Investigación previa de m-nitroanilina PDF

Title Investigación previa de m-nitroanilina
Author Gabriela Arratia
Course Química orgánica II
Institution Universidad Nacional Autónoma de México
Pages 4
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Summary

Universidad‌‌‌Nacional‌‌‌Autónoma‌‌‌de‌‌‌México,‌‌‌Facultad‌‌‌de‌‌‌Estudios‌‌‌Superiores‌‌‌Cuautitlán‌‌‌Campo‌‌‌1,‌‌‌Bioquímica‌‌ ‌Diagnóstica,‌‌‌Química‌‌‌Orgánica‌‌‌II,‌‌‌‌Práctica‌‌‌7:‌‌‌m-Nitroanilina,‌‌‌grupo:‌‌2101-AC.‌Arratia‌Garcia‌Gabriela,‌eq.‌2.1.‌Reacción‌general.‌2.‌¿Qué‌agentes‌se‌usan...


Description

UniversidadNacionalA  utónomadeMéxico,FacultaddeEstudiosSuperioresCuautitlánCampo1,Bioquímica Diagnóstica,QuímicaOrgánicaII,P  ráctica7:m-Nitroanilina,grupo:2101-AC.ArratiaGarciaGabriela,eq.2. 1.Reaccióngeneral.

2.¿Quéagentesseusanenlareduccióndenitrocompuestosaromáticos? Sepuedenutilizaralgunosmetalescomohierro,zinc,estaño,loscualessepuedenreducirelgruponitroen unmedioácido,porotraparteelH 2/Pdsoportadoencarbono,deigualmaneraloshidrurosmetálicosylos reactivosdeazufre. 3.Enlareducciónselectivadenitrocompuestosaromáticos,¿cuálessonlosagentesreductoresapropiados? Elsulfurodesodioenamoniacoacuoso,perácidosocloruroestañoso,estaúltimaesdelosagentesmás utilizados. 4.  ¿Qué  importancia  tiene  la  preparación  de  aminas  aromáticas,  vía  reducción  de  nitrocompuestos aromáticos? Eslamásimportantedebidoaqueesmuysencillayprácticaparasintetizaraminasaromáticas,solose requierendospasos,elprimeroconsisteenlanitracióndirectadeuncompuestoaromático,elsegundopaso es  la  reducción.  Por  otra  parte  estas  tienen aplicaciones  con  grandes  importancias  como  colorantes, productosfarmacéuticos,materiasprimasparalaformacióndediversosgruposfuncionales. 5.Escribalareaccióncompletaqueseefectúaenestapráctica.

6.Mecanismodereacción. .

7.Cálculosestequiométricos. Cálculosestequiométricos:

m-Dinitrobenceno

Azufre

m-Nitroanilina

Masamolar(g/mol)

168.1

32.06

138.1

Densidad(g/mL)

1.6

-

1.4

Puntodeebullición(C°)

300-303

445

306

Masa(g)

1.25

0.5

-

1.25g(1mol/168.1g)=7.436x10-3 moldem-dinitrobenceno 8.Propiedadesfísicasyquímicasdelosreactivosyproductos.

Nombre

m-Nitroanilina

m-Dinitrobenceno

Sulfurodesodio Na2S

Azufre S

Ácidoclorhídrico

Propiedadesfísicas

Aspecto:sólidocristalinodecoloramarillo-naranja,olorcaracterístico.PM:138,13 g/mol,p.e:306°C,p.f:109-112°C,densidad:0.9,solubilidad:25mg/cm³a20°C,pka: 2.5

Aspecto:sólidoamarillooscuro,olorcaracterístico.PM:168.1g/mol,p.e:300-303°C, p.f:90°C,densidad:1.6g/cm³,solubilidadenagua:muyescasa.

 specto:sólido(escamas)coloramarillo,olorsulfuroso,PM:78,04g/mol,p.f:95°C, A p.e:165°C,pH:12.9,densidad:1,43gr/cm3,solubilidadenagua:160g/L,insolubleen disolventesorgánicos.

Aspecto:polvoamarilloconolorcaracterístico.PM:32.05g/mol,p.f:112-119°C,p.e: 445°C,densidad:1.9-2.07g/cm³,insolubleenagua,solubleensulfurodecarbono, tetraclorurodecarbonoybenceno. Aspecto:líquidotransparenteincoloro,olorcaracterístico.PM:36.46g/mol,p.e:85°C, p.f:-25°C,solubilidad:miscibleenagua,alcoholes,éteresybenceno,densidad:1.19, pH:inferiora1.

HCl

Hidróxidode amonio

Aspecto:líquidoincoloro,olorcaracterístico,PM:35.04g/mol,p.e:27°C,p.f:-77°C, densidad:0.8,solubleenagua,etanolymetanol,pH12.

NH4OH

Amoniaco NH3

Aspecto:gasincoloroatemperaturaypresiónnormal,olorpicanteeirritante.PM: 17g/mol,p.f:-77.7°C,p.e:-33°C,densidad:0.8,pH:11.6,solubilidad:0.517kg/L.

DiamanteNFPA

Etanol

Aspecto:líquidoincolorovolátildeolorcaracterísticoyagradable.PM:46.07g/mol,p.e: 78–79°C,p.f:-114°C,solubilidad:Enagua,alcoholmetílico,éter,cloroformo,acetona ybenceno.

9.Usosdeproducto. Tieneaplicacionesindustrialescomoproductointermedio,alreducirlasepuedenobtenerotrassustancias aromáticasm-nitrados. 10.Diagramadeflujo.

(5)

11.Bibliografía.

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Preparacióndeaminasporreducción,(s.f.).Recuperadode: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISYREACCIONESDENITROCOMPUESTOS_110 91.pdf Nitrocompuestos,(s.f.).Recuperadode: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISYREACCIONESDENITROCOMPUESTOS_110 91.pdf McMurry,J.(2008),Químicaorgánica,México,D.F.,EditorialCENGAGE. Pine,S.(1988),Químicaorgánica,México,D.F.,EditorialMcGraw-Hill.



ManualdeexperimentosdequímicaorgánicaIII,(2015).Recuperadode:

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http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/MANUALDEEXPERIMENTOSMMXXV_29795.p df...


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