10 Septiembre 2018, preguntas y respuestas PDF

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exmen genetica...

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PREGUNTAS GRUPO #1

1. La Ley de Mendel sobre la segregación de los alelos dice: A. Los alelos de genes distintos se separan en los gametos. B. Los dos alelos de un mismo gen se separan al formarse los gametos C. Los gametos llevan un alelo de cada progenitor. D. Cada progenitor lleva como mínimo dos alelos. 2. Las ramas de la genética son: A. Cuantitativa, clásica o mendeliana. B. Evolutiva y de poblaciones. C. Molecular y de desarrollo. D. Todas las anteriores 3. El padre de la genética moderna fue: A. William Batenson. B. Gregor Johann Mendel C. James D. Watson. D. Anton van Leeuwenhock. 4. Las leyes básicas de la herencia genética fueron enunciadas. A. En 1866. B. Todas las respuestas son correctas C. Por Gregor Mendel. D. A partir del análisis de cepas puras e híbridas de plantas de guisantes. 5. La información genética está contenida en: A. Material genético B. En los cromosomas. C. Nucleótidos. D. En el ARN. 6. El ácido desoxirribonucleico ADN; es el responsable de: A. Almacenar toda la información genética que se transmite de padres a hijos B. Codificar las cadenas polipeptídicas. C. Dirigir la síntesis de proteínas. D. Todas las anteriores. 7. ARN o ácido ribonucleico es diferente al ADN porque: A. Tiene un grupo fosfato diferente. B. Su molécula es más pequeña. C. Tiene un azúcar diferente D. Se encuentra también en el citoplasma. 8. ¿Con qué experimentó Mendel?

A. Guisantes B. Flores. C. Ratas. D. Moscas. 9. ¿Cuál es el primer paso para solucionar un problema de genética? A. Ver las proporciones fenotípicas y genotípicas. B. Redactar la teoría con los genes implicados C. Nombrar la generación parental. D. No existen pasos a seguir. 10. Cuando se cruzan dos líneas puras, ¿cómo se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo rasgo que uno de los progenitores? A. Herencia recesiva. B. Herencia intermedia. C. Herencia dominante D. Herencia codominanate. 11. La definición de genética es: A. Es el estudio de los cromosomas y los genes y de cómo se heredan de generación en generación. B. Estudia el ADN, su composición y la manera en que se duplica. Asimismo, estudia la función de los genes desde el punto de vista molecular. C. Estudia la herencia y la trasmisión de las características hereditarias de un individuo a otro de la misma especie D. Se preocupa del comportamiento de los genes en una población y de cómo esto determina la evolución de los organismos. 12. El cruzamiento prueba es un cruce con un: A. Homocigoto recesivo B. Homocigoto dominante. C. Homocigoto dominante o recesivo. D. Heterocigoto. 13. La tercera Ley de Mendel es: A. La Ley de la conducción independiente. B. La Ley de la Uniformidad Independiente. C. La ley de la segregación independiente. D. La Ley de la transmisión independiente 14. Un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo carácter, se dice que es: A. Heterocigótico dominante. B. Homocigótico dominante. C. Heterocigótico recesivo. D. Heterocigótico

15. El ADN significa A. Periódico que reparten gratis. B. Acido desoxirribonucleico C. Un mal recuerdo para tus padres. D. Una secta satánica. 16. El código genético está formado por: A. Tripletes de bases y es solapado y universal. B. Pares de bases y es universal. C. Pares de bases y la replicación es bidireccional. D. Tripletes de bases y es degenerado 17. Característica fundamental del código genético es que es. A. Exacto. B. Específico de cada individuo C. Degenerado. 18. Genotipo es: A. Es lo que el individuo expresa de esa carga genética. Por ejemplo; semillas amarillas o verdes. B. La carga genética que puede heredar cada individuo por ejemplo AA, Aa, aa C. Unidad estructural de la herencia. D. Caracteres que se transmiten de padres a hijos. 19. La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que: A. Cada espermatozoide trae en su interior un “homúnculo “la hembra es una mera incubadora. B. Que al igual que la información biológica para cada carácter se encuentra por duplicado, todos los cromosomas e hallan por pares en la célula. C. Que los genes estaban en el cromosoma, y que, por lo tanto los genes se encontraban en el mismo cromosoma D. Cada especie tiene un número fijo de cromosomas . 20. Según Mendel, los "factores hereditarios" se transmiten a la descendencia de modo... A. B. C. D.

Siempre acoplado. Unidos los alelos que determinan un carácter. Todas las contestaciones son correctas. Independiente uno del otro, los alelos de cada carácter

21. Se dice que dos genes están ligados cuando: A. Están situados en un mismo cromosoma. B. Están en repulsión.

C. No se heredan independientemente D. Están en acoplamiento. 22. Una mutación es el cambio de uno o varios nucleótidos del ADN de un individuo. Si la mutación se expresa en el cambio de una característica fenotípica del individuo se puede decir que A. Cambió el número de cromosomas B. Hubo formación de células hapioides. C. No ocurrió síntesis de proteínas. D. Se sintetizó una proteína diferente a la esperada. 23. ¿Qué es la genética médica? A. Estudio de genes B. Aplicación del conocimiento de la genética a las enfermedades humanas. C. Estudio de alelos D. Unión de haploides E. 24. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son: A. Consanguinidad. B. Deriva genética. C. Codominancia. D. A+B 25. En la herencia ligada al sexo: A. El fenotipo no depende del genotipo sino el sexo del individuo. B. Las hembras se ven más afectadas que los varones. C. Los genes están situados en el cromosoma Y. D. Los genes están situados en el segmento diferencial del cromosoma Y 26. En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de: A. Turner y Klinefelter. B. Edwards, Patau y Down C. Síndrome del gato. D. Turner y Down. 27. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. Señálala: A. Trisomía 13. B. Trisomía 18 C. Trisomía 4. D. Monosomía 46. 28. La variabilidad genética del ADN se basa en: A. Mutación y retromutación. B. Retromutación y recombinación.

C. Mutación y recombinación D. Selección natural y recombinación. 29. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesIvo a partir de padres fenitípicamente sanos, señale la afirmación errónea. A. La alteración está definida por un locus autosómico único. B. El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos. C. El 25% de los hijos serán genotípicamente normales. D. El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos 30. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X): A. La mujer está siempre afecta de a la enfermedad. B. El varón está siempre afecto de la enfermedad. C. Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos. D. Un 50% de los varones están afectos 31. Por epistasia se conoce a: A. El análisis estadístico aplicado al mendelismo. B. El tamaño de una familia. C. A la dominancia intermedia. D. A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana 32. El efecto de las mutaciones se caracteriza porque: A. La mayoría de las mutaciones son recesivas. B. La mayoría de las mutaciones son deletéreas. C. Las mutaciones son básicas para la evolución. D. Todas son correctas 33. Un gen es: A. Sinónimo de cromatina B. Sinónimo de cromosoma C. Cualquier secuencia de DNA D. Una secuencia de nucleótidos con información para sintetizar una proteína. 34. El proceso por el que se obtiene una molécula de DNA a partir de otra preexistente se denomina: A. Replicación B. Transcripción C. Traducción D. Mutación. 35. La variedad de organismos a nivel genético, de especies y ecosistemas se llama: A. Selección natural. B. Especiación. C. Biodiversidad D. Evolución biológica.

36. De acuerdo con la teoría de Darwin y Wallace, ¿cuál es el mecanismo por el que cambian las especies? A. Selección evolutiva B. Adaptación y especiación C. Selección natural. D. Evolución y extinción 37. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta? A. Darwin es considerado el padre de la teoría de la evolución biológica. B. Darwin fue el primero en proponer que los organismos cambian con el tiempo C. Wallace, independientemente de Darwin, desarrolló la misma teoría. D. Los estudios de Darwin en las Islas Galápagos influyeron poderosamente en sus ideas de la evolución. 38. Según la __________________________, la variabilidad de la descendencia en organismos con reproducción sexual se debe a la mutación y a la recombinación genética que se produce en la meiosis. A. Teoría de la evolución de Darwin B. Segunda Ley de Mendel o Ley de la independencia C. Teoría de la evolución de Lamark D. Teoría sintética de la evolución o neodarwinismo. 39. La evolución de las formas biológicas tiene su origen o fundamento en: A. La teoría de la evolución de Darwin B. La variabilidad de la descendencia y la selección natural. C. El cambio progresivo de unas especies en otras a lo largo del tiempo D. El desarrollo de caracteres debido al uso y a la heredabilidad de esos caracteres adquiridos 40. El acervo génico hace referencia a: A. La proporción de homocigotos de una población. B. La suma de todos los alelos de todos los genes de todos los individuos de una población C. Al número de combinaciones posibles que pueden darse entre los alelos de un locus dado. D. El concepto hace referencia a lo dicho en a, b y c.

PREGUNTAS GRUPO #2 1. Se condensa antes de que una célula se divida: a) Cromosoma. b) Cromatina c) Selenoide helicoidal. d) DNA. e) Nucleosoma. 2. El cuerpo humano tiene entre……….. genes: a) 20000-25000 b) 15000-20000. c) 25000-30000. d) 35000-40000. e) 40000-50000. 3. En relación a las células somáticas señale lo incorrecto: a) Tienen 23 pares de cromosomas. b) Son células diploides. c) Son células haploides d) Sufren procesos de mitosis. e) Predominan en el cuerpo humano. 4. Las pirimidinas son: a) Citosina y Adenina. b) Timina y Guanina. c) Adenina y Guanina. d) Citosina y Timina e) Timina y Adenina. 5. Las purinas son: a) Citosina y Adenina. b) Timina y Guanina. c) Adenina y Guanina d) Citosina y Timina. e) Timina y Adenina. 6. Las pirimidinas están formadas por: a) Un anillo de carbono-nitrógeno b) Puentes de hidrogeno. c) Enlaces fosfodiéster.

d) Doble anillo de carbono- nitrógeno. e) Dobles enlaces de carbono. 7. Las purinas están formadas por: a) Un anillo de carbono-nitrógeno. b) Puentes de hidrogeno. c) Enlaces fosfodiéster. d) Doble anillo de carbono- nitrógeno e) Dobles enlaces de carbono. 8. El nucleótido está formado por: a) Una base nitrogenada, ribosa y dos grupos fosfato. b) Un grupo sulfato, desoxirribosa y dos nucleosoma. c) Nucleosoma, dos ribosa y una base nitrogenada. d) Desoxirribosa, una base nitrogenada y dos grupo fosfato. e) Desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada 9. Las beses nitrogenadas se unen entre sí por: a) Puentes de hidrogeno. b) Enlaces fosfodiéster c) Un anillo de carbono-nitrógeno d) Doble anillo de carbono- nitrógeno e) Dobles enlaces de carbono 10. Los componentes más importantes del DNA son: a) Desoxirribosa b) Grupo fosfato c) Bases nitrogenadas. d) Puentes de hidrogeno e) Enlaces fosfodiéster 11. Las asas de cromatina contienen aproximadamente: a) 200 kb b) 100 kb. c) 50 kb d) 150 kb e) 125 kb 12. En la replicación es el encargado de romper los puentes de hidrogeno y separar las hebras del DNA:

a) b) c) d) e)

DNA polimerasa. Histonas. Topoisomerasa. DNA ligasa. Helicasa

13. Permite que la replicación tenga lugar en múltiples sitios del cromosoma: a) Asas de cromatina. b) Topoisomerasa. c) Histonas. d) Burbujas de replicación e) Puentes de hidrógenos. 14. Cuando se alude a la orientación de las secuencias en un gen, la dirección 5` se denomina: a) Secuencia hacia arriba b) Secuencia hacia abajo. c) Secuencia hacia la izquierda. d) Secuencia hacia la derecha. e) Secuencia bidireccional. 15. Los intrones forman la mayor parte de: a) Las células eucariotas b) Las células procariotas. c) Los hongos. d) Todas las anteriores. e) Ninguna de las anteriores. 16. Las secuencias de consenso a. Dirigen a las enzimas de corte y empalme al lugar correspondiente. b. Son adyacentes a cada axón. c. Todas las anteriores d. Ninguna de las anteriores. 17. Los tipos de ADN son: Señale lo incorrecto a. ADN de copia única. b. ADN de copia doble c. ADN disperso. d. ADN satélite. e. Todas son correctas.

18. La secuencia Alu pertenece a: a. LINE. b. Microsatélites. c. Satélite α. d. SINE 19. De acuerdo a los tipos de ADN: a. El ADN repetitivo disperso corresponde al 45% del genoma. b. El ADN de copia única corresponde al 45% del genoma. c. Los SINE pertenecen al ADN repetitivo satélite. d. Hay aproximadamente 2 Millones de repeticiones Alu en el genoma. e. A y B son correctas f. C y D son correctas. g. Todas son correctas. h. Ninguna es correcta. 20. La replicación del ADN se da durante: a. La Fase G1. b. La fase S c. La fase G2. d. Toda la interfase. e. Ninguna. 21. Las fibras fusiformes comienzan a formarse en: a. Interfase b. Metafase c. Profase. d. Telofase

22. En la Anafase: a. Las cromátides se van al lado opuesto de la célula b. Se tienen 46 cromosomas al final de la fase. c. Las fibras fusiformes desaparecen. d. Todas las anteriores. e. Ninguna de las anteriores. 23. Los centrómeros se dividen en dos en: a. Interfase

b. c. d. e.

Metafase Profase Anafase. Telofase

24. La formación de los quiasmas se da en: a. Metafase b. Metafase I c. Profase d. Profase I. e. Telofase 25. Meiosis II: a. En la interfase no hay replicación del ADN. b. En la profase II la célula tiene un numero haploide de cromosomas. c. En la anafase II los centrómeros se dividen. d. Todas son correctas e. Ninguna es correcta. 26. De acuerdo con la espermatogénesis señale lo incorrecto: a. Las espermatogonias forman espermatocitos primarios. b. Las espermátides poseen 23 cromosomas bicatenarios c. Las espermatogonias son células diploides. d. Los espermatocitos secundarios experimentas meiosis II. e. Todas son incorrectas. f. Ninguna es incorrecta. 27. De acuerdo con la ovogénesis: a. Las ovogonias diploides se dividen mitóticamente para producir ovocitos primarios antes del quinto mes de desarrollo fetal. b. En la meiosis II un ovocito primario produce un ovocito secundario y un corpúsculo polar. c. Si el ovocito secundario es fertilizado por un espermatozoide se producen un ovulo maduro diploide, que contiene el citoplasma, y otro corpúsculo polar diploide. d. Todas son correctas. e. Todas son incorrectas 28. Se define como transcripción a: a) Proceso de síntesis de mRNA b) Proceso de síntesis de DNA.

c) Proceso de síntesis de tRNA.

29. Durante la transcripción se utiliza el: a) tRNA b) mRNA c) pRNA.

30. Se define como hebra codificante a : a) la hebra de DNA que queda libre. b) la hebra de DNA que se une a la de ARN c) la hebra de RNA

31. La molécula de mRNA solo puede sintetizarse en dirección: a) b) c) d)

5´a 3´ 3´a 5´. 1´a 4´. 4´a 1´.

32. Los potenciadores se encuentran unidos a: a) Los silenciadores. b) Los activadores c) Los coactivadores.

33. Las proteínas del grupo de alta movilidad son capaces de: a) b) c) d)

Plegar el DNA y facilitar la interacción con potenciadores Solo facilitan la interacción con potenciadores. Solo pueden plegar el DNA. Ninguna.

34. Cuantos nucleótidos tienen las micro RNA a) 30 nucleótidos. b) 22 nucleótidos.

c) 27 nucleótidos d) 25 nucleótidos. 35. Se denomina como intrones a: a) b) c) d)

Las secuencias suprimidas del DNA. Las secuencias suprimidas del ARN Las secuencias que codifican proteínas. Ninguna.

36. Cuantos tipos de aminoácidos tiene el cuerpo a) b) c) d)

20 tipos. 24 tipos 22 tipos 33 tipos

37. Cuál de los siguientes no es un cordón finalizador: a) b) c) d)

UAA UAB. UAG UGA

38. Cuantos cordones posibles existen: a) b) c) d)

54 cordones. 60 cordones. 64 cordones 66 cordones.

39. Que se sintetiza durante la traducción a) b) c) d)

tRNA Polipéptido. DNA Ninguno

40. De cuantos nucleótidos se forma un tRNA a) 80 nucleótidos b) 74 nucleótidos. c) 64 nucleótidos.

d) 78 nucleótidos.

Cuestionario Grupo #3 1. Señale lo correcto con respecto a las mutaciones: a. Es un proceso de cambio en la secuencia del ARN. b. Las mutaciones no pueden afectar a las células de la línea germinal. c. Las mutaciones de las células somáticas pueden causar distintos tipos de cáncer d. Nada es correcto. e. Todo es correcto. 2. De los siguientes enunciados, todo es verdadero, excepto: a. Las secuencias divergentes se denominan alelos y la ubicación de dos genes en un cromosoma se denomina locus b. Una persona con un mismo alelo en los dos miembros de un par de cromosomas es homocigota. c. Si los alelos difieren en la secuencia de ADN, la persona es heterocigoto. d. Los alelos presentes en un locus determinado constituyen el genotipo de la persona. 3. Los criterios de clasificación de las mutaciones son, señale lo correcto: a. Alteración del número o estructura del cromosoma b. Sustitución de pares de bases (mutaciones puntuales). c. Cambios en la secuencia de aminoácidos (sustituciones silenciosas). d. Solo B y C son correctas. 4. En las sustituciones silentes, es incorrecto que: a. No alteran la secuencia de aminoácidos por lo que no tienen consecuencias b. Consta de dos tipos: mutaciones de cambio de sentido y mutaciones finalizadoras. c. Las mutaciones finalizadoras provocan la terminación repentina de polipéptidos. d. Todo es correcto. 5. Señale lo incorrecto: a. Las mutaciones también pueden producirse por inserción, inversión, fusión y deleción de las secuencias de ADN. b. En raras ocasiones las deleciones son lo bastante grandes para ser citogenéticamente visibles. c. Las deleciones eliminan más de un gen y se asocian a un síndrome de genes contiguos. d. Las translocaciones intercromosómicas se detectan mejor mediante una transferencia Southern del DNA 6. Verdadero o falso: - Las mutaciones en trastornos como la enfermedad de Huntington y el síndrome del X frágil implican la amplificación de secuencias repetidas de trinucleótidos ( ).

-

La tasa de mutación de un gen suele expresarse como el número de nuevas mutaciones por locus por generación ( ). a. Falso, falso. b. Falso, verdadero. c. Verdadero, Verdadero d. Verdadero, falso.

7. Señale lo correcto con respecto a las consecuencias moleculares de la mutación a. Producen una ganancia de función o una pérdida de función del producto proteico. b. En las mutaciones de ganancia es frecuente que resulte en un producto proteico nuevo. c. Las mutaciones de ganancia de función provocan trastornos dominantes. d. A y C son correctas 8. En los trastornos de la hemoglobina es falso que: a. Se clasifican en anomalías estructurales y talasemias. b. La drepanocitosis esta causada por una mutación en el cambio de sentido en la cadena polipeptídica. c. La hemoglobina fetal no causa enfermedad y puede compensar en el adulto. d. La anemia grave, esplenomegalia, anomalías esqueléticas e infecciones son causadas por una eritroblastosis fetal 9. Señale lo incorrecto en la drepanocitosis. a. Puede llegar a afectar a 1 de cada 50 nacimientos. b. Se sustituye Ac. Glutámico por valina en la posición 6 de la cadena polipeptídica de βglobina. c. En heterocigotos las moléculas de hemoglobina adoptan forma de hoz d. Causa anemia, infartos tisulares e infecciones múltiples. 10. En las talasemias, todo es correcto excepto: a. Se produce una reducción de α-globina y β-globina. b. Los homotetrámeros son incapaces de unirse al oxígeno. c. Las mutaciones en el centro de control del locus resultan en la reducción de síntesis de ARNt d. Nada es correcto. 11. Relacione según corresponda: 1. Mutaciones inducidas 2. Mutaciones espontaneas 3. Mutágenos.

a. Agentes que causan mutaciones

b. Surgen de manera natural durante la replicación del ADN c. Se atribuyen a causas ambientales conocidas.

A. B. C. D.

1c, 2a, 3b 1b, 2a, 3c 1b, 2c, 3a 1a, 2b, 3c

12. Los efectos de la radiación consisten en: a. Desplazar electrones de o...