Resumo sobre glicólise PDF

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Resumo que abrange a disciplina de bioquímica em relação ao tema glicólise, um dos tópicos iniciais da disciplina. ...

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Glicólise                

é um processo citosólico via catabólica todas as células tem que ser apta a produzir/obter energia 3 grandes substratos energético: (p/formar energia) carboidrato gordura proteína ser humano precisa comer pra ajudar a manter homeostase quando o ciclo de krebs tá ativado a glicólise também em carboidratos: GLICOSE glicose é o combustível mais precioso que nosso organismo tem n vivemos sem disponibilidade mínima de glicose (hipoglicemia tem q reverter) cérebro é o órgão mais dependente de glicose via de produção de ATP: oxidação por glicólise via de produção de composto essencial p célula: oxidação pela via da pentosefosfato toda célula é capaz de oxidar glicose

 PASSOS DA GLICÓLISE

 Digestão de Carboidratos •a absorção do monossacarídeo é no intestino delgado •se quebra os últimos dissacarídeos e absorve os mono •lactose: dissacarídeo- tem que quebrar com a enzima lactase (quem não tem é intolerante) •o transporte durante a absorção depende de diferentes açucares  GLUTs •glicose precisa entrar na célula •é um composto muito soluvel mas que não entra na celula sozinha •os GLUTs captam a glicose a favor do gradiente de concentração •entra por difusão facilitada: PASSIVO •glucose transporters in humans: GLUTs •GLUT 1: nos eritrocitos (hemaceas) captam glicose direto •GLUT 4: relacionado com a produção de insulina, ta em musculos, gordura, miocárdio fígado: responsável por manter a glicemia

 FASES DA GLICÓLISE processo citosolico Rendimento  fase preparatória energético total: •tem gasto energético (2ATP) consome os 2 2 ATPS •1 glicose que se torna 2 gliceraldeido-3-fosfato  fase de compensação •produção de 4 ATP •transformar o gliceraldeido-3-fosfato em 2 piruvatos, 2NADH e 2ATP

 Importância de Intermediários Fosforilados •nao adianta transportador que transporte substâncias fosforiladas •por isso, as celulas captam as glicoses e metabolizam ela ali dentro (nao deixam mais sair)economia de energia •energia gerada nos ATPs é conservada nos intermediários  Glicolise aerobica ou oxidativa (caminho normal da célula) •quando os piruvatos avançam para a produção de ATP no ciclo de krebs e cadeia respiratoria •via aerobica é bem rentável: produz varios ATP (30-32) •é uma via saturante: 32 máximo  Glicólise anaeróbica ou fermentação via ácido láctico •transformar a glicose em ácido láctico: fermentação •piruvato nao entra na mitocôndria: ele vai formar o lactato •rendimento: 2ATPs •acontece nas seguintes situações:  baixa pressão de O2 (aumento da concentração de piruvato que ativa a fermentação)  bloqueio na cadeia respiratoria (feita pelo cianeto)  nos eritrócitos

 ausência de mitocôndrias no tecido (não consome o oxigênio que transporta vive apenas com a fermentação  necessidade de rápida produção de ATP (não tem ponto de saturação) •regulação por demanda de ATP vai aumentar a glicose—> piruvato vai saturar (nao tem mais como entrar na mitocôndria porque já esta cheia) —> piruvato que sobrou vai formar lactato  se o piruvato não formar lactato ele vai inibir o processo da glicólise  vantagem da via anaerobica: ela não satura. doar fosfato: ganhar energia

 Regulação da glicólise •todo metabolismo da glicose ta baseado nos hormônios do pâncreas: Insulina e Glucagon  insulina (quando estamos alimentados)  estimula captação e utilização de glicose (oxidação)  estimula o anabolismo (responsável por fazer engordar pois faz reserva de glicogênio, lipídios e estimula a síntese de proteínas)  faz estoque de nutrientes  desfosforilar  glucagon (estado de jejum)  quando a insulina começa a cair no sangue  começa a mobilizar as reservas feitas no estado alimentar (manutenção da glicemia pelo fígado)  estimula o catabolismo- consumo de estoque  diminui a utilização de glicose pelos tecidos  jejum: economia de glicose (quanto maior o jejum mais glicose economiza)  fosforilar

 enzimas reguladoras  hexoquinase:  insulina estimula a produção de hexoquinase (expressão genica induzida por insulina)  baixo km: alta afinidade pela glicose  velocidade max. é baixa  é inibida pelo próprio produto (glicose-6-fosfato)  mesmo sem muita glicose a fosforilação é eficiente  glicoquinase (na verdade é um tipo de hexoquinase com um KM diferente)  precisa de mais glicose  não é inibida pelo seu produto  alto Km  tem alta velocidade máxima: permite rápida fosforilação da glicose pelo fígado  fosfofrutoquinase-1 (PFK-1)  regulação alosterica  modificação covalente indireta (ocorre no fígado)

quando o ciclo de krebs esta travado acumula citrato—> sai da mitocondria e vai avisar a glicolise que tá travado e não precisa produzir nada  Piruvato quinase (PK)  Regulação alostérica  Modificação covalente direta (no fígado também) FRUTOSE, MANOSE E GALACTOSE: produzem intermediários da glicólise quando oxidados (outros monossacarídeos que podem entrar na glicólise)

 Via das Pentoses-fosfato  Fosfogliconato ou Hexose-monofosfato  Desvia hexose-monofosfato sempre que precisar  Forma NADPH e ribose-5-fosfato o ribose 5 fosfato: necessário para muitas vias metabólicas (é açúcar para a síntese de nucleotídeos -DNA e RNA-) o NADPH é o grande regulador da glicolise (é uma via que depende de necessidade celular) modulador alostérico;...