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QUÍMICA ORGÁNICA (ECAPMA) 300047A_611

UNIDAD 2: ACTIVIDAD 2 - DESARROLLAR TALLER SOBRE COMPUESTOS ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS EN EL EJE AGROPECUARIO-AMBIENTAL

PRESENTADO A: FRANCY TATIANA PENA TUTORA

ENTREGADO POR: NOHORA EMILSE CASTAÑEDA NEITA CODIGO: 1057595377

GRUPO: 300047_124

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA MARZO DE 2019 SOGAMOSO – BOYACÁ

Taller de conceptos individual de la Unidad 2

a) Usando las reglas de la IUPAC, de nombre a los siguientes compuestos:

i)

ii)

iii)

iv)

v)

vi)

vii)

x)

viii)

xi)

ix)

xii)

xiii)

b) Considerando los nombres IUPAC propuestos, dibuje la estructura de los siguientes compuestos (si lo desea, apóyese en el OVI para construir las estructuras en el PC; En caso contrario, realice los dibujos de las estructuras a mano o usando Paint y pegue las mismas al taller. Precaución: las figuras de las estructuras deben ser claramente comprensibles (detalles de la estructura química, átomos y grupos químicos), caso contrario, no puntuarán.

i) 3,4 dimetilnonano

ii) 3-etil-4,4-dimetilheptano

iii) 1,1-dimetilciclooctano

iv) 3-ciclobutilhexano

v) 2-metil-1,5-hexadieno

vi) 3-etil-2,2-dimetil-3-hepteno

vii) 3-butino

viii) p-bromoclorobenceno

ix) p-bromotolueno

x) m-cloroanilina

c) Utilizando el segundo OVI propuesto en la unidad 2, dibuje la estructura en 2D y junto a esta, la estructura 3D más estable para (Ver video tutorial: (https://youtu.be/VB6w-nl8C34): a) etano, b) 2-metil butano, c) ciclohexano, d) 2-buteno, e) 2-butino, f) amino-benceno (anilina). Para este fin: 1) diseñe la estructura en 2D en el software propuesto, 2) pase la estructura 2D a 3D, 3) optimice energéticamente el compuesto creado, 4) copie cada estructura 3D resultante junto con su respectiva estructura 2D a la siguiente tabla y rellene sus recuadros:

Ítem

Nombre

a etano

b

Diagrama de la estructura 2D

Diagrama de la estructura 3D más estable

2-metil butano

c

ciclohexano

d 2-buteno

e 2-butino

f amino-benceno (anilina).

d) Realice un resumen de las principales reacciones de alcanos, cicloalcanos, haloalcanos, alquenos, alquinos y aromáticos y consulte un ejemplo de aplicación en el eje agropecuario-ambiental. Para este fin, complete la siguiente tabla (agregue a la tabla tantas filas como reacciones tenga para cada tipo de compuesto):

Tipo de compuesto

Nombre de la reacción

Ejemplo de la reacción

Ejemplo de uso de la reacción en el eje agropecuario -ambiental

Alcanos

Haloalcanos

Cicloalcanos

Alquenos

Alquinos

Aromáticos

e) Realice un resumen de los principales métodos de obtención de alcanos, cicloalcanos, haloalcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Para este fin, complete la siguiente tabla (agregue tantas filas como métodos de obtención tenga para cada tipo de compuesto):

Tipo de compuesto

Alcanos Haloalcanos

Nombre de la reacción

Ejemplo de la reacción

Cicloalcanos

Alquenos

Alquinos

Aromáticos

f) Realice un paralelo entre las reacciones SN1, SN2 (sustitución nucleofílica alifática) y la sustitución electrofílica aromática explicando sus semejanzas y diferencias en cuanto a su mecanismo. Use también ejemplos para ilustrar las diferencias entre las mismas. SN1 Se realiza en dos pasos elementales En la molecularidad es Uni molecular El efecto de la estructura sobre la velocidad está gobernada por la estabilidad

SN2 Tiene solo un paso o etapa En la molecularidad es Bi molecular...