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Nombre Fundamento Ventajas DesventajasSu límite de detección oscila entre 0’1 y 1 ng y puede emplearse en cromatografía de elución en gradiente. Su fundamento es la espectrofotometría de absorción de luz visible y ultravioleta de un componente a una determinada longitud de onda.Sensibilidad alta Ade...

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Nombre

Fundamento Su límite de detección oscila entre 0’1 y 1 ng y puede emplearse en cromatografía de elución en gradiente. Su fundamento es la espectrofotometría de absorción de luz visible y ultravioleta de un componente a una determinada longitud de onda. Son capaces de registrar la totalidad del espectro proporcionando un cromatograma tridimensional que muestra la absorbancia en función de la longitud de onda cada pequeños intervalos de tiempo.

Se basan en la capacidad de algunos solutos capaces de emitir

Ventajas

Desventajas

Sensibilidad alta Adecuado para trabajar en gradiente Amplio rango de linealidad No afectados por cambios de temperatura

Se utiliza de forma restringida para aquellos solutos que absorben a alguna de estas longitudes de onda.

Para obtener un espectro no se necesita mover ningún elemento. Los espectros se obtienen casi de forma instantánea Es particularmente importante cuando no hay información disponible de las absortividades molares a diferentes longitudes de onda. Está relacionado con la pureza máxima, ayuda a decidir que pico representa un solo compuesto, o si es un pico de compuestos Muy sensibles y selectivos (siendo su límite de detección de 0’001-0’01 ng)

Presenta la desventaja de ser menos sensible que la detección por ultravioleta convencional

Doble de precio que UV-Vis

fluorescencia, o de aquellos que no lo son pero pueden hacerlo tras un tratamiento adecuado (derivatización). El límite de detección es de 1.000 ng y también pueden emplearse en cromatografía de elución en gradiente. Miden las variaciones en el índice de refracción de la fase móvil cuando hay diferentes solutos presentes El detector de dispersión de luz responde a la masa del analito, no a su estructura o peso molecular. separar, identificar y cuantificar componentes de bajos pesos moleculares, y caracterizar productos de altos pesos moleculares responden a analitos susceptibles de reducirse u oxidarse

Es muy adecuada para el análisis de moléculas grandes, rígidas y con dobles enlaces conjugados

pueden ser utilizados para obtener información tanto cuantitativa como cualitativa de las muestras, y pueden aplicarse a un proceso cromatográfico de maneras muy variadas Tienen la ventaja de responder a la presencia de prácticamente cualquier tipo de soluto

puede emplearse para casi todos los solutos no volátiles y es más sensible que el detector de índice de refracción

interferencia generada por los disolventes que se utilizan

no ser tan sensibles como la mayoría de los otros detectores son muy inestables a los cambios de temperatura no permite elución por gradiente Válido para aquellos solutos que sean claramente menos volátiles que la fase móvil

Detector no destructivo Una de las herramientas más exactas y eficientes para analizar muestras orgánicas

Limitada a muestras volátiles No es adecuada para muestras térmicamente inestables

Presentan una gran sensibilidad, con un límite de detección entre 0’01 y 1 ng

no pueden ser empleados en elución con gradiente, y dependen de la temperatura y del caudal...