Title | Investigación previa de m-nitroanilina |
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Author | Gabriela Arratia |
Course | Química orgánica II |
Institution | Universidad Nacional Autónoma de México |
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UniversidadNacionalAutónomadeMéxico,FacultaddeEstudiosSuperioresCuautitlánCampo1,Bioquímica Diagnóstica,QuímicaOrgánicaII,Práctica7:m-Nitroanilina,grupo:2101-AC.ArratiaGarciaGabriela,eq.2.1.Reaccióngeneral.2.¿Quéagentesseusan...
UniversidadNacionalA utónomadeMéxico,FacultaddeEstudiosSuperioresCuautitlánCampo1,Bioquímica Diagnóstica,QuímicaOrgánicaII,P ráctica7:m-Nitroanilina,grupo:2101-AC.ArratiaGarciaGabriela,eq.2. 1.Reaccióngeneral.
2.¿Quéagentesseusanenlareduccióndenitrocompuestosaromáticos? Sepuedenutilizaralgunosmetalescomohierro,zinc,estaño,loscualessepuedenreducirelgruponitroen unmedioácido,porotraparteelH 2/Pdsoportadoencarbono,deigualmaneraloshidrurosmetálicosylos reactivosdeazufre. 3.Enlareducciónselectivadenitrocompuestosaromáticos,¿cuálessonlosagentesreductoresapropiados? Elsulfurodesodioenamoniacoacuoso,perácidosocloruroestañoso,estaúltimaesdelosagentesmás utilizados. 4. ¿Qué importancia tiene la preparación de aminas aromáticas, vía reducción de nitrocompuestos aromáticos? Eslamásimportantedebidoaqueesmuysencillayprácticaparasintetizaraminasaromáticas,solose requierendospasos,elprimeroconsisteenlanitracióndirectadeuncompuestoaromático,elsegundopaso es la reducción. Por otra parte estas tienen aplicaciones con grandes importancias como colorantes, productosfarmacéuticos,materiasprimasparalaformacióndediversosgruposfuncionales. 5.Escribalareaccióncompletaqueseefectúaenestapráctica.
6.Mecanismodereacción. .
7.Cálculosestequiométricos. Cálculosestequiométricos:
m-Dinitrobenceno
Azufre
m-Nitroanilina
Masamolar(g/mol)
168.1
32.06
138.1
Densidad(g/mL)
1.6
-
1.4
Puntodeebullición(C°)
300-303
445
306
Masa(g)
1.25
0.5
-
1.25g(1mol/168.1g)=7.436x10-3 moldem-dinitrobenceno 8.Propiedadesfísicasyquímicasdelosreactivosyproductos.
Nombre
m-Nitroanilina
m-Dinitrobenceno
Sulfurodesodio Na2S
Azufre S
Ácidoclorhídrico
Propiedadesfísicas
Aspecto:sólidocristalinodecoloramarillo-naranja,olorcaracterístico.PM:138,13 g/mol,p.e:306°C,p.f:109-112°C,densidad:0.9,solubilidad:25mg/cm³a20°C,pka: 2.5
Aspecto:sólidoamarillooscuro,olorcaracterístico.PM:168.1g/mol,p.e:300-303°C, p.f:90°C,densidad:1.6g/cm³,solubilidadenagua:muyescasa.
specto:sólido(escamas)coloramarillo,olorsulfuroso,PM:78,04g/mol,p.f:95°C, A p.e:165°C,pH:12.9,densidad:1,43gr/cm3,solubilidadenagua:160g/L,insolubleen disolventesorgánicos.
Aspecto:polvoamarilloconolorcaracterístico.PM:32.05g/mol,p.f:112-119°C,p.e: 445°C,densidad:1.9-2.07g/cm³,insolubleenagua,solubleensulfurodecarbono, tetraclorurodecarbonoybenceno. Aspecto:líquidotransparenteincoloro,olorcaracterístico.PM:36.46g/mol,p.e:85°C, p.f:-25°C,solubilidad:miscibleenagua,alcoholes,éteresybenceno,densidad:1.19, pH:inferiora1.
HCl
Hidróxidode amonio
Aspecto:líquidoincoloro,olorcaracterístico,PM:35.04g/mol,p.e:27°C,p.f:-77°C, densidad:0.8,solubleenagua,etanolymetanol,pH12.
NH4OH
Amoniaco NH3
Aspecto:gasincoloroatemperaturaypresiónnormal,olorpicanteeirritante.PM: 17g/mol,p.f:-77.7°C,p.e:-33°C,densidad:0.8,pH:11.6,solubilidad:0.517kg/L.
DiamanteNFPA
Etanol
Aspecto:líquidoincolorovolátildeolorcaracterísticoyagradable.PM:46.07g/mol,p.e: 78–79°C,p.f:-114°C,solubilidad:Enagua,alcoholmetílico,éter,cloroformo,acetona ybenceno.
9.Usosdeproducto. Tieneaplicacionesindustrialescomoproductointermedio,alreducirlasepuedenobtenerotrassustancias aromáticasm-nitrados. 10.Diagramadeflujo.
(5)
11.Bibliografía.
Preparacióndeaminasporreducción,(s.f.).Recuperadode: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISYREACCIONESDENITROCOMPUESTOS_110 91.pdf Nitrocompuestos,(s.f.).Recuperadode: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISYREACCIONESDENITROCOMPUESTOS_110 91.pdf McMurry,J.(2008),Químicaorgánica,México,D.F.,EditorialCENGAGE. Pine,S.(1988),Químicaorgánica,México,D.F.,EditorialMcGraw-Hill.
ManualdeexperimentosdequímicaorgánicaIII,(2015).Recuperadode:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/MANUALDEEXPERIMENTOSMMXXV_29795.p df...