Propiedades químicas de los alcanos PDF

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Practicas de química orgánica ...

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1. Propiedades químicas de los alcanos: halogenación, combustión y pirolisis o croque. Los alcanos son hidrocarburos saturados, presentan enlaces sencillos carbonocarbono y carbono-hidrógeno, lo que los hace poco reactivos debido a que los electrones están repartidos de igual manera y no generan cargas eléctricas de importancia. Reacción de combustión: Los alcanos son poco reactivos, pero en presencia de oxígeno arden liberando un gran cantidad de energía. La reacción que se lleva a cabo, es la siguiente: Reacción de halogenación: Los alcanos reaccionan con halógenos como el cloro y bromo para formar halogenuros de alquilo en presencia de luz o calor. La reacción es la siguiente: Pirólisis o cracking: es la descomposición de una sustancia por la sola acción del calor. La pirólisis de alcanos, consiste simplemente en hacerlos pasar por una cámara calentada a temperatura elevada: los alcanos pesados se convierten en alquenos, alcanos livianos y algo de hidrógeno. Produciéndose predominante etileno (C2H4), junto con otras moléculas pequeñas. 2. Los cicloalcanos: generalidades y nomenclatura. Ejemplos. Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

Es frecuente representar las moléculas indicando sólo su esqueleto. Cada vértice representa un carbono unido a dos hidrógenos.

Las reglas IUPAC para nombrar cicloalcanos son muy similares a las estudiadas en los alcanos.

Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo. Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes.

3. Los halogenuros de alquilos: a) Definición, formula general y usos de los que tienen dos o más átomos de halógenos por moléculas Los halogenuros de alquilo son compuestos orgánicos en los cuales un átomo de carbono con hibridación sp3 se enlaza covalentemente a un halógeno (F, Cl, Br, I). Desde otra perspectiva conviene, para simplificar, asumir que se tratan de haloalcanos; estos son, alcanos a los que se les han sustituido unos átomos de H por átomos de halógenos.

b)

Nomenclatura

Existen dos maneras de nombrar a un halogenuro de alquilo: por su nombre común, o por su nombre sistemático (IUPAC). Los nombres comunes suelen ser más cómodos de utilizar cuando RX es simple: CHCl3 Cloroformo: nombre común Tricloruro de metilo o triclorometano: nombre IUPAC. c) Preparación

En el laboratorio, los halogenuros de alquilo se suelen preparar por los métodos expuestos a continuación.

PREPARACION DE HALOGENUROS DE ALQUILO

d)

Haluros orgánicos que se encuentran en la naturaleza

Escriba los principales usos y aplicaciones de los siguientes halogenuros orgánicos. a) Tetrafluoroetileno( CF2=CF2 ): La polimerización del tetrafluoroetileno se emplea para obtener polímeros politetrafluoretileno (PTFE) como el teflón. El PTFE es uno de las tres resinas fluorocarbonadas compuestas exclusivamente de flúor y carbono. Las otras resinas de este grupo son resinas perfluoroalcoxilos (PFA) y politetrafluoroetilenos (FEP). El TFE se utiliza también en la preparación de copolímeros como el ETFE. b) Tetracloruro de carbono.    

Como disolvente en la extracción de aceites, grasas y ceras. En la Industria delcaucho y cuero. En la Industria química, de pinturas y artes gráficas. En la Limpieza en seco e ind. farmacéutica (antihelmíntico, desengrasante capilar)

c ) Triclorometano. Se utiliza fundamentalmente como disolvente de compuestos orgánicos y como componente de algunos extintores de incendios, aunque también interviene en la fabricación de colorantes, y como fumigante e insecticida genérico.

d) Freón 11 y freón 12 ( CFCs ). Se ha utilizado para limpiar la grasa y los residuos de soldadura en paneles de circuito electrónicos después de su fabricación. Los CFC surgieron por la necesidad de buscar sustancias no toxicas que sirvan como refrigerante para aplicaciones industriales Usos Propelentes- Gases en latas de aerosoles- Agentes espumantes para plásticos-Refrigerantes- Lacas para el CabelloProductos de limpieza y similares. e) Vancomicina. La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación del intestino causada por ciertas bacterias) que podría ocurrir después del tratamiento con antibióticos. La vancomicina perteneca a una clase de medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar las bacterias en los intestinos. f) Dicloro-difenil-tricloroetano. ( DDT ). El DDT es un compuesto sintético empleado como insecticida y pesticida para combatir enfermedades humanas y plagas agrarias, hasta que en los sesenta se probara su toxicidad y peligrosidad. Pese a haber sido prohibido como pesticida, su uso médico prosigue, especialmente en el control de la malaria.

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centrostic/41008970/helvia/sitio/upload/reaccionesorganicas.pdf https://www.youtube.com/watch?v=RmLf2gU5tIQ...