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Stammbaumanalyse   

Veranschaulichung von Abstammungslinien über mehrere Generationen Erbgänge für Merkmale und Erbkrankheiten können abgeleitet werden Individuum besitzt normalerweise 2 Allele, folgende genetische Zusammensetzungen möglich: o Aa (mischerbig/ heterozygot für das Gen/Merkmal) o AA oder aa (reinerbig/ homozygot für das Gen/ Merkmal)

Hinweise Dominant 

in jeder Generation befinden sich erkrankte Personen

Rezessiv  

Generationssprünge Phänotypisch gesunde Eltern bekommen phänotypisch kranke Kinder

Autosomal 

Männlich und weiblich erkranken zur gleichen Wahrscheinlichkeit

Gonosomal 

Deutlich mehr Männer als Frauen phänotypisch betroffen

Die 4 Erbgänge Autosomal- Dominant 

Defektes Gen führt zur Erkrankung o Auch wenn entsprechendes Allel auf homologen Chromosom intakt ist

Autosomal- Rezessiv  

Gesunder Partner kann den Defekt des gemeinsamen Kindes ausgleichen Heterozygote haben gesundes Erscheinungsbild können aber Konduktor der Krankheit sein und an Kinder weitergeben

Gonosomal- Dominant    

Es erkranken alle Mutationsträger Söhne übernehmen X- Chromosom von der Mutter Töchter eins vom Vater und der Mutter Erkrankungsrisiko bei Frauen höher

Gonosomal- Rezessiv    

Vererbte Krankheiten wirken sich bei Frauen nur im homozygoten Fall aus -> beide X- Chromosomen müssen betroffen sein Intaktes X-Chromosom kann defektes kompensieren Frauen können Konduktor sein Beim Mann kann Y- Chromosom Mutationen nicht kompensieren...