Prolifération:quiescence PDF

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Summary

L1 SVT...

Description

l’érosion des télomères

3 critères à retenir

la crise des télomères

c’est lorsque la ç atteint la limite de Hayflick, où on va avoir cette perception de la ç que le raccourcissement est une cassure de l’ADN. La ç va vouloir réparer cette ADN cassée et va déclencher tt une voie càd l’arrêt du cycle cellulaire p53 qui va engendrer la catastrophe génétique

la stabilisation des télomères

qui va en cas de réactivation de la télomérase dans les cellules somatiques entrainer un cancer mais dans la plupart des cas va entrainer la sénescence cellulaire. ( Pas la mort cellulaire)

« Une cellule ça fait ce qu’on lui dit de faire ». 1ere chose = mort avec ses diff formes et diff choses qui est souvent un phénomène actif

En fonction des messagers extraçaires qu’elle va percevoir à travers la floppé de récepteurs qu’elle possède sur sa membrane plasmique => c’est la division et la différenciation corégulée en phase G1, puisqu'on a tout un réseau de protéines (Rb, p53, CyclinD, CKI, Myc, Hes) qui vont interpréter les msg qui arrivent de l’extérieur : des facteurs extrinsèques et aussi des messages intra / extra-cellulaires Qui vont enfin permettre à la ç de prendre une décision, (ce sont des contacts avec d’autres ç, c’est la matrice extraçaire, des msg extrinsèques). Qui vont faire qu’on va avoir tout un tas de messagers, et la cellule va se différencier, se diviser/proliférer, mourir, rentrer en Quiescence et la sénescence (après la division, car c’est un état d’une cellule qui est vivante qui peut perdurer une ç est capable en fonction des msg qu’elle va recevoir de prendre diff chemins qui sont souvent contrôlés par le cycle çaire, notamment par l’entrée en G1. (On verra plus tard comment moléculairement cette G1 se déroule). Après avoir passé G1 on a un point de contrôle qui est totalement irréversible

réaction d'une ç suivant les signaux qu'elle reçoit

Proliférer OU se Différencier

Diversité de l’organisation cellulaire

2e chose = capacité à proliférer en cycle la ç dans 2 états en quiescence (hors cycle en général)

cellules qui ne prolifèrent pas mais qui ne sont pas sénescentes -> tjrs une capacité à proliférer. Par exemple un lymphocyte T mémoire quand il est dans les ganglions il est quiescent il n’est pas sénescent car il est capable de reproliférer lorsque le pathogène va être réactivé. Il est Quiescent hors cycle MAIS sous l’effet de signaux mitogènes extracellulaires / des signaux extra-cell où la cellule va rentrer dans le cycle et suivre le cycle cellulaire : G1-S-G2-M Avec deux étapes primordiales

La quiescence

1- la réplication de l’ADN en phase S 2- la mitose en phase M

un peu une mise en pause de la ç. La ç n’est pas stimulée elle ne reçoit pas de msg qui lui permette de se diviser => reste en Quiescence -> pour pouvoir rentrer en cycle ou en différenciation : la cellule va avoir des régulateurs SOIT la ç sort du cycle => va se proliférer SOIT la ç meurt SOIT la ç va se différencier et là la prolif va être nulle --> tout ça va être réguler par l’entreé en cycle et le contrôle du cycle çaire => les choix de la cellule va dépendre de molécules qui vont impacter la sortie de G0 et l’entreé soit en cycle, soit des médiateurs qui vont permettre grâce à des inhibiteurs du cycle : la différenciation les ç qui se différencient ont un cycle complètement inhibé => on ne peut pas se proliférer et se différencier en m tps

des activateurs des inhibiteurs...