J30A - Diferencia entre lisosoma primario, secundario, endosoma y encosoma tardío. PDF

Title J30A - Diferencia entre lisosoma primario, secundario, endosoma y encosoma tardío.
Author Nayeli Arroyo
Course Biología Celular
Institution Universidad Nacional Autónoma de México
Pages 2
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Summary

Diferencia entre lisosoma primario, secundario, endosoma y encosoma tardío.
Diferencia entre tipos de lipoproteínas y su relación con la aterosclerosis.
Definición de inmunidad de rebaño.
Definición de vigilancia centinela en una epidemia....


Description

Arroyo Canseco Nayeli Isabel 1.

Diferencias: a) Entre un lisosoma primario, un lisosoma secundario, un endosoma, un endosoma tardío. Los lisosomas reciben distintos nombres según el estado de degradación de las moléculas que contienen: primarios, secundarios y cuerpos residuales. - Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas), por lo que son capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. - El producto de que un lisosoma primario se fusionan con otras vesículas es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos. Todos estos tipos de endosomas estarían comunicados por vesículas. - Endosomas tempranos: próximos a la membrana plasmática que reciben las vesículas de endocitosis - Endosomas de reciclaje: desde los que parten vesículas a la membrana plasmática y al aparato de Golgi. - Endosomas tardíos: localizados en zonas más internas de la célula, que reciben vesículas cargadas de hidrolasas ácidas, y envían otras recicladas de vuelta, y que terminan fusionándose con los lisosomas para la degradación de las moléculas y vesículas que contienen. b) Entre los tipos de lipoproteínas y su relación con la aterosclerosis. Las lipoproteínas que tienen relación con esta afectación es el LDL (Proteínas de baja densidad), cuando éstas se oxidan aumenta la probabilidad de ser fagocitadas por macrófagos y con ello, su potencial aterogénico. 2. ¿Cómo se dirigen determinadas proteínas a compartimientos sub-celulares particulares? Al ser sintetizadas las proteínas, las secuencias del material genético del cual son codificadas, no sólo le confiere a la proteína sus propiedades físico-químicas y funcionales sino que también regiones particulares que constituyen un verdadero "código postal" que determina el destino y localización final de cada proteína. El código postal comúnmente está constituido por los primeros 15 a 60 aminoácidos de una proteína, llamado péptido señal o cuando se encuentra ya se dobla sobre sí misma se le conoce como parche señal. Así es como las proteínas cuyo primer destino es el retículo endoplásmico, que es reconocida por un receptor de este organelo que abre un canal en su membrana permitiendo que tales proteínas puedan atravesarla. La mayoría de estas proteínas seguirán luego su curso hacia el aparato de Golgi, pero aquellas que, además, posean una determinada secuencia de cuatro aminoácidos (-Lys-Asp-Glu-Leu-C00H) son retenidas en el retículo endoplásmico como proteínas propias de este organelo. Por otra parte, el péptido señal de las proteínas que serán destinadas a las mitocondrias contiene varios trazos cortos de aminoácidos hidrofóbicos separados por un aminoácido cargado positivamente. Las proteínas destinadas a peroxisomas presentan una secuencia de

Arroyo Canseco Nayeli Isabel tres aminoácidos determinados (-Ser-Lys-Leu-) cerca de su extremo carboxilo. mientras que las destinadas a ingresar al núcleo celular presentan un grupo de 5 o 6 aminoácidos cargados positivamente (Pro-Gly-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-) que se encuentra en el interior de la cadena polipeptídica. Este ingreso al núcleo celular ocurre través de los poros de la membrana nuclear y es mediado por otras proteínas conocidas como factores de transporte entre las cuales se destaca la carioferina-beta2, la que se une a las proteínas que van a ser transportadas y las dirige hacia los poros nucleares. 3. Defina que se denomina Inmunidad de rebaño en el caso de las pandemias, como la que está ocurriendo. La Inmunidad de rebaño, también es conocida como inmunidad de grupo, que se refiere a una situación en la que suficientes personas de una población adquieren inmunidad contra una infección para poder detener eficazmente la propagación de dicha enfermedad. Para la inmunidad de grupo no importa si proviene de la vacunación o de personas que han tenido la enfermedad. Lo crucial es que sean inmunes. Con la nueva infección por coronavirus a medida que más y más personas se infecten habrá más gente que se recupere y que sea inmune a futuras infecciones. 4. ¿Qué quiere decir modelo de vigilancia centinela en una pandemia o epidemia? Es una estrategia adoptada por México en el 2006. Que consiste en la recolección, integración, verificación y análisis de información epidemiológica detalla a partir de un grupo pequeño de hospitales. Es útil cuando se pasa a una vigilancia más general, ya que se tiene información certera a un costo bajo....


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