El aceite de Lorenzo PDF

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Resumen de un milagro para lorenzo, en español y una investigación de la enfermedad que padecía lorenzo así como una comparación de la enfermedad real en contraste con lo visto en la película...

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Hernández Espinosa Yahaira

Grupo: 707

El aceite de lorenzo Lorenzo es un niño de 5años que nació en E.U, hijo de inmigrantes italianos que después de llevar una vida normal en los primeros años de su infancia comienza a padecer una serie de trastornos originarios de una de la enfermedad denominada adrenoleucodistrofia (ALD) que fue heredada por parte de su madre, se podría decir en resumen que esta enfermedad le produjo trastornos en la producción de grasas en su cuerpo lo cual daño su cerebro y por ende las funciones motrices, del habla y de los sentidos. Sus padres, al ver que los médicos no podían controlar la enfermedad, además de diagnosticar al niño con poco tiempo de vida y de no resignarse a que su hijo muriera, decidieron tomar el riesgo de buscar una pronta solución para que el pequeño Lorenzo no siguiera sufriendo. Se dedicaron a una ardua investigación en busca de una cura, a pesar de no tener conocimiento de bioquímica y medicina, se informaron teóricamente durante mucho tiempo y realizaron sesiones para hablar sobre el tema con médicos y/o científicos para discutir sobre este hecho. Así los padres de Lorenzo junto con la ayuda de un científico-químico investigaron por diferentes métodos y tras ensayo y error, y de ver pequeñas mejoras, después de varios años formaron mezclas de aceites que redujeron los ácidos grasos de Lorenzo, ante la aplicación de este hacia lorenzo se logró percibir un avance favorable en su enfermedad, provocando su recuperación que fue muy lenta pero evidente. Lo que se puede recabar de la película es la enfermedad que lorenzo padecía llamada adrenoleucodistrofia (ALD) y lo que los padres lograron, el llamado aceite de Lorenzo. La adrenoleucodistrofia es un tipo de afección hereditaria (genética) que daña la membrana (vaina de mielina) que aísla las células nerviosas del cerebro. En la adrenoleucodistrofia, el cuerpo no puede descomponer los ácidos grasos de cadena muy larga, lo que hace que estos se acumulen en el cerebro, el sistema nervioso y la glándula suprarrenal. El tipo más común de adrenoleucodistrofia es la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, causada por un defecto genético en el cromosoma X. La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X afecta con mayor intensidad a los hombres que a las mujeres, que son portadoras de la enfermedad. La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X se puede dividir en tres tipos los cuales son: • Adrenoleucodistrofia de aparición en la infancia. Esta forma de adrenoleucodistrofia ligada al

cromosoma X se produce generalmente entre los 4 y 10 años. La materia blanca del cerebro se daña progresivamente (leucodistrofia) y los síntomas empeoran con el paso del tiempo. Si no se

diagnostica a tiempo, la adrenoleucodistrofia de aparición en la infancia puede provocar la muerte en un plazo de cinco a diez años. • Enfermedad de Addison. Las glándulas productoras de hormonas

(glándulas suprarrenales) a menudo no producen suficientes esteroides (insuficiencia suprarrenal) en las personas que tienen adrenoleucodistrofia, lo que causa una forma de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X conocida como "enfermedad de Addison" • Adrenomieloneuropatía. Esta forma de adrenoleucodistrofia ligada

al cromosoma X de aparición en la adultez es una forma menos fuerte y de progresión lenta que causa síntomas como rigidez en la marcha y disfunción de la vejiga y el intestino. Las mujeres que son portadoras de adrenoleucodistrofia pueden desarrollar una forma leve de adrenomieloneuropatía. “El aceite de Lorenzo” es una mezcla de cuatro partes de trioleato de glicerol (trioleína) con una parte de trierucato de glicerol, es decir, los triacilgliceroles de los ácidos oleico y ercido. Se utiliza como un método preventivo para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia o ALD. Esta mezcla de aceites fue desarrollada tras una larga búsqueda por Augusto y Michael Odone, después de que a su hijo Lorenzo se le diagnosticó esta enfermedad infrecuente en 1984, cuando Lorenzo tenía 5 años. Podríamos decir ante lo anterior que lorenzo padeció el primer tipo de ALD que no fue tratado a tiempo, sin embargo el encuentro de estos aceites que se creó por parte de la familia de Lorenzo logro mejorar la condición del niño y ayudar a la prensión de este para otros jóvenes, es decir el descubrimiento fue un avance a la ciencia para el tratamiento de esta enfermedad y el mérito no fue por médicos, ni científicos profesionales, sino por unos padres luchadores que buscaban la cura para su hijo, lo apoyaron hasta el final, quienes finalmente después de tanta investigación llenos de desesperación y luchas lo lograron, además fue un gran aporte a la ciencia. Estos aceites fueron llamados “Los aceites de Lorenzo” en honor al niño que logro sobrevivir al ALD, aceites que han sido utilizados como tratamiento para esta enfermedad....