Alkeny PDF

Preview

Summary

Notatki z węglowodorów- alkeny...

Description

Alkeny C=C hybrydyzacja sp2 izomeria łańcuchowa,położenia wiązania podwójnego,izomeria optyczna - geometryczna cis/trans Izomery geometryczne nie występują gdy do atomów węgla połączonych wiązaniem podwójnym są przyłączone takie same atomy lub grupy atomów 1) Otrzymywanie Odwadnianie etanolu C2H5-OH (kat.Al2O3,T) → CH2=CH2 + H2O Eliminacja halogenu cynkiem Cl-CH2-CH2-Cl + Zn → CH2=CH2 + ZnCl2 Reakcja eliminacji wodoru z halogenoetanu w obecności mocnej zasady w środowisku alkoholowym temperatura 80°C CH3-CH2-Cl + NaOH (alkohol , 80°) → CH2=CH2 + NaCl + H2O Uwodornienie etynu CH≡CH + H2 (kat.Ni) → CH2=CH2 wiązania wielokrotne tworzy się w wyniku reakcji eliminacji CH3-CH3 → (kat.T,p) CH2=CH2 + H2 Reakcja addycji CH2=CH2 + X2 → X-CH2-CH2-X Reguła Markownikowa przyłączanie cząsteczek heteroatomowych odbywa się w taki sposób że atom wodoru przyłącza się do tego atomu węgla z wiązania podwójnego z którym związana jest większa ilość atomów wodoru Reguła Zajcewa - dotyczy reakcji eliminacji prostych cząsteczek Atom wodoru odłącza się od atomu węgla związanego z mniejszą ilością atomów wodoru.

Addycja elektrofilowa czynnik elektrofilowy - drobiny mające deficyt elektronowy (kationy,cząsteczki obojętne) łączą się z wolnymi parami elektronów /ujemnych biegunami spolaryzowanych cząsteczek czynnik nukleofilowy - drobiny mające wolne pary elektronowe dążą do kontaktu z cząsteczkami mającymi deficyt elektronowy CH2=CH2 + Br2 → CH2-CH2-Br CH-CH2-Br + Br

−

+

+ Br

−

karbokation

→ Br-CH2-CH2-Br

Im bardziej rzędowy karbokation tym trwalszy...