Aula 16 - Catabolismo de aminoácidos PDF

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Aula 16 - Catabolismo de aminoácidos Aminoácidos não são armazenados e devido a importância do nitrogênio no metabolismo, os níveis de aminoácidos são mantidos em um equilíbrio constante entre disponibilidade e necessidade. O Catabolismo de aminoácidos ocorre tanto no estado alimentado como no jejum. Estado alimentado:fígado para o organismo Jejum: organismo para o fígado O pool de aminoácidos são protegidos da degradação pela presença do grupo alfa-amino. Os grupos nh2+ são transferidos dos aminoácidos para o alfa-cetoglutarato no citosol por enzimas chamadas de transaminases específicas para cada aminoácido. Transaminases convertem alanina em piruvato e glutamato. O ciclo da alanina permite o envio concomitante de grupos amino e substratos gliconeogênicos ao fígado. Glutamina é desaminada e convertido em glutamato. Os grupos amino dos 21 aminoácidos são concentrados na forma de glutamato que é desaminado pela glutamato desidrogenase. A atividade da glutamato desidrogenase é regulada alostericamente pelos níveis energéticos celulares sendo ativada por atp e inibida por gtp. O ciclo da uréia converte amônio em uréia que é eliminada na urina O nh4 e condensada com bicarbonato para formar carbonato fosfato. Essa reação e responsáveis pela regulação da via a presença de arginina ativa a síntese de n acetil glutamato. Regulacao: pela velocidade de síntese das 4 enzimas do ciclo da ureia e da carbonil fosfato sintase 1 no fígado. Bicicleta de krebs: durante as produção de uréia são gastos 4 atps . O fumarato gerado no ciclo da uréia pode ser reoxidado no ciclo de krebs gerando nadh 2,5 atp e reduzindo o gasto energético da via. As vias de Catabolismo dos aminoácidos são menos ativas e produzem menos energia que a glicólise e a oxidação dos ácidos graxos.

Catabolismo de aminoácidos Aminoácidos não são armazenados e devido à importância do nitrogênio no metabolismo, os níveis de aminoácidos são mantidos em um equilíbrio constante entre disponibilidade e necessidade. O catabolismo de aminoácidos ocorre tanto no estado alimentado quanto no jejum. Desaminação O pool de aminoácidos é protegido da degradação pela presença do grupo alfa-amino. • Os grampos NH3+ são transferidos dos aminoácidos para o alfacetoglutarato (no citosol) por enzimas chamadas de transaminases, específicas para cada aminoácido. • Transaminases convertem alanina em piruvato e glutamato. • Ciclo da alanina O ciclo da alanina permite o envio concomitante de grupos amino e substratos gliconeogênicos ao fígado. • Glutamina é desanimada e convertida em glutamato.

• Os grupo amino dos 21 aminoácidos são concentrados na forma de glutamato, que é desaminado pela glutamato desidrogenase. Regulação A atividade da glutamato desidrogenase é regulada alostéricamente pelos níveis energéticos celulares, sendo ativada por ADP e inibida por GTP. Ciclo da ureia O ciclo da ureia converte amônio (NH4+) em ureia que é eliminada na urina. 1. A NH4+ é condensada com bicarbonato para formar carbamoil-fosfato. Essa reação é responsável pela regulação da via. A presença de arginina ativa a síntese de N-acetil-glutamato. 2. Carbamoil-fosfato é condensado com ornitina para formar citrulina. 3. Citrulina é condensada com aspartato para gerar arginino-succinato. 4. Arginino-succinato é clivado em arginina e fumarato. 5. Arginina é clivada em ureia e regenerada em ornitina. Regulação As alterações de demanda com relação a atividade do ciclo da ureia são realizadas, a longo prazo, pela regulação das velocidades de síntese das quatro enzimas do ciclo da ureia e da carbamoil-fosfato-sintetase I, no fígado. A regulação de curto prazo é realizada por estímulo da arginina (feedback positivo). Bicicleta de Krebs Durante a produção da ureia são gastos 4 ATPs. O fumerato de gerado no ciclo da ureia pode ser reoxidado no ciclo de Krebs, gerando NADH (2,5 ATP) e reduzindo o gasto energético da via. Catabolismo das cadeias carbonadas As vias de catabolismo dos aminoácidos, em conjunto, representam normalmente apenas 10 a 15% da produção de energia no organismo humano; essas vias são bem menos ativas que a glicólise e a oxidação dos ácidos graxos. Deficiências...