la producción de aglutinina. Lo que produce el aglutinamiento de agentes patógenos.

6. En qué consiste la Eritroblastosis fetalis. Cuando y por qué se presenta. ¿Cómo se trata? Es un trastorno sanguíneo mortal en un feto o en un bebé recién nacido. se presenta en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos diferentes. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo. La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su gravedad. La forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que puede causar anemia muy severa en el bebé.

La gravedad de esta afección puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos, puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina. La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si usted ha tenido un bebé con esta enfermedad, asegúrese de hablar con el médico si planea tener otro.

BIBLIOGRAFÍA https://es.wiktionary.org/wiki/aglutin %C3%B3geno https://www.google.com.co/search? q=tabla+de+grupo+sanguineo&rlz=1C1R LNS_esCO711CO731&source=lnms&tb m=isch&sa=X&ved=0ahUKEwjR_cr4z5 TUAhXCRiYKHUjFDhwQ_AUICigB& biw=1366&bih=662#imgrc=N8wVNFog 3dikAM: https://www.ecured.cu/Sistema_de_Rhesu s http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d00000-00---off-0preclini--00-0----0-100---0---0direct-10---4-------0-0l--11-mi50---20-about---00-0-1-00-0-0-11-10gbk00&a=d&cl=&d=HASH092e43c34fe527 df7c1340.9.11.1.23 http://gsdl.bvs.sld.cu/cgi-bin/library?e=d00000-00---off-0preclini--00-0----0-100---0---0direct-10---4-------0-1l--11-1l50---20-about---00-0-1-00-0-0-11-1-00-

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