Examen de muestra/práctica 2016, preguntas y respuestas PDF

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Aquí se presenta el cuestionario del ciclo celular y mitosis. Así mismo, las preguntas cuentan con su debida respuesta....

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Cuestionario de ciclo celular y mitosis 1. Explique las fases del ciclo celular El ciclo celular se divide en interfase y la fase M. La interfase a su vez se divide en la fase de síntesis, en donde la célula duplica su material genético y hace una copia completa del genoma para poder pasarlos a cada una de sus células hijas, y la fase de G1 y G2 (intervalo, Gap) en donde la célula esta muy activa metabólicamente e incrementa su tamaño aumentando las proteínas y organelos.

2. Explique las fases de la mitosis La fase de la mitosis es la repartición del material genético duplicado formando dos células hijas idénticas, se divide en: Profase, en donde los cromosomas se condensan en el núcleo y en el citoplasma se ensambla el huso mitótico entre los centrosomas. Metafase, se rompe la membrana nuclear y los cromosomas se unen al huso mitótico por medio de los cinetocoros y se van al ecuador de la célula. Anafase, las cromatidas hermanas se separan dejando dos cromosomas hijos que migran hacia los polos opuestos de la célula. Telofase, los cromosomas se encuentran en los polos opuestos con una estructura menos densa, se forma la envoltura nuclear y el anillo contráctil. Citocinesis, se divide la célula por medio del anillo contráctil de actina y miosina, dejando dos células idénticas con juego completo de cromosomas.

3. Características del estado Go Existe Go que se considera un periodo de latencia divisional abandonando el ciclo celular pero con un metabolismo activo, cuando se le da un estimulo para poderse dividir pasa de Go a G1, las fibras músculares y las neuronas son un ejemplo de este estado.

4. Menciones la función de las CdK´s y las ciclinas y su función en el ciclo. Son las proteínas que permiten el progreso del ciclo celular ayudando a la regulación intracelular, se conocen seis distintas combinaciones de complejos cdk-ciclina que actua en tiempos específicos durante el ciclo. Las cdk son cinasas dependientes de ciclinas,fosforilan aminoácidos específicos de algunas proteínas solo si esta unida a una ciclina, hay seis pero las más importantes son la 1,2,4 y 6. Las ciclinas pasan por la síntesis y degradación, hay cuatro, la A, B, D y E. 5. Mencione las proteínas inhibidoras del ciclo y su importancia médica Son dos familias de proteínas inhibidoras de complejos cdk-ciclina, las CIP y las INK4. Las CIP inhiben a las cdk´s 1,2,4 y 6, se conocen p21, p27 y p53 que es un factor de transcripción. Las INK4 inhiben la cinas 4 y complejos cdk4-ciclinaD y cdk6-ciclinaD y la única caracterizada es la p16. Estas proteínas inhibidoras junto con algunos factores de transcripción como el p53 impiden la proliferación celular, la importancia medica es que si fallan hay perdida del control del ciclo celular, por eso son consideradas como “genes supresores de tumores”. Las proteínas que no son utilizadas son eliminadas por el complejo de degradación ubiquitina-proteasoma. 6. Donde se encuentra y cuál es la función del punto del restricción Se encuentra casia l final de G1, es controlado por el medio y su capacidad de inducción, cuando lo pasa la célula se compromete a entrar al ciclo celular. Los responsables son los complejos cdk4-ciclinaD y cdk6-ciclinaD que liberan el factor de transcripción E2F de la proteína Rb (retinoblastoma), las cdk tienen que fosforilar a Rb para que libere a E2F.

7. Menciona la actividad de E2F

Estimula la síntesis de cdk2-ciclinaD necesario para el progreso de G1 a S y también estimula la síntesis de proteínas para la síntesis de DNA. Al mismo tiempo E2F inactiva Rb´s y disminuye la concentración de p27. 8. Función de los genes supresores de tumores Impiden la proliferación celular, la mutación de los genes que las codifican y la perdida de la función de estas proteínas ocasiona la perdida del control de ciclo celular y la incapacidad para detenerlo, si no se detiene se forma un tumor. 9. Función de p16 La p16 (INK4) se encarga de inhibir a los complejos cdk4 y 6 –ciclinaD, inhibe la unión de la cdk y la ciclina por lo que son inactivos, esto es, el E2F no se puede liberar y en consecuencia no se pasa el punto de restricción. 10. Función de p27 La fosfoproteína p27 es una CIP que se encarga de suprimir la actividad de los complejos cdk-ciclinas activos en los dos primeros puntos de control y ayuda a retirar a la célula del ciclo celular llevándola a Go.

11. En que consiste el primer punto de control y donde se encuentra Se encuentra justo después del punto de restricción, aun en G, sus funciones son revisar las condiciones del medio buscando factores externos que favorezcan al ciclo, revisar que la célula haya crecido lo suficiente y que el material genético esta intacto. Participan cdk2ciclinaE que se encarga de inactivar al Rb y de favorecer el trabajo de E2F para que estén listas las enzimas necesarias para comenzar la síntesis de ADN en la fase S. los que inhiben este punto son un factor de transcripción y una CIP: la p53 y la p21.

12. Importancia de p53 Es un factor de transcripción y uno de los más conocidos supresores de tumores, esta unido a Mdm2, que funciona como un marcador para que

la p53 se degrade. Si hay una lesión en el ADN distintas enzimas se activan para separar p53 de su marcador, una mayor concentración de p53 estimula la síntesis de p21(CIP) que se une a la cdk2 y ciclinaE inhibiendo la acción del complejo, entonces la célula no puede entrar a S. 13. En que consiste la fase S y su importancia En esta etapa la célula duplica su material genético para pasarle una copia completa del genoma a cada una de sus células hijas. En esta fase es indispensable la presencia del complejo cdk2-ciclinaA para que la síntesis de ADN se lleve a cabo. El complejo de reconocimiento del origen (ORC) formado en G1 se une a 6-mcm para formar el complejo de pre-replicación (pre-RC). Cdk2-ciclinaA se deshace de proteínas de pre-RC y une enzimas necesarias para la replicación. 14. En que consiste el segundo punto de control y donde se encuentra Se encuentra al final de G2 y revisa que el material genético se haya duplicado por completo, que no tenga errores y que el medio extracelular se a el adecuado. Los complejos cdk1-ciclinaA y B permiten el paso por este control. Su actividad en conjunto se conoce como MPF (factor promotor de la mitosis), estos procesos inducen la formación del huso mitótico y se aseguran que los cromosomas se unan a este, inician la condensación

del

material

genético

activando

las condensinas,

desensamblan la membrana nuclear al forforilar laminas nucleares, arman de nuevo el citoesqueleto y reorganizan el aparato de golgi y el retículo endoplasmico. En este punto también actua p53 el cual detecta alteraciones del ADN y activa a p21 que inhibe cualquier cdk-ciclina. 15. En que consiste el tercer punto de control y donde se encuentra Se encuentra en la fase M, entre metafase y anafase. Se encarga de revisar que todos los cromosomas se unan al huso, si hay falla inactiva a APC-cdc20 (APC= complejo promotor de la anafase) inhibiendo la liberación de separasa (las cromatidas hermanas no se pueden separar

hasta que desaparezca la señal). Las cohesinas mantienen unidas a las cromatidas hermanas, en anafase se separan por la acción de ACP que se activa al unirse a cdc20 (ciclina de división celular). El APC-cdc20 marca a la securina con ubiquitina para degradarla, lo cual libera a la separasa. Ahora la separasa puede inactivar a las cohesinas que unian a las cromatidas hermanas. 16. Explique en breves palabras en que consiste la regulación extracelular. Para la entrada al ciclo celular se requiere de la activación de mediadores intracelulares a través de la señalización mediante factores solubles de la naturaleza proteica denominados mitógenos. La mayoría actúa en G1 y controlan la tasa de división celular, se unen a recptores de membrana con actividad tirosina-cinasa que activan a las proteínas G monoméricas (ejemplo RAS) cambiándolas de un estado unido a GDP (inactivo) a GTP (activo). Esto desencadena una cascada de fosforilaciones a través de las MAPK (cinasas activadas por mitógenos) que transmiten el estimulo a través de moléculas efectoras. De esta forma se transmiten señales extracelulares al núcleo, activando la transcripción de genes involucrados en el ciclo celular. Otra vía de señalización son las FAK (cinasa de adhesión focal).

17. Que es la apoptosis y su importancia Es la muerte celular programada, a diferencia de la necrosis es un proceso ordenado y una vez iniciado es irreversible. No daña células vecinas con citoplasma, la célula se reduce en tamaño, se colapsa en citoesqueleto, la membrana nuclear se destruye, el ADN se fragmenta, esto se fagocita por células vecinas o macrófagos. Depende de proteasas llamadas caspasas. Las señales de muerte pueden darse en dos niveles, el primero es presentando ligando de Fas a receptores de muerte (Fas), lo cual activa la procaspasa8 y el segundo es inducción por daño al ADN, p53 provoca liberación del citocromo C de mitocondrias, se une al APAF 1 (factor promotor de la apoptosis1) que agrega y activa procaspasa 9.

18. Mencione función de las caspasas Cortan a la proteína blanco en residuos de aspartato, se encuentran en las células en forma inactiva (procaspasas) y son activadas en un corte proteolítico, estas a su vez activan otras procaspasas en una cascada de amplificación. Las caspasas cortan proteínas clave en la célula como la laminina que al romperse desintegra la membrana nuclear y degradan a la enzima que inactiva a la DNAsa ocasionando la degradación del material genético. 19. Importancia de conocer el ciclo celular en medicina. Es importante conocer como funciona el ciclo celular ya que su función es la formación de una nueva célula, se trata de evitar la formación de células con errores, si algún paso de este proceso no se realiza adecuadamente puede ocasionar graves daños, un ejemplo ya mencionado seria un tumor. 20. Número cromosómico con el que inicia la mitosis 46 diadas 21. Donde se lleva acabo la separación de los cromosomas La separación de los cromosomas se lleva a cabo en la anafase. 22. Numero cromosómico con el que termina la mitosis 46 monadas 23. Número de células con las que finaliza la mitosis Dos células hijas, cada una con un juego completo de cromosomas. 24. Menciones los errores que se pueden llevar acabo durante la mitosis y en donde pueden ocurrir Los errores en la mitosis son poco frecuentes, este proceso puede fallar durante las primeras divisiones celulares en el cigoto, pueden ser

muy peligrosos para el organismo , porque el descendiente futuro de la célula madre defectuosa mantendrá la misma anomalía. Si un cromosoma no se separa durante la anafase se conoce como no disyunción, ocasiona que una célula hija reciba dos cromosomas hermanos y la otra no reciba nada, dando lugar a que una de las células tenga tres cromosomas que codifiquen la misma cosa, a esta condición se le llama trisomía, la otra célula sufre de monosomía, estas células se consideran aneuploides, y la aneuploidía puede causar inestabilidad genética, un hecho frecuente en cáncer. En la mitosis algunos orgánulos se desintegran y se reconstruyen en cuestión de horas, los microtúbulos tiran constantemente de los cromosomas ocasionando que los cromosomas se dañen, un brazo del cromosoma se puede romper y perder deleción.

El

fragmento

puede

un

fragmento, causando

incorporarse incorrectamente

a

otro

cromosoma no homólogo, causando translocación. Se puede integrar de nuevo al cromosoma original, pero en una orientación inversa, causando inversión, también se puede tratar erróneamente como un cromosoma separado, causando duplicación cromosómica....