TEMA 5.Cartografía de cromosomas eucariotas PDF

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TEMA 5: CARTOGRAFÍA DE CROMOSOMAS EUCARIOTAS 1. Descubrimiento del ligamiento. Ya en 1903, Walter Sutton, que junto con Theodor Boveri señaló la posibilidad de que en los organismos hay muchos más "factores" que cromosomas. Muy pronto, las investigaciones genéticas en muchos organismos revelaron que ciertos genes no se transmitían de acuerdo con la ley de la transmisión independiente. Cuando en los cruces se estudiaban juntos estos genes, parecían segregar como si estuvieran de alguna manera ligados o unidos. Nuevas investigaciones demostraron que tales genes formaban parte del mismo cromosoma y que se transmitían realmente como unidades sencillas. Sabemos ahora que la mayor parte de los cromosomas constan de un número muy grande de genes y, de hecho, tienen suficiente ADN como para codificar miles de estas unidades. Se dice que los genes que forman parte del mismo cromosoma están ligados y demuestran ligamiento en cruces genéticos. Los genes ligados no son libres de transmitirse independientemente.

En la primera profase meiótica, cuando los homólogos se aparean (sufren sinapsis), puede tener lugar un intercambio recíproco de fragmentos de cromosomas. Este fenómeno, que se le llama entrecruzamiento, da lugar a una mezcla o recombinación de los alelos entre homólogos. El grado de entrecruzamiento entre dos loci cualesquiera de un cromosoma es proporcional a la distancia que los separa. Esta correlación sirve para la construcción de mapas cromosómicos, que proporcionan la situación relativa de los genes en los cromosomas. Este intercambio de segmentos cromosómicos proporciona un enorme potencial de variación genética en los gametos formados por cada individuo.

2. Ligamiento y recombinación.  Ligamiento de genes: dos genes situados cerca, en el mismo cromosoma, no segregan independientemente. Para explicar las combinaciones no parentales, Morgan indicó que en el apareamiento de cromosomas homólogos en meiosis, podía haber un intercambio de trozo de cromosomas por entrecruzamiento.

 Quiasma: El entrecruzamiento de dos cromátidas no hermanas que se observa en el microscopio.  Recombinación meiótica: Proceso meiótico que da lugar a un producto haploide (el recombinante) con genotipo diferente de los dos genotipos haploides que formarán la célula meiótica diploide. Para detectar una recombinación en los diploides, se realiza un cruzamiento con un organismo de prueba.

Incluso si saber si los genes son del mismo cromosoma o no, puede haber recombinación.

La detención en la recombinación de lo haploides es más directa, ya que los gametos son como individuos, los genotipos coinciden con fenotipos y lo recombinantes son fenotipos nuevos.

Tanto para haploides como diploides: Si A y B son de diferentes cromosomas, la descendencia será 1:1:1:1. De este modo, los recombinantes son del 50%, es decir, hay recombinación por segregación independiente. Si A y B son del mismo cromosoma hay ligamiento. Por tanto, las recombinantes son...