TEMA 3. Epitelios DE Revestimiento PDF

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TEMA 3. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO 1. TEJIDO EMBRIONARIO El tejido epitelial procede de las 3 capas germinales embrionarias:   

Endodermo (capa interna) → Forma el revestimiento del tracto digestivo y de sus derivados, salvo la boca que deriva del ectodermo. Mesodermo (capa intermedia) → Forma tejidos como el músculo, hueso, vasos sanguíneos, mesotelio… Ectodermo (capa externa) → Forma la piel y el neuroectodermo(neuronas y células gliales).

2. TEJIDO EPITELIAL Agrupación de células similares con un origen embrionario común. El tejido epitelial siempre (por lo general siempre, pero por ejemplo, en las articulaciones no) tiene por debajo una capa de tejido conjuntivo que está muy vascularizado.

Es un tejido caracterizado por tener las células muy unidas entre sí, por lo que son poligonales (la forma se adapta para formar un tejido continuo).

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Sirven de recubrimiento y protección ante el estrés mecánico (decavidades y superficies); y regulan el paso de sustancias entre dichas cavidades/superficies y la sangre. Algunos de estos epitelios darán lugar a la formación de glándulas. 2.1 TIPOS DE TEJIDO EPITELIAL Existen 2 tipos de tejido epitelial: 

Epitelio de revestimiento ~ Recubre la superficie externa del cuerpo. ~ Reviste:  Cavidades internas (pleural, pericárdica, peritoneal…). A través del mesotelio.  Vasos sanguíneos y linfáticos.  Vías respiratorias, digestiva y genitourinaria (su luz interior está revestida por algún tipo de epitelio).  Conductos excretores y región secretora de las glándulas.



Epitelio glandular ~ Se genera por el epitelio de revestimiento. ~ Estácompuesto por unidades secretoras. ~ Hay 2 tipos de glándulas:  Exocrinas→ Tienen conductos excretores para liberar las sustancias al exteriorcorporal (moco, sudor, jugos gástricos…). 2



Endocrinas→ NO tienen conductos excretores, las sustancias se liberan a la sangre (hormonas, NT…).

2.2 FUNCIONES El tejido epitelial tiene diversas funciones:       



Protección de estructuras subyacentes → Protección ante agresiones mecánicas (presión, estiramiento, tensión…), químicas y de gérmenes patógenos. Absorción desustancias → Crean barreras de permeabilidad, de manera que se regulen las sustancias que pasan o no. Secreción → Propio de epitelios glandulares. Se secretan hormonas, moco, sudor, jugos gástricos… Transporte en superficie → Propio de epitelios ciliados. Tienen cilios en su superficie y al moverlos desplazan las partículas (ovocito, moco...). Excreción → Propio de los epitelios de los túbulos renales. Intercambio de gases → Propio de los alveolos pulmonares. Deslizamiento entre superficies → Facilitan el deslizamiento de sustancias que están muy próximas mediante la secreción de líquidos lubricantes. Sensitiva → Tienen receptores sensoriales para percibir dolor, presión, temperatura, luz… Las células receptoras no están en todos los epitelios.

3. EPITELIOS DE REVESTIMIENTO 3.1 CARACTERÍSTICAS Las características de los epitelios de revestimiento son: ~ Ricos en célulaspero con pocamatriz extracelular. ~ Forman capas continuas. ~ Se unen por uniones intercelulares especializadas:  Cohesión mecánica → Desmosomas yzónulaadherens.  Barreras → Zónulaocludens. ~ Tienen distintas funciones según las células. ~ Es avascular pero está muy inervado. ~ Las células están polarizadas → A nivel morfológico, bioquímico y funcional. ~ Están en constante renovación por mitosis → Las células madre son las precursoras. Se diferencian en varios tipos celulares y a una velocidad que depende de:  Tejido lábil → Sufre muchas agresiones por lo que está en continua renovación (epidermis, gastrointestinales…).  Tejido estable → NO sufre tantas agresiones. Las células madre están quiescentes (en faseG0), (renales, hepáticas…).

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3.2 POLARIDAD Las células epiteliales de revestimiento están polarizadas. Tiene 2 dominios:  

Apical→ Se encuentran las diferenciaciones (microvellosidades, cilios, estereocilios…). Basolateral→ Contiene los complejos de unión para unirse a la matriz extracelular.  DOMINIO APICAL

El dominio apical es el que está orientado hacia la luz. Presenta diferenciaciones (sólo de un tipo, nunca de varios tipos a la vez): ~ Microvellosidades → Forman un ribete en cepillo. Son estructuras NO móviles que aumentan la superficie celular para aumentar así la absorción de sustancias. ~ Cilios → Estructuras móviles con estructura 9+2. Mueven sustancias de la superficie celular (el moco del epitelio respiratorio…). ~ Estereocilios → Son estructuras NO móviles con ramificaciones (fáciles de observar al microscopio). Crean microambientes, sobretodo en el epidídimo, de manera que favorecen la espermiogénesis. Esta región es rica en canales iónicos y transportadores, bombas de H +, glicoproteínas e hidrolasas… Además, se secretan sustancias mediante secreción regulada. Se separa del dominio basolateral por las zónulas ocludens y adherens (por este orden) de la región superior de la cara lateral. Esto permite crear una membrana impermeable y continua en la cara apical.

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ESTEREOCILIOS

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 DOMINIO BASOLATERAL Esta zona es la que está en contacto con la membrana basal y con las células de los laterales. Contiene los complejos de unión: ~ Desmosomas → Para adherirse a las células vecinas. ~ Hemidesmosomas → Para adherirse a la matriz extracelular. ~ UnionesGAP → Para la comunicación entre células vecinas. Esta región es rica en receptores (para hormonas y NT), bombas Na+-K+ATPasa, canales aniónicos e interdigitaciones intercelulares (aumentan superficie de intercambio)… Además, se secretan sustancias mediante secreción constitutiva.

INTERDIGITACIONES →↑ Superficie de intercambio.

4. MEMBRANA BASAL La membrana basal está situada en la cara basal de las células epiteliales de revestimiento, separándolas del tejido conjuntivo. Está formada por 3 capas: ~ Lámina basal → Formada por 2 láminas muy estrechas. Fabricadas por las células epiteliales:  Lámina lúcida → Situada justo por debajo del epitelio. Contiene más proteoglicanos. Al microscopio es transparente, brillante y poco densa. 6



Lámina densa → Situada entre la lámina lúcida y la reticular. Contiene más colágeno IV (fibras proteicas). Al microscopio es más densa.

~ Lámina reticular → Lámina gruesa situada debajo de la lámina densa. Contiene colágeno III (fibras reticulares) y está fabricada por las células del tejido conjuntivo. La lámina basal interacciona con el epitelio mediante los hemidesmosomas, y las distintas láminas que la forman interaccionan mediante proteínas de anclaje (entre las fibras de colágeno).

Lámina basal Fibroblasto

Lámina reticular

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4.1 FUNCIONES Las funciones de la membrana basal son diversas: ~ Filtración molecular → Actúa como una red, regula el paso de sustancias mediante poros de distintos tamaños y cargas eléctricas. ~ Soporte flexible para el epitelio → Permite que los epitelios cambien de forma(vasos sanguíneos, alveolos pulmonares, vejiga…). ~ Unión a factores de crecimiento→ Reciben señales y órdenes desde la vascularización del tejido conjuntivo que regulan la actividad del epitelio. ~ Dirige la migración celular → Permite el paso de los glóbulos blancos, restablece uniones neuromusculares (orientación de terminales axónicos rotos) y permite la reepitelización.

5. CLASIFICACIÓN La clasificación del tejido epitelial es morfológica. Se puede realizar: ~ SEGÚN LA FORMA 9



Plano/escamoso → Células más anchas que altas (aplanadas ). Los núcleos son ovalados y paralelos al eje mayor celular.



Cúbico → Células tan altas como anchas. El núcleo es redondo y está en el centro.



Cilíndrico → Células más altas que anchas. El núcleo es ovalado y paralelo al eje mayor celular. Situado en la región basal.

~ SEGÚN EL Nº DE CAPAS 1



Simple → 1 capa de células.



Estratificado → 2 ó más capas de células (el nombre se da en función de la forma de la 1ª capa de células).

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~ EPITELIOS ESPECIALES 

Pseudoestratificado→ Parece que hayvarias capas celulares pero todas están en contacto con la membrana basal. Se trata de células cilíndricas.



Detransición→ NO se pueden contar las capas celulares. Las células pueden ser cilíndricas o cúbicas (posición relajada), y se transforman en planas (posición distendida).

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5.1 PLANO SIMPLE Formado por 1 capa de células aplanadas, con núcleosovalados y más abultados. Suelen ser células con poco citoplasma. Se encuentra en → Alveolos pulmonares, asa de Henle, endotelios, mesotelios… Las funciones son: ~ Membrana limitante entre estructuras → Se unen por desmosomas y zónulasocludens. ~ Regula el transporte de sustancias (moléculas, iones y gases) y líquidos. ~ Lubricación → Liberan líquido lubricante para evitar rozamientos (movimiento de vísceras).

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ENDOTELIO

MESOTELIO

5.2 CÚBICO SIMPLE Formado por 1 capa de células cúbicas, con núcleosredondos y centrales. Las células están unidas por uniones estrechas y desmosomas. Se encuentran en → Conductos de las glándulas , túbulos renalesy bronquiolos terminales. Las funciones son: ~ Secreción. ~ Absorción entre el tejido y la luz → Tienen microvellosidades. ~ Protección frente a microorganismos.

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5.3 CILÍNDRICO SIMPLE Formado por 1 capa de células rectangulares, cuyos núcleos se encuentran en suregión basal. Suelen poseercilios o microvellosidades que generan un borde conocido como ribete en cepillo. Además, también suele haber células caliciformes(de secreción entre las de revestimiento), ya que estos epitelios suelen aparecer en tejidos donde se secreta mucus. Hay 3 tipos→ En columna simple, en columna simple con microvellosidades (ribete en cepillo) o en columna simple con células caliciformes. Se encuentran en → Superficies mucosas del intestino, estómagoy de la trompa uterina. Las funciones son: ~ Absorción → En caso de que haya microvellosidades. ~ Secreción → En caso de que haya células caliciformes.

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EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO

EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO CON VELLOSIDADES

EPITELIO SIMPLE CILÍNDRICO CALICIFORME

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CÉLULAS CALICIFORMES

INTESTINO DELGADO

5.4 PLANO ESTRATIFICADO Hay 2 tipos de epitelios planos estratificados:  NO QUERATINIZADO Se trata de varias capas (nº variable) de células cúbicas en la zona basal y planas en la zona apical (se aplanan progresivamente). Las células están unidas por desmosomas. El tejido está formado por varios estratos: 

Estrato basal→ Células con capacidad para dividirse. En la región basal.



Estrato espinoso→ Capas intermedias.



Estrato superficial→ Capas apicales.

Se encuentra en → Epitelios húmedos como la bocao la vagina. Las funciones son: ~ Protecciónmecánica y contra microorganismos. ~ Secreción. ~ Previene la deshidratación.

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 QUERATINIZADO Se trata de varias capas (nº variable) de células cúbicas en la zona basal y planas en la zona apical (se aplanan progresivamente). Las células de la capa apical van acumulandoqueratina, y pierden sus orgánulos y el núcleo, de manera que las células superficiales están muertas y se pierden por descamación. En función del estrés mecánico que soporta el tejido, la capa queratinizada es más o menos gruesa. Se une al tejido conjuntivomediante crestasy papilas(entrantes y salientes) que generan una mayor superficie de contacto para que haya más interacciones. Está formado por varios estratos: 

Estrato basal→ Células con capacidad para dividirse. En la región basal. 19

 

 

Estrato espinoso→ Formado por células concuerpos lamelares(vesículas de lípidos) que aumentan la queratina. Estrato granuloso→ Las células se aplanan, forman más cuerpos lamelares y acumulan queratina. Algunas de estas células empiezan a morirse. Estrato lúcido→ Células muertas, sin orgánulos, que eliminan los lípidos acumulados. Esta eliminación impermeabiliza el tejido. Estrato córneo→ Células que se van perdiendo por descamación.

Se encuentran en → Epidermis, que es resistente a la fricción eimpermeable. Su función es la protecciónmecánica y frente a microorganismos. Además, se pueden producir mutacionesen los genes. Cuando son defectuosos, los filamentos intermediospierden su función y las uniones intercelulares son más débiles.Estas alteraciones forman enfermedades bullosas (ampollas), epidermólisis o hiperqueratosis.

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EPITELIOS ESCAMOSOS ESTRATIFICADOS

NO QUERATINIZADO

QUERATINIZADO

EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO

NO QUERATINIZADO QUERATINIZADO

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5.5 CÚBICO ESTRATIFICADO Formado por 2/3capas de células cúbicas. Llevan a cabo la absorción y secreción en los conductos de las glándulas sudoríparas.

5.6 CILÍNDRICO ESTRATIFICADO Formado por 2/3capas, las inferiores de células cubicas, y las superiorescilíndricas. Llevan a cabo la absorción, secreción y protección en regiones de la uretra 23

5.7 PSEUDOESTRATIFICADO Formado por 1 capa de células de distinta forma. Sus núcleos están a distintos niveles. Todaslas células están en contacto con la lámina basal, aunque algunas NO estén en contacto con la superficie apical. Suelen presentar cilios y células caliciformes. Se encuentran en → Cavidad nasal, tráquea, bronquiolos... Sus funciones son: 

Secreción.



Absorción.



Lubricación.



Protecciónmecánica y frente a microorganismos.



Transporte mediante corrientes.

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TRÁQUEA

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5.8 DE TRANSICIÓN / UROTELIO Posee entre 3 y 8 capas de células: ~ Células basales→ Cilíndricas bajas/cúbicas unidas por desmosomas. Soportan tensión mecánica. ~ Células intermedias→ Poliédricas. ~ Células superficiales→ Grandes, binucleadas y unidas porzónulas ocludens, adherens y desmosomas. Impiden que la orina se filtre. Se encuentran en →Vías urinarias(paredes distensibles).

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Su volumen es variable, puede abombarse yaplanarseen función de las necesidades del órgano. Las paredes responden a la tensión y protegen de lasfugas.

6. RENOVACIÓN DE CÉLULAS EPITELIALES El tejido epitelial presenta una elevada tasa de recambio, aunque también depende de la localización y función cada tejido: 

En la epidermis:

La renovación es constante gracias a la mitosis en la capa basal. Las nuevas células van migrando hacia la superficie y se van queratinizando, hasta que mueren y se descaman. Este recorrido dura 1 mes en condiciones normales, pero en caso de lesión, se secretan quimioquinas que aceleran la mitosis 

En el intestino delgado 27

Las células regenerativas provienen de las bases de las criptas. Éstas van migrando hacia el ápice de las microvellosidades, hasta que mueren y se descaman. La tasa de división es más activa, el recorrido dura entre 4 y 6 días. 

En otras localizaciones:

Las células se renuevan hasta la edad adulta, luego se conserva la población celular entrando en quiescencia. Sólo se restaura en caso de lesiones.

7. ALTERACIONES Algunas de las patologías del epitelio de revestimiento: 

Metaplasia→ Cambio reversible deun tipo de epitelio por otro. Por ejemplo, en los bronquios de los fumadores, cambia de pseudoestratificado a escamoso estratificado.



Displasia→ Tamaño o forma extraña. Suelen ser un preludio de las neoplasias.



Neoplasia(tumores) →Adenocarcinomas(ep. carcinomas(ep. revestimiento).

glandulares)

y

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