Mapa Mental del Procesamiento y Presentación de Antígenos PDF

Preview

Summary

Institución: Universidad HipócratesLicenciatura: Médico CirujanoAsignatura: InmunologíaDocente: Dr. Nieto Escarcega Martín RaúlAlumna: Morales Díaz JahairaGrupo: MEDCLugar: Acapulco, GroFecha de entrega: 24 de mayo del 2021Mapa mental deProcesamiento y presentaciónde antígenosLos linfocitos realizan...

Description

Mapa mental de

Procesamiento y presentación de antígenos

Institución: Universidad Hipócrates Licenciatura: Médico Cirujano Asignatura: Inmunología Docente: Dr. Nieto Escarcega Martín Raúl Alumna: Morales Díaz Jahaira Grupo: MEDC4 Lugar: Acapulco, Gro Fecha de entrega: 24 de mayo del 2021

Introducción

Los linfocitos realizan funciones esenciales en el reconocimiento de antígenos propios o extraños a través de su TCR, el antígeno es digerido y convertido en péptidos para ser expuestos al surco de moléculas MHC del propio haplotipo. En la inmunidad celular, las células T CD4+ activan a los macrófagos para que destruyan el agente extraño fagocitando, mientras que las células T CD8+ destruyen a las células infectadas por microorganismos intranucleares. En la inmunidad humoral, las células T colaboradoras interaccionan con los linfocitos B y estimulan la proliferación y la diferenciación de estas células B. Tanto la fase efectora de las respuestas de las células T están desencadenas por el reconocimiento específico del antígeno. El procesamiento del antígeno es la conversión de proteínas nativas en péptidos asociados a moléculas del MHC. El proceso se lleva a cabo con la introducción de antígenos proteicos en APC, degradación proteolítica, unión de péptido y molécula MHC en el APC para su reconocimiento por las células T. Las rutas del procesamiento de antígeno son; la ruta exocítica donde la célula captura los antígenos por medio de fagocitosis y por endocitosis, la ruta endocítica donde el antígeno endógeno se degrada en el citoplasma; generalmente son proteínas endógenas propias, virales. La presentación del antígeno procesado es la asociación de algunos de esos péptidos con moléculas codificadas por genes del complejo principal de histocompatibilidad (MHC). Las moléculas MHC de clase I, en una situación normal se unen a péptidos derivados de moléculas propias, y en el caso de una infección por un parásito intracelular (virus, ciertas bacterias, protozoos) se unen a péptidos derivados de proteínas del patógeno. En ambos casos los péptidos derivan de procesamiento citosólico del antígeno endógeno. En las moléculas MHC de clase II, se unen a péptidos derivados de antígenos exógenos que previamente han sido introducidos en la célula presentadoras por endocitosis o fagocitosis, y que son sometidos a procesamiento endocítico.

Las proteínas endógenas pueden ser establecid degradación mediante conjugación con ubiquiti degradadas por el complejo de proteasoma

Vía endógena

Ag exógeno para por compartim terminan en endosomas tardíos M donde es degradado hacia frag

Vía exógena Vía citosólica/endógena: Antígenos generados dentro de la célula.

Vía exógena: Antígenos captados desde el ambiente extracelular por medio de endocitosis.

Maquinaria de degradación del antígeno

Sitio

Tipos de procesamiento

APC: ICAM-1 (CD54), CD40, CD80, CD86, ICOSL (CD275).

Vía endó

Células T: CD8, CD4, ICOS (CD278), CD2, CD28. Células B: CD40, CD81, CD19

Moléculas coestimuladoras

SMAC

Presentación de Ag mediante sinapsis inmune

Central

Periférico

TCR-MHC, CH4, CD28, citocinas perforinas.

Adhesinas (mantienen la unión)

Clase I

Los antígenos citosólicos son presentados en moléculas I de MHC. Los péptidos a la clase I son reconocidos por los linfocitos T CD8 que se diferencian en LTC.

Clase II

Los microbios extracelulares son captados e ingeridos por las CPA, incluidos macrófagos, linfocitos B y células dendríticas. Los péptidos asociados a ella son reconocidos por linfocitos CD4.

Conclusión

Como conclusión, tenemos que los linfocitos T solo reconocen a los antígenos en forma de péptidos, es por ello que los antígenos pasan por ‘’procesamiento del antígeno’’, aquí es donde se dará la conversión de proteínas a péptidos que estarán asociados a moléculas del MHC. Este proceso se llevará a cabo con la introducción de antígenos en APC, degradación proteolítica, unión de péptido y molécula MHC en el APC para su reconocimiento por células T. Existen dos rutas del procesamiento, las cuales son: → Ruta exógena: Aquí es donde la célula va a capturar los antígenos por medio de procesos como fagocitosis y por endocitosis. → Ruta endógena: Aquí es donde el antígeno endógeno se va a degradar en el citoplasma, suelen ser proteínas endógenas propias o virales. A su vez, tenemos la presentación del antígeno, aquí algunos péptidos serán asocia dos con moléculas del MHC, estas moléculas se dividen en dos clases: → Moléculas MHC de clase I: Las cuales en caso de infección se unen a péptidos derivados de proteínas del patógeno. → Moléculas MHC de clase II: Las cuales de unen a péptidos derivados de antígenos exógenos que ya han sido introducidos por endocitosis o fagocitosis.

Bibliografía → Chipana Telleria, E., Procesamiento y presentación del antígeno. [PDF] Tacna,

Perú,

pp.1-2.

Available

at:

→ Owen, J., Punt, J., Stranford, S., Jones, P. and Kuby, J., 2014. Kuby inmunologa. 7th ed. Mxico: McGraw Hill Educacin, pp.284-292....