Title | 2 Lista de exercicios QO1 propriedades |
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Course | Quimica Organica 1 |
Institution | Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Ceará |
Pages | 2 |
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exercice...
INSTITUTO FEDERAL DO CEARÁ - CAMPUS IGUATU PROFESSORA: PAULA UCHÔA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA I NOME: LISTA DE EXERCÍCIOS - PROPRIEDADES FÍSICAS COMPOSTOS ORGÂNICOS 1) Quais os tipos de forças intermoleculares presentes em cada composto?
2) Quais das seguintes moléculas podem fazer ligação de hidrogênio com outra molécula dela mesmo?
3) Qual composto em cada par possui o maior ponto de ebulição? Justifique sua resposta.
4) Qual composto em cada par possui o maior ponto de ebulição? Justifique sua resposta.
5) Organize os seguintes compostos em ordem crescente de ponto de ebulição e justifique sua resposta:
6) Para cada um dos seguintes pares de compostos, identifique o composto com maior ponto de ebulição e justifique sua escolha:
7) Organize os compostos em cada grupo em ordem crescente de ponto de ebulição.
8) Explique por que o ponto de ebulição da propanamida, CH 3CH2CONH2, é consideravelmente maior do que ponto de ebulição da N, N-dimetilformamida, HCON(CH3)2 (213 °C vs. 153 °C), mesmo que ambos os compostos sejam amidas isoméricas. 9) Por que assumimos que a simetria afeta o ponto de fusão de um composto, mas não o ponto de ebulição? 10) Prediga qual composto em cada par tem o ponto de fusão mais elevado. Justifique.
11) Organize os compostos em cada grupo em ordem crescente de ponto de fusão. Justifique.
12) Quais das seguintes moléculas podem fazer ligação de hidrogênio com outra molécula dela mesmo? Quais podem fazer ligação de hidrogênio com a água?
13) Organize os compostos de cada grupo em ordem crescente de solubilidade em água.
14) Explique por que o éter dietílico (CH 3CH2OCH2CH3) e o 1-butanol (CH3CH2CH2CH2OH) possuem solubilidade semelhante em água, mas o 1-butanol tem um ponto de ebulição muito maior que o éter dietílico....