Właściwości skurczu mięśni PDF

Title Właściwości skurczu mięśni
Course Fizjologia Czlowieka
Institution Uniwersytet Medyczny w Lodzi
Pages 11
File Size 533 KB
File Type PDF
Total Downloads 28
Total Views 132

Summary

Download Właściwości skurczu mięśni PDF


Description

Mięśnie cz.2 

skurcz mięśnia szkieletowego pojedynczy

depolaryzacja i refrakcja wygaszają w czasie powstawania wstępującego ramienia skurczu pojedynczego



Czas trwania potencjału czynnościowego w mięśniu szkieletowym wynosi od 5ms do 10ms



Czas trwania skurczu w mięśniu szkieletowym wynosi od 7,5 ms do 120 ms

Istnieją trzy mechanizmy regulacji siły skurczu mięśnia : 1. przez zmianę stopnia wstępnego rozciągnięcia 2. przez zmianę częstotliwości pobudzeń 3. na drodze rekrutacji jednostek motorycznych Zależność siły skurczu od wstępnego rozciągnięcia mięśnia : 

mięsień nie rozciągnięty kurczy się z małą siłą



w miarę rozciągania mięśnia skurcze stają się coraz silniejsze aż do optymalnego rozciągnięcia, przy którym mięsień kurczy się z maksymalną siłą



dalsze rozciąganie mięśnia powoduje stopniowe zmniejszanie siły skurczów

SIŁA MIĘŚNIA cz.1 ✓ wstępne rozciągnięcie -długość spoczynkowa mięśnia –rozciągnięcie mięśnia pomiędzy przyczepami kostnymi -optymalne wstępne rozciągnięcie mięśnia –jest to taka długość mięśnia, przy której w skurczu izometrycznym rozwija on największe napięcie, na poziomie mikroskopowym ilość mostków poprzecznych pomiędzy aktyną i miozyną w sarkomerze jest największa - nadmierne rozciągnięcie mięśnia zmniejsza możliwą do uzyskania siłę –przekroczona optymalna długość sarkomeru –mniej mostków poprzecznych -napięcie spoczynkowe –spoczynkowe napięcie mięśniowe, zależy od elastyczności mięśnia, odruchów rdzeniowych, działania ośrodków nadrdzeniowych

-napięcie bierne –napięcie mięśnia nie podlegającego czynności skurczowej, jest proporcjonalna Zależność siły skurczu od długości mięśnia

Siła skurczu mięśnia zależy od stopnia zachodzenia na siebie cienkiego i grubego filamentu. a –brak zachodzenia. a-b –liniowy wzrost związany ze wzrostem ilości połączeń, b-c –w okolicy optymalnej długości mięśnia (L0), siła jest stała ze względu na brak główek miozyny w środkowej części filamentu. c-d –siła zaczyna się zmniejszać w wyniku pokrywania się cienkich filamentów. d-e –przy małych długościach grube filamenty wytwarzają sprężystą siłę odpychającą. Siła pasywna istnieje bez względu na aktywacje i jest związana ze sprężystymi własnościami grubego filamentu(mięsień w stanie rozkurczu można porównać do rozciągniętej sprężyny, a w stanie maksymalnego skurczu, do ściśniętej sprężyny). Siła całkowita jest sumą siły pasywnej i aktywnej.

Zależność między długością a siłą skurczu mięśnia Mięsień rozkurczony kurczy się słabo. Wstępne rozciągnięcie mięśnia zwiększa siłę skurczu (najkorzystniejsze ułożenie włókien aktyny i miozyny względem siebie) L max – najkrótsza długość mięśnia rozwijającego max. siłę (ok. 20% rozciągnięcia)

Zależność siły skurczu od częstotliwości pobudzeń 

Im większa częstotliwość pobudzenie tym większa jest siła skurczu



Maksymalna siła jaką mięsień rozwija w czasie skurczu tężcowego jest proporcjonalna do częstotliwości pobudzeń dzięki sumowaniu skurczów



Jeśli przerwa pomiędzy pobudzeniami jest krótsza niż okres refrakcji mięśnia reaguje on na co 2, co 3 bodziec wobec tego częstość pobudzeń nie zwiększa się, ale spada

SIŁA MIĘŚNIA cz.2 ✓częstotliwość pobudzeń Pojedyncza depolaryzacja ---> uwolnienie z siateczki sarkoplazmatycznej określonej porcji jonów Ca2+---> wytworzenie określonej liczby mostków poprzecznych pomiędzy filamentami aktyny i miozyny ---> wywołanie pojedynczego skurczu o określonej sile ---> wychwyt zwrotny jonów Ca2+do siateczki sarkoplazmatycznej ---> rozłączenie filamentów aktyny i miozyny ---> rozkurcz Kolejna depolaryzacja (bodziec) powoduje uwolnienie z siateczki sarkoplazmatycznej kolejnej puli jonów Ca2+. Przy określonej częstotliwości bodźców stężenie jonów Ca2+utrzymuje się stale na podwyższonym poziomie, to umożliwia ciągłe tworzenie się mostków poprzecznych i wzrost ich liczby, zwiększa się przez to siła pojedynczego skurczu. Zwiększenie częstotliwości pobudzania mięśnia bodźcami o określonej sile (ponad progowej) powoduje zwiększenie siły jego skurczu. Regulacja siły skurczu mięśnia szkieletowego

Jednostka motoryczna



Jednostką motoryczną nazywamy jedną komórkę nerwową z jej aksonem i wszystkie komórki mięśniowe przez niego unerwiane



Wszystkie komórki mięśniowe wchodzące w skład tej samej jednostki motorycznej są tego samego typu metabolicznego



Kiedy motoneuron przekazuje impuls elektryczny wszystkie komórki mięśniowe do których dochodzą zakończenia nerwowe, kurczą się



Średnia liczba komórek mięśniowych na jednostkę wynosi 150, ale ich liczba może się wahać od 4 do setek

Podział jednostek motorycznych  I

II

- małe motoneurony

- duże motoneurony

- wysoka Pobudliwość motoneuronów

- niska pobudliwość motoneuronów

- szybkie przewodzenie we włóknach nerwowych

- bardzo szybkie przewodzenie we włóknach nerwowych

- mała liczba komórek mięśniowych

- duża liczba komórek mięśniowych

- głównie komórki mięśniowe czerwone

- głównie komórki mięśniowe białe



Mechanizmem nerwowym umożliwiającą uzyskanie dużej szybkości skurczów jest selektywna rekrutacja jednostek szybko kurczących się, które w miarę zmęczenia zastępowane są przez jednostki wolno kurczące



Na szybkość skracania się mięśnia ma wpływ ogólna liczba rekrutowanych jednostek



Mięśnie związane z wykonywaniem bardzo precyzyjnych ruchów – małej ednostki (oko, palce)



duże mięśnie związane z lokomocją - duże jednostki, mniejsza precyzja

Siła mięśniowa 

Maksymalną siłę rozwija mięsień w czasie skurczu izometrycznego, w czasie którego aktywowane są wszystkie jednostki motoryczne



Jest ona sumą siły skurczu wszystkich mięśni która z kolei zależy od ilości włókienek kurczliwych w nich zawartych



Obok uwarunkowań morfologicznych bardzo ważną rolę w wyzwalaniu siły i generowaniu mocy mięśniowej odgrywa efektywność produkcji energii w komórkach mięśniowych



Siła maksymalna zależy od przekroju fizjologicznego mięśnia a więc od ilości włókien i ich grubości



Siła bezwzględna - siła skurczu wyrażoną w gramach lub kilogramach, które mięsień może udźwignąć



Siła względna - wartość siły bezwzględnej podzielonej przez przekrój poprzeczny mięśnia wyrażony w cm2



Maksymalna siła mięśniową kończyn górnych i dolnych u człowieka wynosi ok. 40 N/cm2 przekroju poprzecznego

Regulacja szybkości skracania mięśnia szkieletowego



Szybkość skracania mięśnia zmniejsza się wraz ze zwiększaniem obciążenia. Gdy obciążenie jest równe połowie siły maksymalnej osiąganej w warunkach izometrycznych, szybkość skracania osiąga około 1/5 wartości maksymalnie możliwej (obserwowanej bez obciążenia)



Szybko skracający się mięsień rozwija mniejszą siłę niż mięsień skracające się wolniej. (lub poprzednio rozciągnięty)



Duży ciężar jeśli w ogóle może być podniesiony to tylko wolno. Szybkie ruchy natomiast możliwe tylko wtedy gdy nie wymagają dużej siły

 maksymalna wielkość mocy generowanej przez mięśnie zależy w większym stopniu od maksymalnej szybkości skracania się mięśnia aniżeli od wielkości maksymalnej siły mięśniowej. Głównym czynnikiem warunkującym maksymalną szybkość skracania mięśnia jest skład włókien mięśniowych.  Maksymalna (bez obciążenia) szybkość skracania sarkomeru jest równa maksymalnej prędkości ślizgania aktyny i miozyny względem siebie. Tym szybciej odbywa się to przesuwanie im większa jest aktywność ATP- azowa miozyny. Ponieważ sarkomery w miofibrylach położone są szeregowo, skracania ich są sumowane, więc przy takiej samej szybkości skracania sarkomeru długi mięsień będzie skracał się szybciej, niż mięsień krótki. Szybkość skracania obciążonego mięśnia w skurczu izotonicznym będzie zależała od stopnia obciążenia. Zależność między szybkością skurczu, a obciążeniem mięśnia

mięsień kurczy się szybciej, im mniej jest obciążony.



Prawo średnich obciążeń - zależność między wartością obciążenia mięśnia która pozwala się skracać a wartością która zapewnia rozwinięcie pewnej siły



Maksymalna praca wykonywana jest przy 1/3 obciążenia maksymalnego i prędkości skurczu 1/3 V max

Zmęczenie mięśnia Ważnym czynnikiem warunkującym możliwości rozwijania siły i generowania mocy jest zmęczenie ▪ Zmęczenie, wg Edwardsa definiujemy jako utratę zdolności generowania wymaganej lub spodziewanej wielkości mocy Rodzaje zmęczenia Zmęczenie ośrodkowe - związane z pogorszeniem funkcjonowania OUN Przyczyny: ▪Hipoglikemia ▪Hipertermia ▪Toksyczne działanie amoniaku ▪Zaburzenia stężeń neurotransmiterów Zmęczenie obwodowe - występujące w mięśniach szkieletowych Przyczyny: ▪Wysiłki max. krótkotrwałe – zużycie materiałów zapasowych mięśnia (fosfokreatyna) , spadek ilości energii uzyskiwanej z hydrolizy ATP, akumulacja metabolitów, jak H+, Pi, ADP, NH3 ▪Wysiłki długotrwałe –żużycie glikogenu, wzrost stężeń ADP, AMP, IMP, NH3 Przyczyny zmęczenia ▪Wyczerpanie zapasów energetycznych ▪Spadek zawartości ATP na skutek znacznej przewagi zużycia nad produkcją ▪Niewystarczające uwalnianie acetylocholiny (wyczerpanie Ach) ▪Spadek Ca2+ w sarkoplaźmie ▪Nagromadzenie mleczanu i ADP ▪Niewystarczająca ilość tlenu ▪Kumulacja protonów (spadek pH) w sarkoplaźmie komórek mięśniowych ▪Spadek pH (kumulacja kwasu mlekowego) zmniejsza szybkość resyntezy ATP przez fosfokreatynę, zwalnia uwalnianie Ca+2z siateczki sarkoplazmatycznej i zmniejsza wrażliwość układów kurczliwych na Ca+2 .

Zużycie tlenu Tkanka mięśniowa ma dwa źródła tlenu. ▪Z krwi ▪uwolniony z mioglobin w w obrębie komórek Oddychanie tlenowe wymaga O2 do produkcji ATP przy długiej aktywności ▪zwiększona siła oddychania przy wysiłku Uzupełnianie niedoborów: ▪zwiększone zużycie po wysiłku (dług tlenowy) ▪mleczan zamieniany do pirogronianu Zjawisko zmęczenia mięśnia i ograniczenie jego możliwości skurczowych zachodzi głównie w obrębie synapsy nerwowo-mięśniowej ▪Złącze nerwowo-mięśniowe męczy się dość szybko. Działa ono jak bezpiecznik chroniąc włókno mięśniowe przed uszkodzeniem w skutek zbyt długiego okresu kurczenia się. (Ach może być wypierana z połączenia z receptorem np, przez kwas mlekowy). ▪W dalszej kolejności męczy się mięsień Cechy mięśnia zmęczonego -wydłużony czas utajonego pobudzenia -zmniejszona amplituda skurczu -dłuższy czas rozkurczu -zmniejszona pobudliwość i przewodnictwo -Zmniejszona szybkość narastania skurczu i maksymalna siła skurczu

Klasyfikacja komórek mięśni szkieletowych ▪Komórki różnią się między sobą właściwościami morfologicznymi, czynnościowymi, układami enzymatycznymi, szybkością narastania skurczu i odpornością na zmęczenie. ▪Występują 2 podstawowe typy włókien: 

włókna wolno kurczące się (ST lub typu I)



włókna szybko kurczące się (FT lub typu II), w których wyróżnia się 2 podgrupy: oksydacyjne (Fta lub IIa) i glikolityczne ( Ftb lub IIb).

ST (typ I) czerwone o metaboliźmie tlenowym ▪Skurcze pojedyncze cechują się powolnym narastaniem siły ▪Skurcze tężcowe utrzymują się długo bez oznak zmęczenia ▪Intensywnie wytwarzają ATP w toku oksydatywnychfosforylacji ▪gęsta sieć naczyń włosowatych i duża zawartość mioglobiny zapewnia dostawę tlenu ▪Posiadają dużo mitochondriów ▪Powoli rozwijające się skurcze i tlenowe drogi odtwarzania ATP chronią komórki przed szybkim zmęczeniem. FTb (typ IIb) szybkie (białe) o przewadze metabolizmu beztlenowego ▪Zawierają mało mioglobiny i mało mitochondriów ▪Bezpośrednim źródłem ATP są procesy: glikoliza beztlenowa i fosfokreatyna ▪Siła skurczu narasta szybciej niż w komórkach czerwonych ▪Silny skurcz tężcowy utrzymuje się krótko z powodu rozwijającego się szybko zmęczenia będącego skutkiem wyczerpania ATP i zakwaszenia komórek. FTa (typ IIa) grupa pośrednia komórek szybkich (czerwone), ale o przewadze metabolizmu tlenowego ▪Siła skurczu narasta szybko ▪Zawierają mitochondria i mioglobinę, ale mniej niż w komórkach ST ▪Aktywność enzymów przemian tlenowych jest 20 –50 % większa niż w Ftb ▪Zmęczenie w tych komórkach występuje później niż w FTb, ale wcześniej niż w ST

Wszystkie mięśnie zbudowane są z komórek wszystkich typów ▪Ich ilościowy stosunek zależy od funkcji mięśnia. ▪Komórki typu I (powolne, czerwone) przeważają w mięśniach zaangażowanych w utrzymaniu postawy ciała, które wykonują długotrwałe skurcze tężcowe (np. m.grzbietu i m. prostowniki kończyn dolnych) ▪Komórki typu II przeważają w mięśniach wykonujących szybkie, ale krótkotrwałe skurcze (mięsnie ramienia) ▪Jednostka motoryczna zawiera jeden typ kom. Elektromiografia -EMG ▪Polega na badaniu i rejestrowaniu potencjałów czynnościowych mięśni w spoczynku i w czasie wysiłku fizycznego. ▪Rejestruje potencjały pojedynczych jednostek motorycznych. ▪Pozwala wykryć zaburzenia dotyczące samych mięśni, neuronu ruchowego oraz przewodnictwa nerwowo –mięśniowego. Rodzaje EMG ▪Globalna –oparta na zapisie z mięśnia jako całości za pomocą elektrod powierzchniowych. ▪Elementarna lub ilościowa (głęboka) –oparta na ilościowej analizie zapisu potencjałów za pomocą elektrod igłowych wkłutych do badanych mięśni. Elementy prawidłowego zapisu elektromiograficznego ▪ Zapis spoczynkowy – stanowi linię izoelektryczną (tzw. cisza elektryczna) ▪ Zapis wysiłkowy w zależności od mocy skurczów: ▪Mały wysiłek: zapis prosty lub pojedynczych wychyleń (pojedyńcze wychylenia o częstotliwości 4 -12 Hz) ▪Umiarkowany wysiłek: zapis pośredni (ubogi lub bogaty w zależności od liczby rekrutacji jednostek motorycznych) ▪Maksymalny wysiłek: zapis interferencyjny (potencjały jednostek nakładają się na siebie

Analiza elektromiogramu ▪ Pojedyncze potencjały oceniane są według kształtu (liczba faz), amplitudy i czasu trwania. ▪ Prawidłowo przeważają potencjały 2 –3 fazowe (wielofazowe nie przekraczają 8%) ▪ Amplituda bywa zmienna (odchylenia powyżej 40% dopiero są istotne) ▪ Czas trwania jest najistotniejszy (zależy od badanego mięśnia i wieku osoby badanej.) Cechy patologicznego EEG ▪Dodatnie fale wolne ▪Fibrylacje ▪Fascykulacje ▪Ciągi miototyczne ▪Ciągi rzekomo-miasteniczne EMG umożliwia ▪Wykrycie uszkodzeń, które nie ujawniają się w obrazie klinicznym ▪Ustalenie miejsca uszkodzenia jednostki motorycznej ▪Śledzenie dynamiki procesu chorobowego i efektywności leczenia Rodzaje ciepła wytwarzanego przez mięsień : ▪Ciepło początkowe, tj. ciepło powstające od momentu pobudzenia do zakończenia aktywacji układów kurczliwych : 1.Ciepło aktywacji, powstaje przez cały czas aktywacji układów kurczliwych 2.Ciepło skracania 3.Ciepło rozkurczu ▪Ciepło wypoczynku wydziela się w toku procesów tlenowych resyntezy ATP...


Similar Free PDFs