TEST rozwiązanie PDF

Title TEST rozwiązanie
Course Biotechnologia
Institution Uniwersytet Warminsko-Mazurskie w Olsztynie
Pages 5
File Size 93 KB
File Type PDF
Total Downloads 78
Total Views 115

Summary

Rozwiązanie testu - biotech...


Description

Test III Imię i Nazwisko:

1. Polilinker jest (1 pkt): a) rodzajem biblioteki b) rodzajem sondy c) sekwencją sygnalną zakończenia transkrypcji d) elementem wektorów 2. Biotechnologia (1 pkt): a) ma charakter interdyscyplinarny b) ma charakter mono dyscyplinarny c) nie jest dyscypliną 3. Niezbędnym elementem każdej technologii genowej jest (1 pkt): a) generowanie sekwencji do obróbki b) PCR c) modyfikacja obrabianych sekwencji ? d) transformacja 4. Biblioteka genomowa to(1 pkt) : ? a) fragmenty reprezentujące cały genom umieszczone w wektorach b) rozpoznanie zapisu nukleotydowego całego genomu c) rozpoznanie zapisu nukleotydowego tych części genomu, które kodują informację obiałkach 5. W wyniku transformacji do genomu biorcy może być włączone(1 pkt): a) każde DNA b) tylko DNA o określonej sekwencji c) DNA o określonym stopniu pokrewieństwa 6. Które, ze stwierdzeń jest prawdziwe; marsz po chromosomie (chromosom walking) (1 pkt): a) jest metodą pozycyjnego klonowania genów b)jest metodą funkcjonalnego klonowania genów c)jest metodą mapowania genów d)jest metodą charakterystyki genów 7. Biotechnologia jest najlepiej rozwinięta w(1 pkt): a) Rosji b) USA c) Niemczech d) Argentynie 8. W świetle współczesnej definicji biotechnologii, który z procesów jest biotechnologicznym(1 pkt): a) dystylacja ropy naftowej b) dystylacja alkoholu c) produkcja szczepionki d) sterylizacja 9. Za biotechnologiczną produkcję materiału siewnego uznaje się(1 pkt): a) produkcję zregenerowanych in vitro roślin b) szczepienie drzewek

c) produkcję sztucznych nasion d) tradycyjne nasiennictwo 10. Biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt): a) banki genów, kolekcje b) krzyżowanie ? c) mutageneza in vitro, zmienność somaklonalna, hybrydyzacja somatyczna d) mutageneza chemiczna 11. Produkcja sztucznych triploidalnych nasion ogórka wymaga(1 pkt): a) wytworzenia tetraplidalnych ogórków b) traktowania nasion ogórków mutagenami alkilującymi c) samozapylania triploidów d) transformacji 12. Sondą molekularną w inżynierii genetycznej może być (1 pkt): a) nukleotyd b) aminokwas c) cukier d) oligonukleotyd 13. Zmienność somaklonalna to(1 pkt): a) efekt towarzyszący regeneracji w kulturach in vitro b) zdolność komórek somatycznych do adaptacji do różnych warunków c) kierunkowe zmiany wywołane klonowaniem organizmów 14. Ukierunkowana integracja wymaga (1 pkt): a) użycia kwaśnego siarczynu sodu b) sekwencji homologicznych w insercie do miejsca integracji c) krzyżowania d) inhibicji systemów rekombinacji nieuprawnionej w komórce 15. Przegląd biblioteki DNA to (1 pkt): a) liczenie ilości klonów w bibliotece b) określanie ilości klonów pustych c) wyszukiwanie określonych sekwencji w bibliotece d) sekwencjonowanie wybranych klonów 16. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,1000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt): a- 2500 μg/ μl b- 2500 μg/ml c- 1525 μg/ μl d- 1525 μg/ ml 17. Podczas ucierania tkanki w ciekłym azocie należy pamiętać(0,5 pkt): aże stopień rozdrobnienia tkanki wpływa na wydajność izolacji bo nie dopuszczeniu do rozmrożenia tkanki gdyż to również wpływa na wydajność izolacji cpodczas rozmrożenia tkanki zaczyna działać polimeraza i pojawiają się niespecyficzne produkty amplifikacji d- a,b są prawidłowe 18. Mapa fizyczna to (0,5 pkt) :

a- inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów na chromosomie b- mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje położenie markera na określonym chromosomie c- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 19. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt): a- zatrzymania reakcji RAPD po wyjęciu próbki z termocyklera b- Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu c- W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA d- b i c sa prawidłowe 20. 1 cM to jednostka(0,5 pkt): a- na mapie genetycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami b- na mapie fizycznej oznaczająca odległość między genami odpowiadająca 1 % częstotliwości zachodzenia procesu rekombinacji miedzy dwoma genami c- na mapie genetycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami d- na mapie fizycznej oznaczająca stałą odległość fizyczną między dwoma genami 21. Marker genetyczny(0,5 pkt): a- powinien być polimorficzny b- musi być łatwy i szybki w wykrywaniu c- musi być to cecha fenotypową d- a,b są prawidłowe e- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 22. Program dla reakcji łańcuchowej polimerazy składa się z(0,5 pkt): a- wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów b- denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów i denaturacji końcowej c- wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, wydłużanie starterów, przyłączania staretrów, wydłużania końcowego d- wstępnej denaturacji, denaturacji w cyklu, przyłączania starterów, wydłużanie staretrów ,wydłużania końcowego 23. W których metodach wykorzystuje się trawienie restrykcyjne (0,5 pkt): a- RAPD i RFLP b- RAPD i AFLP c- RFLP i AFLP d-Żadna z powyższych 24. Starter w reakcji RAPD powinien (0,5 pkt): a- Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do wielu miejsc w genomie b- Być jeden na jedną reakcję, krótki (9 – 10 nukleotydowy), arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie c- Tworzyć wewnętrzne struktury 2-rzędowe, być arbitralny i wiązać się do jednego miejsca w genomie 25. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RAPD (0,5 pkt): a- regiony kodujące

b- regiony nie kodujące c- cały genom d- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 26.Markery kodominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt): a- RFLP b- RAPD c- RFLP I RAPD d- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 27.Uporzdkuj etapy metody RFLP (0,5 pkt): 1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi 2. elektroforeza DNA w żelu agarozowym 3. transfer rozdzielonych fragmentów DNA z żelu na membranę (filtr) 4. hybrydyzacja DNA na filtrze z sondą znakowaną radioaktywnie 5. odpłukiwanie nie związanej sondy 6. autoradiografia 28. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt): amapy genetyczne to mapy liniowe bjednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej cstarter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne dodp. b i c są błędne 29. W której fazie znajduje się DNA po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki (0,5 pkt) : a- w fazie dolnej – wodnej b- w fazie górnej – wodnej c- w fazie górnej – organicznej d- w fazie dolnej organicznej 30. Dodanie 90% etanolu powoduje(0,5 pkt): a- wytrącenie białek b- wytrącenie kwasów nukleinowych c- zahamowanie działalności polimerazy 31.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 200 ml 1 % żelu agarozowego (0,5 pkt): a-1g b- 1mg c- 2g d- 0,2g 32. Bromek etydyny dodany do żelu agarozowego (0,5 pkt): a- Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka i umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu b- W świetle promieniowania UV powoduje świecenie DNA c- Powoduje zastygnięcie żelu 33.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje(0,5 pkt): a- od (-) do (+) b- od (+) do (-) c- to zależy od metody izolacji DNA d- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 34. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,82 świadczy o tym, że(0,5 pkt):

a- DNA jest zanieczyszczone białkami b- DNA jest zanieczyszczone fenolem c- DNA jest czyste d- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa 35. W czym rozpuszcza się DNA(0,5 pkt): a- w buforze TE b- W roztworze C/I c- W etanolu...


Similar Free PDFs