Pdf-informacion-general-catecol compress PDF

Preview

Summary

Características y propiedades del acetol...

Description

1. INFORMACIÓN GENERAL: Catecol (Pirocatecol, 1,2-dihidroxibenceno, 1,2-bencenod dihidroxibenceno) es un compuesto cristalino con olor fenólico y u dulce y amargo. Fue preparado por primera vez en 1839 por Reinsch mediante la de de la catequina. [1] El catecol cristaliza en el sistema monoclínico y los cristales son in Se sublima y es volátil con vapor de agua. El aire y la luz le p cambios de coloración.

FÓRMULA QUÍMICA FÓRMULA ESTRUCTURAL

PESO MOLECULAR APARIENCIA Y OLOR TEMPERATURA TEMPERATURA DE DE EBULLICIÓN EBULLICIÓN (P=101.3 kPa) TEMPERATURA DE FUSIÓN SOLUBILIDAD SOLUBILIDAD (a (a 60 60 °C °C g/100 g/100 gg de de solución)

  

110.11 Cristales incoloros y olo 245 °C 105 °C 80.4 en agua 74.0 en alcohol etílico 65.3 en éter etílico 75.2 en acetona 7.3 en benceno

Con los dos grupos hidroxilo adyacente que tiene el catecol, pued complejos con casi todas las sales metálicas. Muchos de los comp catecol y los derivados del catecol son reactivos analíticos de gran u El catecol por ser dihidroxibenceno experimenta todas las re características de los fenoles, por lo cual el catecol al reaccio anhídrido anhídrido ftálico ftálico para para formar formar histazarina (2,3-dihidroxi-9,10-antrace (2,3-dihidroxi-9,10-antrace alizarina (1,2-dihidroxi-9,10-antracendiona). El catecol con sus dos grupos hidroxilo adyacentes experime reacción de ciclización con cloruro de metileno pa

Además de estas reacciones el catecol puede aparearse fácilmente sales de aril diazonio para dar compuestos azo y biazo que se como tintes. También el catecol reacciona con cloroformo en condiciones alcali dar una mezcla de aldehídos proto- y catéquicos. Los dihidroxib experimentan carboxilación por reacción con el dióxido de carbon sus sales de metales alcalinos. [2] El pirocatecol produce aumento de la presión arterial, disminución d y aumento en la concentración de azúcar en la sangre. Es considerado más tóxico que el resorcinol y la hidroquinona

2. USOS Y APLICACIONES: (NO SE SI YENNY MARCELA TENG YA, LO COLOCO PARA COMPLEMENTAR LO QUE TENGA) En general los dihidroxibencenos son especialidades quím precio elevado. Por orden de mayor a menor importancia sus principales aplicacio en el revelado fotográfico, como adhesivos en los neumático antioxidantes de el hule y antiozonizantes e inhibidores de mon como adhesivos para madera, como absorbedores en el ultra abrillantadores ópticos, como tintes y en derivados diversos. [2] Específicamente usos importantes del pirocatecol incluyen: la pre de productos medicinales y colorantes, en la fotografía, en la vulca del caucho, el teñido de pieles y tintas especiales para el cabel agente para la eliminación de oxígeno y baños galvánicos producción de antioxidante para caucho y aceites lubricantes. también se ha utilizado en soluciones y ungüentos antisépticos aplicación en heridas y quemaduras. [1] 3. ALGUNOS DERIVADOS: [1] El Catecol es el punto de partida en la síntesis de ad (principio activo de la médula suprarrenal). También es utilizado para sintetizar Piperonal, compuesto en la producción de perfumes. El dihidroxifenilmetano derivado del pirocatecol, obtenido y

y

y

monoméricos de pirocatecol que contienen un grupo insaturado puede ser polimerizado a partir de roductos d como laminación de resinas. Estos productos son recientemente en el tratamiento de tejidos de nylon para m estabilidad a la luz. 4.

RUTAS DE OBTENCIÓN: [2] HIDRÓLISIS DEL O-CLOROFENOL: Proceso por el cual se pirocatecol industrialmente, la reacción se lleva a cabo en un a donde reacciona o-clorofenol, hidróxido de bario y hidróxido de cual puede sustituirse por hidróxido de calcio) para producir un co intermedio que luego se hidrogenará con ácido clorhídrico para re final el catecol, cloruro de sodio (cloruro de calcio, si reaccionó hidr calcio), agua y cloruro de bario. HIDROXILACIÓN DE FENOL: el agente de oxidación es el per hidrógeno y la reacción se produce en presencia de cantidades c de ácidos minerales fuertes o sales ferrosas o de cobalto. DESTILACIÓN DE ALQUITRÁN DE CARBÓN MINERAL: esta obtención no se consideró en el trabajo ya que el alquitrán es una compleja de compuestos orgánicos y es muy difícil hablar composición o fórmulas específicas. Se conocen alrededor componentes distintos, 50 de los cuales pueden ser sepa comercializados. Por lo tanto al no tener las fórmulas químicas de los compuestos separarían del alquitrán por medio de una pirolisis ni la fórmula del no se puede realizar el análisis por medio de las relaciones d moleculares. HIDRÓLISIS DE O-FENILENADIAMINA : FALTAN ESTAS Q CORRESPONDE A USTEDES, SI POR ALGUNA RAZÓN INCLUYEN DEBEN EXPLICAR PORQUE SE DESPRECIAN ANÁLISIS DE LAS ALTERNATIVAS. TRATAMIENTO DE GUAYACOL:

5. COSTO DE MATERIAS PRIMAS Y PRODUCTO: El catecol es producido en: Francia, Italia, Japón y Gran Bretaña [3 En Colombia no se produce, ni se elaboran otros productos con e

COMPUESTOS REACTIVOS   O-clorofenol Hidróxido de Bario   Hidróxido de sodio  Hidróxido de calcio   Ácido clorhídrico 

PESO MOECULAR 128,56 171,34 39,99 74,09 36,46

COMPUESTOS PRODUCTO Catecol

PESO MOLECULAR (1,2-dihidroxibenceno) 110,11

COSTO (COP)/kg 15.689,9 3.654,12 1.053,9 2.390,71 11.292,7

19.976,2



Cloruro de sodio  Cloruro de calcio    Cloruro de bario  

58,44 110,98 208,23

830,40 1.195,12 Falta este

Niñas la tabla siguiente fueron los precios que yo averigüé en el dan importaciones, para el precio que yo coloqué en la tabla anterior, tomé el v en COP (pesos colombianos) y lo dividí entre el peso neto (es el compu empaque, sin embalaje), para calcular el $/kg. Me faltó el cloruro de bario. Pero por favor uds lo pueden colocar y hacer e que me faltó. ESTA TABLA ES DE LOS PRECIOS QUE YO AVERIGUÉ EN EL DAN UTILICÉ PARA MI REACCIÓN) LA DEJÉ PARA QUE USTEDES LA VEAN

kg O-CLOROFENOL 28.625,05 Bruto 27.552,25 Neto ALQUILBENCENO 305.775,09 (X) Bruto 301.945,17 Neto HIDROQUINONA 49.240,09 (PIROCATECOL) Bruto

$ CIF 432.290.918,00 COP 235.907,91 USD

USD$ F 227.882

585.019.769,00 COP 313.909,89 USD

295.581

866.878.325,00 COP

462.718

NOMENCLATUR A A B

COMPUEST O

COSTO CIF (COP)/k g Fenol  2.904,38

PESO MOLECULA R

Peróxido de 1.113,46 Hidrógeno

3 4,01

RE N 

9 4,11



C (PRODUCTO Pirocatecol  DESEADO)

19.976,2

110,11





   



 



1

 

 

          

El valor de la diferencia de costos productos-reactivos resultó pos por lo tanto el costo de los productos es mas representativo que el los reactivos. Hasta el momento esta ha sido la alternativa mas facti

BIBIOGRAFÍA:

[1] ENCICLOPEDIA DE QUÍMICA INDUSTRIAL, Kirk-Othmer, Wiley, New York, 1998 , pág. 307- 31 4. [2] ENCICLOPEDIA TEMÁTICA DE QUÍMICA, Kirk-Othmer, L tomos, 1998, pág 776 tomo 3 [3] QUMINET.COM, INFORMACIÓN Y NEGOCIOS SEGU SEGUNDO...