ESTRUCTURA CELULAR, SÍNTESIS DE PEPTIDOGLICANO Y CLASIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS PDF

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ESTRUCTURA CELULAR, SÍNTESIS DE PEPTIDOGLICANO Y CLASIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS...

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L Ó P E Z G A S T É L U M A

ESTRUCTURA Y FUNCIONAMIENTO DEL FLAGELO

ESTRUCTURA: Un flagelo bacteriano está constituido por varios miles de moléculas de subunidades proteínicas denominadas flagelinas. En unos cuantos microorganismos, los flagelos están compuestos por dos tipos de flagelina, pero en la mayor parte de los casos solo se encuentra en un tipo. Si los flagelos se eliminan por agitación mecánica de una suspensión de bacterias con rapidez se forman nuevos flagelos por la síntesis, agregación y extrusión de subunidades de flagelina, la motilidad se restablece de 3 a 6 minutos. Los flagelos se elaboran de forma escalonada. En primer lugar, se ensambla el cuerpo basal y se inserta en la envoltura celular, a continuación, se añade el gancho y por ultimo el filamento se ensambla en forma progresiva por la adición de subunidades de flagelina a su punta de tamaño cada vez mayor.

FUNCIONAMIENTO: Imparten movimientos de rotación a la célula, esta rotación funciona por el flujo de protones dentro de la misma, siguiendo el gradiente de concentración producido por una bomba de protones primaria; en ausencia de una fuente de energía metabólica, puede funcionar por la fuerza de desplazamiento de protones generada por ionóforos.

TIPOS DE SISTEMAS DE SECRECIÓN QUE EXISTEN EN LAS BACTERIAS:

¿QUE SON LOS SISTEMAS DE SECRECIÓN? Permite a las bacterias interaccionar con el medio en el cual se encuentra

¿CÓMO FUNCIONA CADA TIPO DE SISTEMA DE SECRECIÓN? Las proteínas secretadas por los tipos ll y V se sintetizan en ribosomas citoplásmicos como preproteinas que contienen una secuencia principal adicional a una secuencia de señales de 15 a 40 aminoácidos en el extremo amino terminal y requieren un sistema secundario para el transporte a través de la IM. Las proteínas secretadas por los sistemas I y lll no tienen una secuencia principal y se exportan intactas, son independientes de sec y por tanto no incluyen el procesamiento del extremo aminoterminal de las proteínas secretadas, este es un proceso continuo sin la presencia de un intermediario citoplásmico. La secreción tipo l requiere de 3 proteínas secretoras: casete de unión al ATP en la membrana interna, una proteína de membrana externa y una proteína de difusión de membrana. La via de tipo IV secreta toxinas polipeptídicas o complejos de proteína DNA ya sea entre dos células bacterianas o entre una célula bacteriana y una célula eucariota. La secreción de tipo VI esta compuesta por 15 a 20 proteínas y su función bioquímica no se comprende por completo.

RESUMEN: ß-Lactams: Mechanisms of Action and Resistance

Estructuralmente, la mayoría de las bacterias consisten en una membrana celular rodeada por una pared celular y solo algunas bacterias cuentan con una capa externa adicional interna a la célula, entonces, la membrana es el citoplasma que, contiene ribosomas, una región nuclear y en algunos casos de gránulos dependiendo de la zona bacteriana se encuentran diferentes estructuras externas como lo son la capsula de flagelos. Mecanismos de acción: Los antibióticos betalactámicos incluyen todas las penicilinas y cefalosporinas que contienen una estructura química anillo de betalacmicos esta estructura es capaz de unirse a las enzimas que reticulan el peptidoglicano, los betalactámicos interfieren con la reticulación al unirse a transpeptidasa y D anil carboxipeptidasa enzimas previniendo así la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir la síntesis de la pared celular. Mecanismos de resistencia: La resistencia bacteriana a los antibióticos betalactámicos puede ser adquirida por varias rutas, unos de los mecanismos mas importantes es el proceso conocido como transformación, durante la transformación los genes cromosómicos se transfieren de una bacteria a otra, cuando una bacteria que contiene un gen de resistencia, al AND desnudo se libera en el medio ambiente circundante si una bacteria semejante podrá captar el AND desnudo que contiene el gen de resistencia. Una vez dentro de la bacteria, el gen de resistencia puede transferirse desde el ADN desnudo al cromosoma de la bacteria huésped mediante un proceso que se le conoce como transformación homóloga, con el tiempo, la bacteria puede adquirir suficientes de estos genes de resistencia para dar como resultado la remodelación del segmento del AND del huésped, este segmento codifica penicilina, este proceso alterado tiene afinidad reducida por los antibióticos betalactámicos, por lo que, las bacterias resistentes a los efectos de la penicilina han resultado adquirir otras enfermedades como neumonía. Un segundo mecanismo por el cual las bacterias se vuelven resistentes a los betalactámicos es la producción de enzimas que son capaces de activar o modificar el fármaco antes de que tenga oportunidad de ejercer su efecto. Las enzimas se pueden encontrar como parte del ADN del huésped o en plásmidos.

RESUMEN: Penicillin and Antibiotic Resistance

En 1957, la penicilina fue producida sintéticamente por primera vez, estableciendo los fundamentos para el desarrollo y síntesis de nuevos antibióticos de penicilina. La penicilina es efectiva para el tratamiento de infecciones bacterianas porque interrumpe un proceso esencial en el ciclo de vida de la bacteria: la creación de la pared celular. La pared celular en muchas bacterias consiste en una bicapa lipídica y una capa de peptidoglicanos, las bacterias gran positivas construyen una gruesa vaina de peptidoglicanos alrededor de una sola membrana, por lo contrario, las bacterias gran negativas construyen una delgada vaina de peptidoglicanos entre las dos membranas. Los peptidoglicanos le dan soporte a la membrana, la penicilina impide que la bacteria forme la capa de peptidoglicanos causando que la bacteria explote por la presión. Los antibióticos betalactámicos son efectivos contra muchos tipos de infecciones bacterianas y han ayudado a salvar un incontable numero de vidas humanas, sin embargo, las bacterias son seres vivos y como seres vivos se adaptan y para protegerse de los antibióticos desarrollan mecanismos de resistencia, por ejemplo, MRSA, una cepa de Staphylococcus aureus, expresa la unión a la penicilina 2ª que tiene un sitio activo alterado que no se une a los antibióticos betalactámicos. Desafortunadamente por el uso excesivo y erróneo de antibióticos las bacterias continúan desarrollando vías de resistencia a la acción de nuevas drogas, muchos genes que son cruciales en la resistencia a antibióticos y son codificados en pequeñas piezas circulares de AND llamadas plásmidos, estos plásmidos pueden pasar de generación a generación

MAPA CONCEPTUAL: CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS...