Quiz Genética (\'Copy\') PDF

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quizz preparatorio...

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Genética ('Copy')

Score 

1. Sobre a mutação na molécula de DNA, é coreto afimar que: A

A molécula de DNA nunca sofre mutação

B

A mutação só ocore devido a fatores extenos e exógenos

C

A mutação ocore por fatores extenos e intenos pincipalmente durante a vida adulta

D

A mutação ocore por fatores extenos e exógenos e também por fatores intenos e endógenos durante toda a vida

2. Qual a ordem coreta? ( ) Qualquer mudança pemanente na sequência de nucleotídeos ou aranjo do DNA ( ) Fomas altenativas do gene ou sequência extragênica existente num mesmo locus ( ) Fenótipo da foma típica de uma espécie, como ocore na natureza. Em outros temos, aquele que é encontrado em organismos naturais, que não sofreram alteração nos seus genes ( ) Alelo não padrão, sofreu alguma alteração ( ) Conjunto de alelos presentes em um deteminado indivíduo 1 - Mutação 2 Alelo 3 - Alelo Selvagem 4 - Alelo Mutante 5 - Genótipo A

2, 4, 1, 3, 5

B

1, 2, 5, 4, 3

C

2, 1, 5, 3, 4

D

1, 2, 3, 4, 5

3. A alteração do DNA do tipo substituição exclui/retira pemanentemente uma base nitrogenada T

Tue

F

False

 

4. A alteração de DNA do tipo Deleção é uma mutação na qual um trecho de DNA é perdido ou deletado T

Tue

F

False

5. Como o DNA codificador de proteínas é dividido em códons de três bases cada, inserções e deleções podem alterar um gene a ponto de sua mensagem perder o sentido. Essas alterações são chamadas de deslocamento do quadro de leitura. T

Tue

F

False

6. De foma genéica, polimofismo significa "váias fomas". Ou seja, ocorência de múltiplos alelos em um deteminado locus, onde pelo menos 2 aparecem com frequência > 1%. A foma mais comum de polimofismo é a SNP. T

Tue

F

False

7. Gupos sanguíneos não são um exemplo de polimofismo. T

Tue

F

False

8. Este é um exemplo de alteração de DNA que denomina-se SUBSTITUIÇÃO silenciosa. T

Tue

F

False

9.

A imagem mostra uma Alteração de Substituição de Sentido Trocado (missense) T

Tue

F

False

10. Os efeitos das mutações serão sempre os mesmos, independente do tipo e do local. T

Tue

F

False

11. Em genética, umpromotoré umaregiãodo DNA que inicia a transcição de um deteminado gene. Os promotores estão localizados peto do sítio de início da transcição de genes, na mesma fita e a montante no DNA (para 5' da fita código). Dessa foma, um polimofismo na região promotora não causa efeito algum. T

Tue

F

False

12. Quais desses são mecanismos de reparo de DNA? A

Mismatch, Reparo por Excisão de Bases, Reparo por Excisão de Nucleotídeos e Reparo Recombinacional

B

Mismatch, Reparo por Excisão de Bases e Reparo por Excisão de Nucleotídeos

C

Reparo por Excisão de Bases e Reparo por Excisão de Nucleotídeos

D

Não há mecanismos de reparo de DNA.

13. O que são "enhancers"? A

São sequências de DNA que aumentam a afinidade da maquinaia de transcição por um cetopromotor.

B

Mecanismo de regulação da expressão gênica a nível traducional que pemite que a tradução de um mRNA se inicie em um códon AUG mais adiante da sua extremidade 5’.

C

São seqüências de DNA que diminuem a afinidade da maquinaia de transcição por um cetopromotor.

D

Mecanismo de regulação da expressão gênica a nível traducional que impede que a maquinaia ibossômica se acople no mRNA.

14. É possível que um mesmo transcito oigine proteínas diferentes e a regulação gênica póstranscicional assume papel relevante nesse processo. São exemplos de mecanismos da regulação pós-transcicional, exceto: A

Trans-splicing

B

Edição de mRNA

C

Transcição read-through

D

Ativadores transcicionais (ex: enhancers)

15. O impinting genômico é um processo provocado por alterações na cromatina que ocorem na linhagem geminativa dos genitores. Esse fenômeno afeta a expressão de um gene, mas não a sequência pimáia do DNA. Acerca desse assunto, assinale a altenativa coreta: A

O impinting é uma foma de mutação genética

B

A perda funcional de um gene pré-programado para a expressão pode ocasionar o surgimento de síndromes, a exemplo a síndrome de Down.

C

O processo de impinting ocore durante a gametogênese, antes da fetilização, marcando genes e controlando, após a concepção, a expressão genética dentro da região impintada, em alguns ou todos os tecidos somáticos do embião.

D

A caracteística que distingue os genes impintados de outros loci autossômicos é que ambos os alelos, tanto mateno como pateno, são expressos no tecido.

16.

São funções da cauda poli-A, exceto: A

Auxílio no transpote no mRNA para o citoplasma

B

Regular o grau de condensação da cromatina

C

Estabilização das moléculas de mRNA no citoplasma

D

Aumento do reconhecimento do mRNA pela maquinaia ibossômica

17. Sobre a organização do genoma humano, associe: 1.  Pseudogenes 2. Minissatélites 3. SINE 4. Microssatélites 5. Heterocromatina ( ) Segmentos de DNA semelhante a genes, mas que perderam a função. ( ) Sequência de DNA repetitivo disperso pelo genoma com média de 130 pares de bases, tendo como exemplo a sequência Alu que compõe cerca de 10% do genoma humano. ( ) Sequência de DNA não codificante repetitivo em tandem, com média de 1 a 6 nucleotídeos que podem ser encontrados em qualquer local do cromossomo. São frequentemente refeidos pela sigla STR Shot Tandem Repeats). ( ) Nome dado às regiões cromossômicas mais condensadas, como as dos centrômeros e dos telômeros, que possuem uma menor concentração de genes. ( ) Sequência de DNA não codificante repetitiva em tandem com cerca de 6 a 100 nucleotídeos, geralmente localizados nas extremidades cromossomais ou nas proximidades destas. A

2, 5, 4, 3, 1

B

1, 2, 4, 5, 3

C

1, 3, 4, 5, 2

D

1, 4, 3, 2, 5

18. Sobre o genoma mitocondial, associe: 1. Fita H 2. Fita L 3. DNA 7S 4. Alça-D 5. Íntrons ( ) Terceira fita cuta do genoma mitocondial que é gerada pela síntese repetida de um fragmento da fita pesada do mtDNA. ( ) Tipos de sequências de DNA ausentes no genoma mitocondial uma vez que seu pouco espaço é otimizado para guardar sequências codificadoras. ( ) Nome dado à fita do mtDNA que é mais pesada devido à sua ica quantidade de guaninas ( ) Região do mtDNA com estutura de tipla fita que contém diversas sequências regulatóias impotantes para a replicação e para a transcição do genoma mitocondial. ( ) Nome dado à fita do mtDNA que é mais leve devido à sua ica quantidade de citosinas. A

3, 5, 2, 4, 1

B

3, 5, 1, 4, 2

C

4, 5, 2, 1, 3

D

5, 3, 1, 2, 4

E

3, 5, 1, 2, 4...