I und M Effekt Säuren - Tabelle PDF

Title	I und M Effekt Säuren - Tabelle
Author	Jessica Ehlers
Course	Einführung in die Organische Chemie: Experimentalchemie II
Institution	Georg-August-Universität Göttingen
Pages	1
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Summary

Tabelle...

Description

Gute Base

Schwache Base

Starke Säure

Schwache Säure

TsCl

Wasser

H2SO4 Schwefelsäure

Wasser

NaOEt

Alkohol Phenol

H2CrO4 Chromsäure

Alkohol am stärksten Phenol

Ag2O

Wasserstoffhalogenide

Alkoxidion -OR2 LDA

+ I Effekt

- I Effekt

Entsteht bei negativ geladenen Teilchen oder Atomen mit geringer Elektronegativität

Entsteht bei positiv geladenen Teilchen oder Atomen mit hoher Elektronegativität

Radikale oder Carbokationen werden durch einen Substituenten mit +I Effekt stabilisiert

Radikale oder Carbokationen werden durch einen Substituenten mit -I Effekt destabilisiert.

Erschwert die Protonenabspaltung und verringert die Säurestärke

Begünstigen die Protonenabspaltung und erhöhen die Säurestärke

Aktiviert den Ring

Deaktiviert den Ring

+M Effekt

-M Effekt

Substituent fügt dem konjugiertem System Elektronendichte hinzu

Substituent entzieht dem konjugiertem System Elektronendichte

Die funktionelle Gruppe verfügt über mindestens ein freies Elektronenpaar

Der Substituent benötigt Doppel- oder Dreifachbindungen

Bsp. Amingruppe (NH2)

Bsp. Nitrogruppe (NO2)

Es befindet sich eine Negative Ladung in Ortho- Es befindet sich eine Positive Ladung in Orthound Parastellung und Parastellung Eine Zweitsubstitution wird in Ortho- und Parastellung dirigiert.

Eine Zweitsubstitution wird in Metastellung dirigiert.

Erhöht die Säurestärke von aromatischen, aciden Reduziert die Basenstärke von aromatischen Verbindungen Verbindungen Ist der Induktive Effekt stärker so kann eine Zweitsubstitution ggf. anders verlaufen....