Banco de preguntas con respuestas de la materia de farmacología básica. PDF

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Warning: TT: undefined function: 22PREGUNTAS HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA1- ¿Culturas que desarrollaron el método empírico-mágico para curar enfermedades con más énfasis?A) Asiáticos e Hindúes B) Chinos y Egipcios C) Egipcios y Galenos2- ¿Cuál fue la principal aportación de Alcmeón de Crotona?A) Teor...

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1 PREGUNTAS HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA 1- ¿Culturas que desarrollaron el método empírico-mágico para curar enfermedades con más énfasis? A) Asiáticos e Hindúes B) Chinos y Egipcios C) Egipcios y Galenos 2- ¿Cuál fue la principal aportación de Alcmeón de Crotona? A) Teoría de los cuatro elementos B) Teoría del orden farmacológico C) La farmacología en la época clásica como antagónica 3- ¿Por qué el invento de las vacunas en el siglo XX, marco un avance trascendental en la farmacología? (Es una pregunta de Reflexión, así que no hay una repuesta fija): R= Porque Antes del descubrimiento de enfermedades que ahora pueden ser controladas.

las

vacunas,

las

personas

morían

por

4- Se encarga de conocer el efecto de las nuevas sustancias químicas sobre el organismo, haciendo énfasis en el modo que altera sus funciones a) Farmacosología b) Farmacología experimental c) biotransformación 5- Es considerado el padre de la medicina: Paracelso PREGUNTAS CONCEPTOS BÁSICOS 1.- Ciencia que estudia la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, la distribución, la biotransformación y la excreción así como el uso terapéutico de las sustancias químicas que interactúan con los organismos vivos a) Farmacodinamia. b) Posología. c) Farmacología. d) Farmacognosia. 2.- Droga se refiere a cualquier sustancia que puede proceder de un elemento biológico y natural o ser un producto que se obtiene de éste a través de diferentes métodos y que cuando

2 es administrada a) Verdadero.

a

un

organismo

vivo

modifica

una

o

mas

de

sus

funciones.

b) Falso. 3.- Es la ciencia que estudia las sustancias químicas empleadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades.Así como la acción de los fármacos sobre el organismo humano y la del organismo humano sobre los fármacos, tanto en las personas sanas como en los enfermos. a) Farmacología. b) Farmacología Experimental c) Farmacología clínica. d) Farmacognosia. 4.- Es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio, uso industrial o clínico. a) Droga. b) Fármaco. c) Medicamento. d) Excipiente. 5.- Sustancia que porta las cualidades farmacológicas y del cual se encuentra constituido un medicamento. a) b) c) d)

Excipiente Vehículo Principio activo Xenobiótico

6. ¿Cómo se le llama a los compuestos sintetizados por el hombre o que son escasos en la naturaleza y que no forman parte de la composición de los organismos vivos? a) b) c) d)

Principio activo Xenobiótico Excipiente vehículo

7. _______________ es la rama de la farmacología que estudia y controla la seduridad de los medicamentos. a) Farmacoepidemiología b) Farmacología general c)Farmacognosia 8. Escriba dentro del paréntesis el inciso correcto:

3 ( b) Excipientea) Sustancia, de consistencia liquida,farmacológiacmente inactivausada para incorporar el principio activo ( a) Vehículo b) Sustancia, de consistencia sólida farmacológiacmente inactivausada para principio activo

o blanda, incorporar el

9. Sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta, sea ésta beneficiosa o tóxica. a) medicamento b) fármaco c) droga d) farmacología 10. Droga se refiere a una sustancia, generalmente de origen biológico que sirve para la elaboración de medicamentos, siendo el principio activo la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga. a) Verdadero b) Falso 11. Seleccione cuál de las siguientes opciones obedece mejor al concepto de farmacología experimental a) Es la ciencia que estudia las sustancias químicas empleadas para prevenir, diagnosticar y tratar enfermedades. Estudia especialmente cómo los fármacos aplicados a estados fisiopatológicos del ser humano, logran revertir el problema a su anterior estado fisiológico. b) Es la investigación de una droga o fármaco antes de que este salga a la venta, para poder tener una información detallada de los efectos colaterales, secundarios y hasta tóxicos que estos pueden tener en su uso. c) ciencia que estudia el origen y propiedades fisicoquímicas de las sustancias químicas, que introducidas desde el exterior del organismo: se absorben, distribuyen e interactúan con las células de los seres vivos y sus moléculas, se biotransforman y excretan, siendo usadas o no con fines terapéuticos.

FARMACOGNOSIA 1. Palabras griegas que forman el término farmacognosia y ¿ cuando fue utilizada por primera vez? Pharmacon(droga) y gnosis (conocimiento) En 1811 por Schmidt en su libro Lehrburch der Materia Medica, publicado en Viena.

4 2. Por su origen las drogas pueden ser: (dar 2 ejemplos de cada una de ellas)    

Vegetales: Raíces (rawolfia, emetina), tallos (quinina, ácido salicílico), de las hojas (digital, belladona) y de los frutos (opiáceos) Animales: Insulina, tiroxina, hormona del crecimiento, etc. Minerales: Litio, sodio, magnesio, calcio, cloro, potasio, etc. Sintéticas: Isoniazida, las sulfamidas, el diclofenaco, el prioxicam, etc.

3. Los fármacos semisintéticos son: a) Fármacos obtenidos de fuentes naturales a los que se les adicionan un constituyente activo para aumentar su potencia y disminuir sus efectos adversos. b) Agentes medicinales obtenidos de fuentes minerales que son capaces de donar o ceder electrones. c) Fármacos de origen animal o sintético a los que se les realizan modificaciones en la estructura molecular para obtener otros agentes que pueden ser de gran utilidad terapéutica. 4. ¿Qué nos permite conocer el estudio de la farmacognosia? a) Nos permite conocer el origen de los medicamentos, su puesta en contacto por primera vez con el organismo, su distribución, su absorción y su eliminación. b) Estudia la magnitud del efecto de los fármacos en el organismo y su su relación con la concentración que alcanza en el sitio de acción. c) Tanto la composición química y la naturaleza de los principios activos de las drogas de origen natural, como los ensayos para caracterizar y valorar su actividad farmacológica y en consecuencia, sus principales aplicaciones. 5. Estudiosos de la farmacognosia, entre ellos Martius establecieron que el propósito de esta era: a) Investigar sobre las materias medicinales derivadas de la naturaleza y analizar su pureza. b) Sintetizar nuevos medicamentos a partir de tecnología recombinante. c) Conocer las materias primarias de los fármacos para elaborar nuevos medicamentos a partir de ellas.

6. ¿Cuáles de las siguientes no es una función que desempeñan los fármacos obtenidos de fuentes naturales?

a) Las plantas medicinales proporcionan muchos fármacos sumamente útiles. b) Las fuentes naturales pueden proporcionar compuestos básicos que pueden modificarse en su estructura química para obtener otros más eficaces y menos tóxicos. c) Se puede obtener gran cantidad de principio activo de los medicamentos obtenidos de fuentes naturales en comparación con los obtenidos de origen sintético. d) Sirven como prototipos o modelos para la síntesis de nuevos fármacos con propiedades farmacológicas similares a las drogas originales.

5 e) Algunos productos naturales tienen poca o ninguna actividad terapéutica, pero que al modificar su estructura por métodos biológicos o químicos, producen drogas potentes que no son fácilmente obtenidas por otros métodos. 7. Disciplinas que han contribuido al desarrollo farmacognosico. Fisiología vegetal

(X)

Técnicas analíticas (

)

Fisiología

(X)

Estadística

)

Bioquímica

(X)

Genética molecular (

(

Ecología (X )

)

8. Antecedentes de las antiguas civilizaciones: a) Egipcia

b) China

c) Griega

d) Roma

(b)Sus principales áreas del desarrollo fueron la copuntura y la farmacología. Principales remedio: Jengibre, el acónito, el opio, la raíz del granado, el mercurio, el arsénico y el azufre. 800 fórmulas elaboradas a partir de sustancias de origen animal y vegetal, Hacia el año 100 a.C. Ya se utilizaba el opio para curar las diarreas y la disentería amibiana. (c) El arte de curar se llevaba a cabo dentro de los templos que se ergían a los dioses. La medicina se apoya en los conjuros mágico- religiosos además de remedios de origen animal y vegetal. Centaura menor y de las aguas termales curativas. Hipócrates y sus antecesores liberaron la medicina de influencias míticas y la basaron en una terapia racional además se alejaron de los templos. (a) Papiro quirúrgico de Edwin Smith (sigloe XVII a.C): Recetas curativas. Papiro de Ebers (1500 a.C) Gran cantidad de fórmulas aparentemente codificadas. Entre las formas farmacéuticas figuran cataplasmas 400 materias primas formaban parte de su farmacopea. (d) El proceso de obtención de los medicamentos era bastante complicado y en él participaban diversos grupos de profesionales, por ejemplo: HerbarriAplasiarri, Farmacotribes, Apotheca, Farmacopolas, Farmacopeas, Farmaceutece. 9. Origen de la palabra droga y significado. 1) Del alemán “droog” que significa secar. 2) Del inglés “Drog” que significa drogarse. 3) Del griego “Dro” Que significa alga 4) Del latín “drogare” que significa almacenar 10. Existen tres factores principales que influyen en los constituyentes secundarios de las plantas ¿Cuáles son estos? 1) Herencia, ontogenia y medio ambiente. 2) Recoleccion, secado y almacenamiento 3) Plantas acuaticas, terrestres y combinadas 4) Corteza,tronco y raices. FARMACOCINETICA 1. Elije la opción que defina el concepto de Farmacocinética.

6 a) Estudia el medio en el cual el fármaco está en condiciones de interactuar con sus receptores para ejercer un efecto biológico, sea este terapéutico o toxico. b) Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase, en función de la dosis y del tiempo transcurrido desde su administración. c) Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran (exterior) a la circulación sistémica. 2. ¿Qué opción menciona la definición de absorción? a) Es el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos b) Permiten que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial. c) Es entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran (exterior) a la circulación sistémica. 3. ¿Qué opción define correctamente el termino biotransformación? R= Son los procesos metabólicos que los fármacos o cualquier sustancia xenobiotica sufre para poder ser eliminada de nuestro organismo. Incluye procesos de oxidación, reducción conjugación, etc. O también puede ser Metabolismo de los fármacos y otros productos xenobióticos, donde se generan metabolitos más polares, para su eliminación y la terminación de su ciclo biológico. 4. Elija la opción que mejor explique los procesos de biotransformacion de fase 1 y 2? a) Fase 1, reacciones no sintéticas de oxidación, reducción o hidrolisis, y Fase 2 en esta las enzimas catalizan la conjugación del producto de la fase 1 generando un compuesto de mayor peso molecular. b) Fase 1, enzimas llevan a cabo la cojugacion del fármaco con sustancias endógenas generando una molecula de mayor peso, y Fase 1, reacciones de oxidación, reducción o hidrolisis transformando el compuesto apolar en un compuesto polar. c) Fase 1, enzimas que catalizan la transformación de compuestos hidrosolubles en compuestos liposolubles, y Fase 2, en esta las enzimas catalizan la conjugación del producto de la fase 1 generando un compuesto de mayor peso molecular.

5. Explique a que se refiere el fenómeno de “efecto de primer paso” de un fármaco administrado por vía oral. a) Se refiere a que siempre se debe tener en cuenta que las venas que drenan la mucosa gastrointestinal son afluentes a la vena porta y, por ello, los fármacos llegan al hígado y sufren un proceso de metabolización hepática antes de alcanzar la circulación sistémica y los tejidos. b) Se refiere al efecto del fármaco en el órgano diana. c) Se refiere a la liberación del fármaco en el organismo para que interactúe con receptores para ejercer un efecto biológico en el organismo. 6. Mencione la vía de administración farmacológica indirecta más frecuentemente usada: a) Vía oral. b) Vía dérmica o cutánea.

7 c) Vía intravascular. 7. Tipo de transporte más frecuente de los fármacos en la sangre a) Fijadas a las proteínas plasmáticas b) Disueltas en el plasma c) Incorporadas a la célula 8. Proteína plasmática más importante en el transporte de los fármacos en la sangre a) Albumina b) Hemoglobina c) Glicoproteínas 9. Principal órgano que excreta los principios activos a) Hígado b) Riñón c) Intestino Delgado 10. Qué características deben de presentar los fármacos para su eficiente eliminación a. Polaridad y ser hidrosolubles b. Un pH neutro y un gran peso molecular c. Todos los fármacos son fácilmente filtrables

FARMACODINAMIA. 1) Describa con sus propias palabras la teoría de la ocupación.

La teoría de la ocupación propone que el numero de receptores ocupados por el fármaco va a marcar la intensidad de su efecto. En donde al alcanzar la saturación de los receptores el aumento de la dosis ya no causará un aumento del efecto, produciéndose el efecto máximo al momento en que todos los receptores son ocupados. 2) El óxido nitroso y el ciclopropano son fármacos que actúan como anestésicos generales alterando la permeabilidad de la membrana. Tomando en cuenta esto, podemos aseverar que estos fármacos son: a) b) c) d) e)

fármacos estructuralmente específicos fármacos estructuralmente inespecíficos Fármacos agonistas inversos B y c son correctas Ninguna de las anteriores.

3. Fármacos que actúan a dosis muy bajas y su estructura química altera sustancialmente su actividad. a) b) c) d)

fármacos estructuralmente específicos fármacos estructuralmente inespecíficos Fármacos agonistas inversos B y c son correctas

8 e) Ninguna de las anteriores. 4. Fármaco que poseen afinidad por los receptores, sin causar ninguna respuesta. a) b) c) d)

Fármacos agonistas Fármacos antagonistas Fármacos agonistas inversos Fármaco antagonistas inversos.

5. Fármaco que se una al mismo receptor de un fármaco agonista disminuyendo la actividad basal del receptor. a) b) c) d)

Fármacos agonistas Fármacos antagonistas Fármacos agonistas inversos Fármaco antagonistas inversos.

6. Fármaco que al unirse a un receptor provoca un aumento del nivel basal de actividad del receptor. a) b) c) d)

Fármacos agonistas Fármacos antagonistas Fármacos agonistas inversos Fármaco antagonistas inversos.

Responda verdadero o falso a las siguientes aseveraciones: 7. La desensibilización homóloga es la perdida de respuesta del receptor ante un Fármaco “A” sin afectar el receptor del fármaco “B ó C” _____V_________ 8. La desensibilización heteróloga es cuando el fármaco “A” desensibiliza al receptor para el fármaco “A y B”. ____V_______ 9. ¿Qué es regulación a la alza? La regulación se refiere a la cantidad de receptores activos expresados por la célula en relación a la concentración del mensajero químico en la biofase. En donde la regulación a la alza es la mayor expresión de receptores ante una menor concentración del mensajero químico. (biofase: LUGAR DONDE SE PRODUCE LA ACCIÓN DEL FÁRMACO) 10. Es la regulación que se da cuando hay una insuficiencia de mensajeros químicos aumenta el número de receptores activos: a) b) c) d)

Regulación a la baja Regulación a la alta Regulación mediana Autoregulación celular.

9 FARMACOMETRÍA 1. ¿Qué es la farmacometría? a) La farmacometría es la valoración cuantitativa y cualitativa de la actividad biológica de los fármacos b) Es la ciencia que se encarga de la medición de los fármacos en dosis exactas c) Rama de la farmacología que estudia la equivalencia entre dosis efecto-dosis respuesta 2.- Respecto a la relación entre dosis y cinética de eliminación, ¿si se obtiene una recta en la gráfica se dice que la droga es? a) b) c) d)

Cinética lineal Multivalor Factorial Recta

3.- ¿Respecto al índice de seguridad o margen terapéutico que efecto tiene el DE 50? DE 50: efecto primario o beneficioso 4.- ¿Qué efecto tiene el DT 50 Y SL 50? DT 50: efecto toxico. SL 50: efecto mortal o letal. 5.- Proporciona un ejemplo de la dosis efectiva de 3 medicamentos 1-

Naproxeno: 250mg c/12 hrs

2-

Metamizol: 500mg c/12 hrs

3-

Paracetamol: 500mg c/8 hrs

6.- ¿Cuál es la diferencia entre dosis letal y dosis efectiva en un medicamento? R= Diferencia entre eficacia terapéutica y toxicidad 7.- ¿Cuáles son los síntomas de sobredosis provocado por el alprazolam? Somnolencia, discurso mal articulado, incoordinación motora, coma y depresión respiratoria 8.- ¿Cómo se le llamaría al efecto anterior? a) Efecto farmacológico efectivo b) Efecto toxico c) Efecto de sobredosis inadecuado 9.- ¿Qué es el pico plasmático? El pico se refiere a la máxima concentración plasmática. Se mide tanto el valor del pico como el momento en que el mismo se produce.

10 FARMACOSOLOGIA 1. ¿Qué es la farmacosologia? Rama de la farmacología que estudia las reacciones adversas producidas por fármacos 2. Defina reacción adversa: Cualquier respuesta nociva, indeseable,que se presenta con dosis normalmente utilizadas en el hombre , para tratamiento o diagnostico de alguna enfermedad 3. Describa las reacciones tipo “A” Son aquellas originadas por exageración del efecto de un fármaco, son predecibles, .La intesidad se relaciona con la dosis administrada o con el efecto del fármaco sobre el organismo 4. Describa las reacciones tipo “B” No son predecibles por el efecto farmacológico. No hay relación entre la dosis y la intensidad de respuesta, son reacciones de tipo todo o nada. 5. Describa las reacciones tipo “C” Son los efectos indeseables asociados con tratamientos prolongados 6. Describa las reacciones tipo “D” Son las retardadas, es decir las que aparecen meses después de retirado el fármaco. 7. Nombre 4 tipos de reacciones adversas: Hipersensibilidad, idiosincrasia , efecto colateral, efecto toxico, efecto teratogenico, efecto paradójico, fenómeno de rebote, , intolerancia, dependencia etc. 8. Defina hipersensibilidad: Respuestas inmunes exageradas a antígenos extraños inocuos que ocurren en individuos previamente sensibilizados. 9. Defina idiosincrasia: Raccion determinada genéticamente y aparentemente anormal que algunos pacientes presentan frente a un fármaco, y que para la cual no hay una explicación determinada. Sin embargo, generalmente se utiliza para designar a las reacciones provocadas por la singular dotación enzimática de cada individuo. 10. Defina efecto teratogenico: Se denomina teratógeno a todo factor ambiental que puede provocar una alteración morfológica o funcional al feto, que ocurre tanto en el periodo embrionario o fetal. El término Fármaco teratógeno adquiere relevancia a finales de la década de 1950, cuando se demuestra que la administración a las mujeres embarazas de talidomida pude producir severas malformaciones congénitas; demostrando que éstas no sólo se pueden deber a causa genética. POSOLOGÍA

11

1- Rama de la farmacología que se encarga del estudio de las dosificaciones de fármacos a) Farmacocinética b) Farmacognosia c) Posología d) Farmacodinamia 2- Documento legal por el cual los médicos prescriben la medicación al paciente para su disposición por parte del farmacéutico a) Cédula Profesional b) Prescripción c) Historia Clínica d) Examen de Laboratorio 3   

Cuáles son las metas de la prescripción? Tratar de restaurar la salud del paciente P...