Bulário Farmacológico Antiparasitario PDF

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Bulário para o uso Farmacológico Antiparasitario...

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BULÁRIO FAMACOLÓGICO

Classe Medicamento: ANTIPARASITÁRIO

Ficha nº: 01

Principio Ativo: ALBENDAZOL

Nome Comercial: ZENTEL

Apresentação: Comprimidos simples de 200mg. O que é: Antiparasitário Farmacocinética: No homem, após uma dose oral, o albendazol tem pequena absorção Indicação: Albendazol é um carbamato benzimidazólico com atividade antihelmíntica e antiprotozoária Ação: Degenera microtúbulos no citoplasma e tegumentos dos helmintos. Posologia: Os comprimidos podem ser engolidos com água ou mastigados. Contra-indicação e Precauções: Este medicamento não deve ser administrado durante a gravidez nem em mulheres que planejem engravidar.PREUCAÇÕES: Deve-se assegurar, antes de utilizar o produto, que não há possibilidade de gravidez para mulheres em idade fértil. Cuidados Especiais: Risco na gravides, nãos se sabe se é esxcretado no leite não amamentar. Efeitos colaterais: Dor de cabeça

Cuidados de Enfermagem: Orientar ao paciente que não deve fazer uso de bebida alcoólica e as mulheres evite engravidar até um mês após ter feito o tratamento.

BULÁRIO FAMACOLÓGICO

Classe Medicamento: ANTIPARASITÁRIO

Ficha nº: 02

Principio Ativo: IVERMECTINA

NomeComercial: REVECTINA

Apresentação: Comprimidos 6mg Embalagens contendo 2 ou 4 comprimidos . O que é: Parasiticida Farmacocinética: Após a administração oral da ivermectina, as concentrações plasmáticas são aproximadamente proporcionais à dose Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento de: Estrongiloidíase

intestinal: infecção causada por parasita nematoide Strongyloides stercoralis Ação: Mata o parasita por alteração da permeabilidade da menbrana celular de células musculares e nervosas. Posologia: Os comprimidos de ivermectina devem ser ingeridos com água. Estrongiloidíase – Filariose – Ascaridíase – Escabiose – Pediculose A dosagem recomendada de ivermectina para o tratamento destas afecções numa única dose oral Contra-indicação e Precauções: Este medicamento é contraindicado para uso por

pacientes

com

hipersensibilidade

à

ivermectina

ou

aos

demais

componentes deste medicamento. Precauções: Após o tratamento com drogas microfilaricidas, os pacientes com oncodermatite hiperreativa (sowda) podem apresentar maior probabilidade que outros de sofrer reações adversas severas, especialmente edemas e agravamento da oncodermatite. Cuidados Especiais: Risco na gravidez, excretado no leite não amamentar. Efeitos colaterais: Coceira, erupição na pele, urticária, tontura e diarréia. Cuidados de Enfermagem: Orientar o paciente queesse medicamento não se deve ser associado com outras drogas, ter cuidado ao dirigir e execultar tarefas que exijam atenção.

BULÁRIO FAMACOLÓGICO

Classe Medicamento:ANTIPARASITÁRIO

Ficha nº: 03

Principio Ativo: TINIDAZOL

Nome Comercial: PLETIL

Apresentação: Comprimidos revestidos de 500 mg em embalagens contendo 4 ou 8 comprimidos. O que é: Giardicida;tricomonicida. Farmacocinética: Absorção: O tinidazol é rápida e completamente absorvido após administração oral. A absorção sistêmica da forma farmacêutica vaginal é mínima em 10% quando comparado com a administração oral. Em estudos em voluntários sadios recebendo 2 g de tinidazol oral, foram alcançados níveis de pico plasmático de 40-51 mcg/mL dentro de 2 horas e diminuíram para 11-19 mcg/mL em 24 horas. Indicação: O tinidazol é indicado nos seguintes casos: Profilaxia: Profilaxia de infecções pós-operatórias causadas por bactérias anaeróbias, especialmente aquelas associadas a cirurgias colônicas, gastrointestinais e ginecológicas. Ação: Tem ações semelhantes ao metronidazol como antiprotozoario.Interfere no DNA dos protozoários levando as células à morte. Posologia: Prevenção de infecções pós-operatórias Dose única de 2 g, cerca de 12 horas antes da cirurgia. Contra-indicação e Precauções: O uso do tinidazol é contraindicado a mulheres durante o primeiro trimestre da gravidez, lactantes PREUCAÇÕES: deve-se evitar o uso de bebidas alcoólicas durante o tratamento ou no mínimo 72 horas após o término do tratamento com o tinidazol devido à possibilidade de ocorrer reações do tipo dissulfiram (rubor, cãibras abdominais, vômito e taquicardia). Cuidados Especiais: Risco na gravidez no primeiro e terçeiro semestre da gravidez, não amamentar pelo menos 72 horas após a ultima dose. Efeitos colaterais: Gosto metálico ou amargo na boca, náusea,perda do apetite,vômito,má digestão,constipação intestinal e mal estar.

Cuidados de Enfermagem: Orientar o paciete não fazer uso de bebida alcoólica ou qualquer outro produto que contenha álcool durante todo o tratamento, não realizar tarefas que exija atenção pois é muito perigoso.

BULÁRIO FAMACOLÓGICO

Classe Medicamento: ANTIPARASITÁRIO

Ficha nº: 04

Principio Ativo: TIABENDAZOL

Nome Comercial: FOLDAN

Apresentação: Pomada dermatológica 50 mg/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 10, 15, 20, 30 ou 45 g. O que é: Antiparasitário; anti-helmítico Farmacocinética:

O

tiabendazol

é

rapidamente

absorvido

pelo

trato

gastrintestinal, atingindo concentração sérica máxima em 1 a 2 horas, sendo praticamente não absorvido pela aplicação tópica. Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento de infecção na pele causada pela Larva migrans (comumente conhecida como “bicho geográfico” ou dermatite serpiginosa). Também tem demonstrado eficácia no tratamento de

micoses superficiais produzidas por dermatófitos comuns. Ação: Inibe uma enzima nos helmitos, agindo como vermicida (pod também ser larvicida e ovicida). Posologia: O local deve estar limpo e seco para a aplicação da pomada ou loção. A aplicação de tiabendazol deve ser feita com quantidade suficiente do medicamento para ser distribuída pela superfície afetada com movimentos suaves e circulares. Contra-indicação e Precauções: Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade ao tiabendazol ou a qualquer componente da fórmula.PREUCAÇÕES: : O produto não deve ser aplicado nos olhos e mucosas. Interromper o uso se ocorrer sensibilização ou irritação da pele. Cuidados Especiais: Risco na gravidez não se sabe se tiabendazoloral é excretado no leite; pelo risco pontencialde efeitosadversos na criança,não amamentar. Efeitos colaterais: Náuseas, vômito, diarréia, falta de apetite e boca seca. Cuidados de Enfermagem: Orientar ao paciente cuidado ao dirigir ou executar tarefaz que exijam atenção e também em paciente hipersensíveis ou resistentes a outro tratamento.

BULÁRIO FAMACOLÓGICO

Classe Medicamento: ANTIPARASITÁRIO

Ficha nº: 05

Principio Ativo: MEBENDAZOL

Nome Comercial: NECAMIM

Apresentação: Suspensão 100 mg por 5 mL (20 mg/mL de mebendazol) do copo-medida que acompanha o medicamento em embalagens de 1 e 50 frascos com 30 Ml O que é: Antiparasitário Farmacocinética: Após a administração oral, < 10% da dose atinge a circulação sistêmica, devido à absorção incompleta e ao extensivo metabolismo présistêmico (efeito de primeira passagem). As concentrações plasmáticas máximas são geralmente observadas em 2 a 4 horas após a administração. A administração com uma refeição altamente calórica leva a um aumento moderado na biodisponibilidade do mebendazol. Indicação: Como anti-helmíntico polivalente, especificamente destinado ao tratamento das infestações isoladas ou mistas, causadas por Ascaris lumbricoides,

Trichuris

trichiura,

Enterobius

vermicularis,

Ancylostoma

duodenale, Necator americanus, Taenia solium e Taenia saginata.

Ação: Causa degeneração nos microtúbulosdo citoplasmados parasitos, prejudicando o aproveitamentode glicose. Posologia: Infestações por nematódeos: 5 mL do copo-medida 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos, independente do peso corpóreo e idade. Contra-indicação e Precauções: Mebendazol é contraindicado em crianças com menos de 1 ano de idade para o tratamento em massa de infestações gastrintestinais isoladas ou mistas. Além disso, é contraindicado em pessoas com hipersensibilidade ao fármaco ou aos excipientes da formulação. Este medicamento

é

contraindicado

idade.PRECAUÇÕES:

para

menores

de

1

ano

de

Cuidados Especiais: Hipersensibilidade à droga criança com menos de 2 anos de idade, risco na gravidez, não se sabe se excretado no leite por isso não amamentar. Efeitos colaterais: Erupção na pele, urticária e edema. Cuidados de Enfermagem: Orientar ao paciente que não pode fazer uso de bebida alcoólica risco na gravidez, não amamentar

BULÁRIO FARMACOLÓGICO Classe Medicamento: ANTIPARASITARIO

Ficha nº: 06

Principio Ativo: SULFADIAZINA

Nome Comercial:

Apresentação: O que é: Farmacocinética: Indicação: Ação: Posologia: Contra-indicação e Precauções: Cuidados Especiais: Efeitos colaterais:

Cuidados de Enfermagem:

BULÁRIO FARMACOLÓGICO Classe Medicamento: ANTITUSSIGENO E Ficha nº: 01 EXPECTORANTE Principio Ativo: IODETO DE POTASSIO

NomeComercial: IODOFLUX

Apresentação: XAROPE O que é: EXPECTORANTE FarmacocinéticaRrapidamente absorvidos no intestino. Durante duas horas, repartiu dentro das células do corpo. A acumulação ocorre em maior grau na tiróide, iodeto também se acumula na mama, glândulas salivares, na mucosa gástrica. A substância penetra na placenta. Indicação: O Iodeto de potássio é indicado para o tratamento de problemas pulmonares como asma brônquica, bronquite, enfisema pulmonar, de deficiências nutritivas e para o tratamento de casos onde ocorreu uma exposição radioativa. Ação: A ação expectorante não está bem demontrada Posologia: Crianças: 1 colher de chá 3 a 4 vezes ao dia. Adultos: 1 colher de

sopa 4 vezes ao dia, ou a critério médico. - Superdosagem: pode causar disfunções cardíacas. Contra-indicação e Precauções: Iodeto de potássio está contraindicado durante a gravidez e amamentação, para pacientes com tuberculose, doença de Addison, bronquite aguda, hipertiroidismo sintomático ou adenoma da tiroide, pacientes com doenças nos rins ou desidratação e para pacientes com alergia ao Iodo ou a algum dos componentes da fórmula.PRECAUÇÕES: Se o tratamento é levado a cabo em humanos sofrendo insuficiência renalPodem desenvolver hipercalemia. É importante verificar regularmente o nível de potássio no sangue. Se o tratamento é realizado em casa, você precisa visitar periodicamente o seu médico. Cuidados Especiais: Risco na gravidez cruza a placenta,pde ocasionar problemas de tireóide na criança não usar, não amamentar é excretado no leite. Efeitos colaterais: Batimento cardíaco inrregular ,confusão , febre e cansaço. Cuidados de Enfermagem: Observar a dose - doses acumulativas; Antes de administrar verificar o pulso, se este estiver abaixo de 60, comunicar o responsável do setor; Quando EV aplicar lentamente; Observar efeitos tóxicos (anorexia, náuseas, cefaleia e confusão mental).

BULÁRIO FARMACOLÓGICO Classe Medicamento: ANTITUSSIGENO E Ficha nº: 02

EXPECTORANTE Principio Ativo: NOTUSS

Nome Comercial: dropropizina

Apresentação: Xarope 1,5 mg/ml: frasco de 60 e 120 ml com seringa dosadora Xarope 3,0 mg/ml: frasco de 60 e 120 ml com copo dosador O que é: Antitussígeno Farmacocinética:

A dropropizina

é

rapidamente

absorvida

pelo

trato

gastrintestinal. Concentrações plasmáticas máximas são observadas de 15 a 30

minutos após

administração oral. A meia-vida

plasmática é

de

aproximadamente 2 a 3 horas. Não se observa acúmulo após doses múltiplas. Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento sintomático da tosse improdutiva ou exagerada, irritativa, causadas por processos inflamatórios, infecciosos, irritativos e alérgicos das vias aéreas superiores e brônquicas. Ação: Age por ação periférica diminuindo a sensitividade dos receptores no tracto respiratório. Posologia: Esta apresentação do medicamento contém um copo dosador. Adultos e crianças maiores de 12 anos: 1 copo dosador (10 mL), 4 vezes ao dia. Notuss TSS (1,5 mg/mL) Esta apresentação do medicamento contém uma seringa dosadora. Crianças de 2 a 3 anos: 2,5 a 5 mL (¼ a ½ seringa dosadora preenchida na medida de 2,5ml a 5ml), 4 vezes ao dia. Crianças acima de 3 anos: 10 ml (1 seringa dosadora) , 4 vezes ao dia. Contra-indicação e Precauções: Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com sensibilidade conhecida à dropropizina ou a qualquer componente de sua formulação. PREUCAÇÕES: A duração do tratamento antitussígeno deve ser tão curta quanto possível, em geral poucos dias. Se os sintomas persistirem, a utilidade da medicação deve ser reavaliada. Cuidados Especiais: Risco na gravidez: classificação não disponibilizada , não usar no primeiro trimestre. Efeitos colaterais: Náusea, sonolência, queda de pressão ao se levantar.

Cuidados de Enfermagem: Orientar o paciente não fazer uso de bebida alcoólica, ter cuidado ao dirigir ou execultar tarefas que exija atenção.

BULÁRIO FARMACOLÓGICO Classe Medicamento: ANTITUSSIGENO E Ficha nº: 03 EXPECTORANTE Principio Ativo: EXPEC

Nome Comercial: cloridrato de oxomemazina

+

iodeto

de

potássio + benzoato de sódio Apresentação: Xarope 0,4 mg/mL + 20 mg/mL +4 mg/mL + 6 mg/Ml O que é: antitussígeno e expectorante Farmacocinética: Composição Cloridrato de oxomemazina, Iodeto de potássio, Benzoato

de

sódio

e

Guaifenesina,

compostos

com

propriedades

antitussígenas, expectorantes, fluidificantes e sedativas. Expec pode ser usado no tratamento da tosse seca e irritativa, sem expectoração, muitas vezes associada a doenças respiratórias. Indicação: Está indicado no tratamento sintomático da tosse (irritativa, não produtiva, espasmódica, seca) associada a várias condições respiratórias. Ação: É um medicamento antitussígeno e expectorante, resultante da

associação da oxomemazina, anti-histamínico de síntese, dotado de propriedades antitussígenas e sedativas; guaifenesina, antisséptico das vias respiratórias e expectorante; benzoato de sódio, fluidificante das secreções brônquicas e expectorante. Posologia: Adulto: tomar 5mL de 6 vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos: tomar 5mL de 3 a 4 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: tomar 5mL de 4 a 6 vezes ao dia. Contra-indicação e Precauções: É contraindicado às pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, a pacientes sensíveis ao iodo ou que apresentam insuficiência respiratória, qualquer que seja o grau, afecções hepáticas e renais graves. PREUCAÇÕES: Este produto deve ser administrado com muito cuidado em pacientes que apresentam taquicardia, insuficiência cardíaca ou falência coronariana. Cuidados Especiais: durante a gravidez ainda não foi estabelecida. Por tanto, recomenda-se que a sua utilização somente seja feita após avaliação da relação

risco-benefício.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando. Efeitos colaterais: O efeito adverso mais comumente observado é a sonolência. Entretanto, mais raramente, pode-se observar constipação e retenção urinária, confusão mental, boca seca, efeitos gastrintestinais (em particular intolerância digestiva), discinesias tardia s, leucopenia e agranulocitose.

Cuidados de Enfermagem: Sempre orientar o paciente a importância deste medicamento, usar somente a dose correta e não fazer uso de bebida alcoólica durante o tratamento, caso tenha algum efeito colateral procure imediatamente o médico.

BULÁRIO FARMACOLÓGICO Classe Medicamento: ANTITUSSIGENO E

Ficha nº: 04

EXPECTORANTE Principio Ativo: GUAIFENESIN

Nome Comercial: TRASPULMIM

Apresentação: XAROPE O que é: Expectorante Farmacocinética: Indicação: Infeções inflamatórias e catarrais das vias respiratórias.Tosse, bronquites, gripe. Medicação adjuvante nas broncopneumonias. Ação: Transpulmin xarope infantil é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. Posologia: Crianças de 6 a 12 anos: 15 ml (100 mg) - 1 copo medida até a

linha correspondente de 15 ml a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 7,5 ml (50 mg) - ½ copo medida até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas. Contra-indicação e Precauções: Transpulmin xarope infantil é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes de transpulmin infantil. PREUCAÇÕES: Consulte seu médico antes de utilizar transpulmin infantil em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Cuidados Especiais: Este medicmento não deve ser usados em crianças co menos de 2 anos. Efeitos

colaterais:

Podem

eventualmente

ocorrer

desconforto

gastrointestinal, náuseas, vômitos e diarréias. 1.

Cuidados de Enfermagem: Instrua o paciente a tomar a medicação conforme recomendado e não interromper o tratamento, sem o conhecimento do médico, ainda que melhore.

2.

BULÁRIO FARMACOLÓGICO Classe Medicamento: ANTITUSSIGENO Ficha nº: 05 E EXPECTORANTE Principio Ativo: ZYPLO

NomeComercial:levodropropizina

Apresentação: Zyplo gotas (60 mg/ml) - frasco com 15 ml e 30 ml. Zyplo xarope 6 mg/ml frasco com 60 ml, 120 ml e 200 ml. O que é: XAROPE Farmacocinética: Estudos de farmacocinética foram realizados em ratos, cães e humanos. A absorção, distribuição, metabolismo e excreção se mostraram muito similares nas três espécies estudadas, com biodisponibilidade via oral acima de 75%. A excreção do fármaco marcado radioativamente, após administração oral, foi de 93%. Indicação: é destinado ao tratamento sintomático da tosse em adultos e crianças acima de 2 anos. A levodropropizina é um antitussígeno de ação predominantemente periférica, que age por inibição do arco reflexo da tosse, através da redução da excitabilidade dos receptores traqueobrônquicos Ação: Age por ação periférica diminuindo a sensitividade dos receptores no tracto respiratório. Posologia: Doses individuais e diárias para adultos e crianças acima de dois anos de idade. Contra-indicação e Precauções: Zyplo é contraindicado em casos de conhecida ou possível hipersensibilidade à levodropropizina, bem como aos componentes da fórmula; em pacientes com hipersecreção brônquica; em casos de função mucociliar reduzidaPREUCAÇÕES: A segurança e eficácia da levodropropizina em crianças com menos de 2 anos não está estabelecida. Uso em pacientes idosos: A dose de Zyplo (levodropropizina) em pacientes idosos deve ser cuidadosamente determinada. Uso em pacientes diabéticos: este medicamento contém sacarose em sua formulação, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes. 10 ml de Zyplo xarope contém 3,5 g de sacarose (equivalente a 12g de carboidrato) Cuidados Especiais: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Zyplo é um medicamento classificado na categoria de risco C na gravidez. Efeitos colaterais: Náusea, vômito, pirose, desconforto abdominal e diarreia. Sistema Nervoso Central: cansaço, fadiga, sonolência, diminuição da

consciência, torpor, vertigem, cefaleia. Cuidados de Enfemagem: Orientar ao paciente sobre os cuidados que devem tomar ao fazer o uso desse medicamento, não fazer uso ...