Bloque 1 - Potencial, Sensorial, Sinapsis y Muscular. PDF

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TEMA 1- POTENCIAL Los seres vivos hemos generado compartimentos que nos han permitido generar gradientes, que facilitan obtener y acumular energía. Generando gradientes = energía. La mayoría de reacciones son en medios acuosos. A la membrana de las neuronas hay dos tipos de canales y un tipo de tran...

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TE TEM MA 1- PPOT OT OTEN EN ENCIA CIA CIALL Los seres vivos hemos generado compartimentos que nos han permitido generar gradientes, que facilitan obtener y acumular energía. Generando gradientes = energía. La mayoría de reacciones son en medios acuosos. A la membrana de las neuronas hay dos tipos de canales y un tipo de transportadores. -

Canales: proteínas transmembrana q ue se abren o se cierran dependiendo de la situación. La difusión es pasiva y pueden depender de ligando o de voltaje. Transportadores: se necesita generar un gradiente → Energía = ATP.

Difusión simple: generar un gradiente con iones en un lado de la membrana. Difusión facilitada: lo que entra, entra a favor de gradiente por un transportador (transportador de glucosa). Gradiente: fosforilando la glucosa que entra. Órganos solidarios: hígado y riñón. Transporte activo: bombas. (NaK) Tiene acoplada una ATPasa.

NEURONA Partes: -

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Soma → Cuerpo neuronal. Donde está el núcleo. Axón → pueden haber varios. Nodes de Ranvier →se encuentran en la motoneurona y es donde están concentradas las proteínas de canal y transportadoras sensibles a voltaje. Células de Schwann → recubrir el axón de mielina. Dendritas.

Siempre que hablamos de potencial en reposo tenemos que pensar en una célula tipo. No todas las células tienen el mismo potencial en reposo. Sistema nervioso central no se puede regenerar: FALSO. Motoneurona. Se utiliza como neurona tipo.

Video Nurophysiology Resting Membrane Potential 2014 Youtube (Part 1, 2, 3) Debido a las bombas se genera un gradiente. Dentro de la cel: (-) y fuera (+) Hiperpolarización: ventaja → para dar direccionalidad al impulso nervioso. Fuerza a que pasen a un lado. Se necesita por un instante que lo que se ha despolarizado no se vuelva a polarizar de manera que se dirigirá a una dirección determinada. ¿Por qué tenemos fibras no mielinizadas, más lentas? Diferentes fibras nerviosas con diferente finalidad o función tienen diferentes diámetros, y tienen más, menos o no tienen mielina. Y se piensa que es así porque no cabrían todas mielinizadas. Todas las vértebras tienen un hueco por donde pasa la médula espinal. Entre vértebras están los discos intervertebrales. Cuando hay mucha presión el disco sale hacia la medula espinal y apreta las fibras nerviosas → Hernia discal: el disco intravertebral se sale hacia la medula espinal. Fibras nerviosas: -

Unas se dedican a la propioscepción: tiene que ser muy rápidas y son las fibras más amplias. Motoras: un poco más finas y muy rápidas. Sensibilidad superficial: un poco más finas. Sensibilidad profunda.: se valora apretando fuerte una articulación (golp en el genoll)

Paresia: falta muscular, falta de fuerza. Tenía afectadas las primeras y segundas fibras ya que no colocaba bien las patas y no tenía buen tono muscular. (Video TED talks)

TRANSMISIÓN DEL IMPULSO NERVIOSO. Se trabaja con calamares porque en vez de mielinizar sus axones lo q han hecho es hacerlos más grandes para transmitir el impulso nervioso más rápido (d = 600 microm; vertebrados: d = 12 microm).

SINAPSIS Espacio de comunicación intercelular. Entre neurona – neurona, músculo o glándula. En el SNC la adenohipófisis es debido al impulso nervioso de dejar ir hormonas. Puede ser química o eléctrica. Eléctrica → utilizamos la unión en GAP. Se está en contacto. Se comparte la membrana y pasa directamente. En lugares específicos, menos neuroplasticidad, es más rápida, poco modulable y la señalización es intercelular. Otto Levil. → descubre los neurotransmisores. Él sabía que cuando se estimulaba un nervio eléctricamente se estimulaba el músculo que llevaba asociado. Observaron la participación del nervio vago (S. parasimpático, va directamente al corazón). Lo que hizo fue coger una rana y hacer descargas en el nervio ciático y el corazón, en vez de ir más rápido, iba poco a poco. Conclusión → descubrió la acetilcolina (neurotransmisor que hace que el corazón vaya más lento). Foto: Imagen de ME de barrido. Cosas moradas pequeñas: vesículas con neurotransmisores. Las redondas moradas: mitocondrias (se necesita energía para la sinápsis). Placa neuromuscular : sinápsis que hay entre la neurona y el músculo. (a) Canales de neuro transmisores: hilos negros Diferencia sistema nervioso / periférico SNC: encéfalo y medula espinal / SNP: todo lo demás. El SNP posee células de Schwann. Los oligodendrocitos hacen de vías para una buena reparación neuronal, están en el SNC. Se cree que las reparaciones son prácticamente imposibles al SNC porque las neuronas no se dividen. Cuando hay un tumor cerebral siempre hace referencia a las células de alrededor, las de la glía, y no a las neuronas, cosa que no corresponde a la realidad. La capacidad de aprender cosas es debida a la generación de nuevas sinapsis. Todos los animales forman parte de una cadena trófica, por lo que esta plasticidad cerebral la poseen todos los organismos con SN. Acetilcolina: cuando queremos mover un musculo es lo que dejamos ir. SN Simpático: utiliza la adrenalina Sinapsis eléctrica: las uniones gap permiten una continuidad en el citoplasma. Menos neuroplasticidad: no es real.

Dibujo1 = dendritas en contacto con gemas. Se ha visto que las gemas van creciendo y solamente se forman bien si hay una despolarización → si eso pasa se conecta → si pasa más → se enciende un mecanismo de sinapsis potente . En la sinapsis química hay mucha separación entre neuronas en cambio, en la eléctrica, están mucho más unidos. Los gaps están regulador por la conexina (proteína). Estas conexinas están formadas por grupos de 4 proteínas que pueden producir un cambio conformacional para abrir / cerrar. Dibujo 2 = Conexinas: formadas por grupos de 4 proteinas transmembrana y cada uno de ellos se denomina conexón, están dispuestos de manera que pueden producir un cambio conformacional para abrir o cerrar. Son canales sensibles NO a voltaje si no a cambios de [ ] de Ca. Al haber impulso nervioso hay algunos canales de Ca sensibles al voltaje que harán que entre Ca con el que aumenta su [ ]intracelular. Osmoconexinas ligadas a un ligando al aumentar la [ ] de Ca se abre. Comparten el Ca como lo importante en a regulación de la sinapsis. LA consolidación de una habilidad motora se da al pasar 45min. La sinapsis química tenemos como mínimo la neurona pre y post sináptica. Las vesículas de neurotransmisores llegan del soma al receptor neurosináptico a través del citoesqueleto de actina, transportadas por dineinas, es necesaria una continua recaptación. La cronología: 1. Llega el potencial. 2. Se abren los canales de Ca (voltaje) por un aumento de [ ]. 3. Se produce un mecanismo proteico que coge las vesículas, las engancha y las abre, se fusiona a la membrana presináptica → Se produce la salida de los neurotransmisores. 4. El neurotransmisor se libera al espacio sináptico. 5. En la postsináptica tenemos receptores que son canales iónicos sensibles a voltaje, que al engancharse con el neurotransmisor se abren → deja entrar Na. 6. En la membrana presináptica también hay receptores sensibles a l ligando por lo que si hay muchos neurotransmisores se enganchan a la presináptica y se realiza una señal de freno para no liberar más neurotransmisores. 7. También hay un mecanismo de reciclaje para la recaptación de neurotransmisores. 8. A la presináptica están los alfa2 que inhiben la secreción de adrenalina

TE TEM MA – 2 SI SINA NA NAPS PS PSIS IS El cerebro está suspendido por las meninges, la duramadre, la piamadre y el aracnoides. El encéfalo quede agarrado al cráneo. Tenemos el encéfalo colgando pero si no tuviéramos el líquido encefaloraquideo para que estuviera flotando, nos pesaría mucho. Se calcula que el peso flotando son unos 50 g y sin líquido encefalorraquídeo pesa 1.2 – 1.5 kg. El peso del encéfalo no tiene nada que ver con el coeficiente intelectual. En todo nuestro organismo: -

Sistema alifático: sirve para drenar.

Dentro de os vasos tenemos glóbulos blancos, rojos plaquetas e iones y proteínas. Principal proteína que tenemos los mamíferos en el sangre: albúmina. Para que dentro de los vasos se mantenga un volumen vascular → se utiliza la albúmina que genera una presión (al ser una macromolécula, entonces, genera una presión oncótica (forma de presión osmótica debida a las proteínas plasmáticas que aparece entre el compartimento vascular e intersticial). Los niños que están desnutridos y tienen una gran barriga hinchada es porque no fabrican la suficiente albúmina (no tiene los aa necesarios para fabricar esta proteína) → tienen hipoalbuminemia ( [albúmina] en sangre baja) → el agua no se queda al espacio vascular y se va fuera → se acumula en el abdomen. En los capilares, se produce el intercambio. Las arterias tienen más presión → hacen que salgan cosas y quedan las proteínas más [ ] y → se pueda coger líquido. Con estos mecanismos aunque haya un intercambio → lo que salga por las arterias y entre por las venas sea lo mismo. Pero hay un 1% que no lo podemos recoger → se encarga de la circulación linfática. Mujer operada de tumor mamario → también se extrae el ganglio axilar → los tumores suelen viajar por los ganglios linfáticos → si se analiza el ganglio axilar se puede saber si el tumor está viajando. Si viaja = metástasis. A las mujeres que les quitan estos ganglios → se les hacen masajes de drenaje linfático para extraer el 1% que se va acumulando. Al SNC no tenemos vasos linfáticos. Los peces no tienen memoria de 3 segundos. Es mentira. La plasticidad cerebral (propiedad que emerge de la naturaleza y funcionamiento de las neuronas cuando estas establecen comunicación, y que modula la percepción de los estímulos del medio, tanto los que entran como los que salen) la tenemos todos los animales que tenemos SN.

Sinapsis química: Neurotransmisores: molécula que se deja ir ante un aumento de la [ ] de Ca. Tienen que estar presentes en la neurona presináptica. Su liberación tiene que ser voltaje-Ca dependiente. Tiene que tener receptores específicos a la neurona post sináptica → imprescindible. Eso no quiere decir que sean las únicas influencias que tienen las neuronas para responder. Cada vez las células de la glía se les están aplicando más y más funciones → porque no solo dan alimento o soporte si no que hay mucha comunicación y modulación. Los canales de Ca se abren Vídeo: Suzana Herculano – Houzel.

TE TEM MA 3 - SSE ENSO NSORI RI RIAL. AL. SISTEMA NERVIOSO La simptomatología que tienes está relacionada con las vías afectadas, por eso se clasifican en SNC y SNP. Clasificación: -

brain: encéfalo

SNC: encéfalo y médula espinal. SNP: nervios craneales, espinales y autónomos y los ganglios asociados.

Hay un nervio craneal que realmente está dentro del SNC : nervio óptico. Organización: -

Tipos celulares: o SNC ▪ Oligodendrocitos (mielina): lo mismo q las células se Schwann pero al SNC. Pueden envolver muchos axones diferentes. ▪ Astrocitos: encargados de la barrera hemato-encefálica (protege el SN) ▪ Microglía (fagocitosis) cada vez actúan más en el funcionamiento de las neuronas. ▪ Células espendimárias. Recubre el espacio del LCR. o SNP ▪ Células de Schwan (mielina) = oligodendrocitos. ▪ Amficitos: = astrocitos. ▪ Células capsulares (envuelve ganglios

Las drogas llegan tan rápido al SN por ser liposoluble. Una vez atraviesan la barrera hemato-encefálica → se une a receptores específicos. También todas las medicaciones psiquiátricas. Meningitis: inflamación del SNC.

El cuerpo calloso es la parte que conecta los dos hemisferios constituido por axones. El sistema aferente son todas las vías que san al SNP para informar. El sistema eferente: las neuronas salen hacia el encéfalo. El SN somático es el que se utilizan para mover las extremidades. El SNA no tenemos control sobre él.

Función sensitiva → visión. Esclerosis múltiple: desmielinización de los axones. Autoinmune. Nuestro cuerpo confunde Iris: se encarga de pasar mas o menos luz. (21) Rodopsina. (24)Los receptores lumínicos → transmisión de energía física en química. Conos y bastones: receptores de luz en la retina. Conos: colores; bastones: cantidad de luz. (25) EL mecanismo es muy específico. Cuando se estimula (28) Todo se inicia cuando la luz cambia el retinal de CIS a TRANS. El cambio conformacional activa la rodopsina. Tenemos una molécula q reacciona a la luz. Desencadena una serie de reacciones que activa la fosforiesterasa. Afecta a canales, que en los bastones son de Na y Ca. LA [ ]GMPcíclico nosek asociad a un ligando. Una vez cerrados estos canales → cambio en la diferencia de potencial que hay dentro de la célula → condicionará el cambio en la polaridad de todo el cono. Hará que deje de liberar neurotransmisores. → hay neuronas que modulan la información y llevarla por impulso nervioso. → Lo que vemos es una interpretación pero segundos después ya se está “editando”. → Lo que vemos lo comparamos con algo que ya tenemos de recuerdo (Los niños aprenden a ver las cosas). Quiasma óptico: se entrecruzan fibras de un lado hacia poco. Muy cerca del hipotálamo. Fobia: punto donde generamos la visión. Está llena de conos. La diferencia entre los conos es la longitud de onda a la que responden. Moléculas encaragadas de eso: opsinas. Proteinas G de transducción. Cascadas de amplificación: procesos consecutivos. Neuronas bipolares: a la retina. Las demás que hay su función de modular. Cada sinapsis = edición de la información. Autor del cuadro : Van Gohg. Vision – Light and Neuronal Activity 13/02/2019

(*) Daltonismos: enfermedad que afecta a la visión de los colores. (VIQUIPÈDIA). Enfermedad hereditaria: se hereda pero los síntomas no los tienes nada más nacer, si no que al largo de tu vida puede aparecer. Congénita: se hereda también. Cuando naces ya tienes los síntomas de la enfermedad Es una enfermedad ligada al sexo (cromosoma X) → la padecerán los hombres (como la hemofília; la sufrió la monarquía). Las gafas para el daltonismo posibilitan ver los rojos y los verdes más intensos y se pueden diferenciar mejor.

TE TEJI JI JID DO 4 - M MUS US USCU CU CULA LA LAR R El tejido muscular se ha especializado en la transducción energética de química a mecánica. Todos los músculos actúan de la misma manera mediante la interacción actina-miosina. ACTINA-MIOSINA: Son las principales proteínas musculares y el movimiento se debe a sus interacciones. Actina: responsable del citoesqueleto y formación del huso acromático. Polímero helicoidal, monómeros globulares. Proteínas asociadas: tropomiosina, troponinas I, C y T. Foto actina → bolas moradas. La tropomiosina rodea a la actina y de ella está enganchada el complejo de las troponinas. Proteínas siempre con 7 dominios hélices a: proteínas transmembrana: consiguen formar el canal. Miosina: compuesta por 6 cadenas polipeptídicas: 2 pesadas y 2 ligeras → se define por digestión con tripsina y papaína -> ambas son proteasas y actúan en determinadas zonas de la proteína (huesos flexibles) → ya que quedan más libres y actúan allí. Papaína: proteasa que hay en la papaya y a veces en la piña. Ayuda a la digestión. Si cogemos la miosina y la digerimos → la tripsina se quedara una cadena ligera y otra pesada → justo en estos puntos de corte (puntos móviles) → si alguno tuviera una anomalía = enfermedad. El músculo tipo es el estriado esquelético (se denomina así por el aspecto de las preparaciones a microscopio óptico). Músculo estriado esquelético: cada fibra = célula muscular, son polinucleadas y muy largas. Dentro tienen las miofibrillas. Retículo sarcoplasmático: se dedica a acumular Ca → transporte activo, nos hace falta una bomba. Canales para dejarlo ir que responderán a un voltaje. Sarcoplasma: membrana celular. Sarcómero: unidad funcional de la célula muscular. Enfermedad rara: distrofia muscular de Duchenne.

La consanguinidad reduce la variabilidad genética pero sirve para fijar genes. Cuanta más variabilidad genética menos enfermedades. Cuando se produce la hidrolisis de ATP se produce la carga ¿Por qué se queda tieso un muerto? Porque sin ATP la miosina no se puede desenganchar de la actina → no movimiento muscular. Se queda sin energía. Al cabo de 48h se puede mover ya que se empiezan a consumir proteínas = se empieza a podrir. Energía sirve para relajarse y cargar. (13) El impulso nervioso llega a la sinapsis neuromuscular → despolarización de la membrana de la fibra muscular. Sera capaz de transmitir el cambio de la diferencia de potencial → el retículo sarcoplasmático abrirá los canales de Ca sensibles al voltaje → aumentará la [ ] de Ca → se unirá la miosina y actina. Muscle contraction overview animation Tropomodulina → proteína de unión a actina que regula la elongación y despolimerización de los microfilamentos por bloqueo del extremo del polímero. Proteína de “capping” de la actina que se une al extremo afilado de la actina. Actúa en presencia de TROPOMIOSINA inhibiendo la elongación del microfilamento. Músculo estriado esquelético compuesto por fibras musculares, núcleos excéntricos y hay una placa motora por fibra. Músculo estriado cardíaco compuesto por células musculares ramificadas uni o binucleadas. EL núcleo liso compuesto por células uninucleadas, núcleo central, disposición especial de las miofibrillas y un tipo especial de contracción. Es el que depende de la SNA (SNS y SNP), la contracción es involuntaria. Al sistema digestivo y a los capilares tenemos musculo liso. -

Contracción: o Más presencia de actina que en la musculatura estriada. o Organización intracelular en forma de red. o Mecanismo especial: ▪ Fosforilación de cadena ligera de miosina → cambio conformacional. ▪ No depende del lugar de unión de la actina.

Corte de digestión → Durante la digestión el sistema más activo es el digestivo, es ahí donde el flujo sanguíneo está más concentrado y el resto del cuerpo recibe un aporte de sangre menor. Si en el proceso de la digestión el cuerpo entra en contacto brusco con bajas temperaturas, la sangre se verá obligada a repartirse por el cuerpo para contrarrestar la pérdida de calor, lo que origina mareos y vómitos, lo que popularmente se llama ‘corte de digestión’. Es por eso que el introducirse bruscamente en agua fría justo después de comer puede ocasionar este problema

(28)Cuando haces mucha fuerza reclutas muchas fibras del musculo....