Lista Funções Orgânicas PDF

Title Lista Funções Orgânicas
Author Giovanna Tomita
Course Química Orgânica I (Engenharia Química)
Institution Universidade Estadual de Campinas
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Summary

Lista envolvendo funções orgânicas...


Description

Lista Funções Orgânicas

b) Os haletos orgânicos são derivados da substituição de um ou mais hidrogênios por átomos de halogênios.

1. (UFPR) A fenilefrina, cuja estrutura está representada abaixo, é usada como descongestionante nasal por inalação.

c) Os aldeídos possuem o grupo carbonila entre dois átomos de carbono. d) Tanto as cetonas quanto os aldeídos possuem o grupo carbonila. e) As aminas são derivadas da amônia pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por cadeias carbônicas.

Sobre a fenilefrina, é correto afirmar que: 01. na sua estrutura existem duas hidroxilas. 02. as funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina. 04. a função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio. 08. a função amina presente é classificada como secundária. 16. os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta.

4. Associe corretamente a que grupo funcional pertence cada uma das substâncias a seguir:

2. (USJT-SP) Alguns compostos são muito utilizados para intensificar o sabor de carnes enlatadas, frangos, carnes congeladas e alimentos ricos em proteínas. Por exemplo:

5. A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma forma, fazem parte do nosso cotidiano.

Esse composto não contribui, por si só, com o sabor. Sua função é explicada por duas teorias: • estimula a atividade das papilas do gosto; • aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) Amida, amina e ácido. b) Anidrido de ácido e sal orgânico. c) Amina, ácido carboxílico e sal orgânico. d) Amida, ácido carboxílico e sal orgânico. e) Amido, ácido orgânico e éster de ácido. 3. Qual das afirmativas a seguir sobre funções orgânicas está incorreta? a) Todo hidrocarboneto possui apenas carbono e hidrogênio.

Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence: a) Éster, éter, cetona, álcool. b) Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool. c) Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool. d) Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool. e) Ácido carboxílico, éter, aldeído, álcool.

6. Qual das afirmativas a seguir sobre funções orgânicas está incorreta a) Todo hidrocarboneto possui apenas carbono e apenas hidrogênio b) Os haletos orgânicos são derivados da substituição de um ou mais hidrogênios por átomos c) Os aldeídos possuem um grupo carbonila entre dois átomos de carbono d) Tanto as cetonas quanto os aldeídos possuem o grupo carbonila e) As aminas são derivadas da amônia pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por cadeias carbônicas 7. (PUC-RIO 2010)

O oseltamivir, representado na figura acima, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do oseltamivir. a) Amina primária b) Éter c) Éster d) Amida e) Aldeído 8. (PUC-RIO 2010) O colesterol dá origem à testosterona, um hormônio ligado ao desenvolvimento sexual, e ao estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).

Sobre essas substâncias, é CORRETO afirmar que: a) O estradiol e a testosterona não possuem carbono assimétrico b) A testosterona é uma substância aromática c) Ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp d) Em ambas as substâncias pode-se identificar duplas ligações conjugadas e) As duas substâncias possuem grupo carbonila

9. (PUC-RIO 2009) A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que: a) Trata-se de uma substância aromática b) Identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura c) Sua fórmula molecular é C12 H 11 NCl d) Identifica-se uma amina terciária em sue estrutura e) Identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura 10. (PUC-RIO 2008) A dipirona sódica e o paracetamol são fármacos que se encontram presentes em medicamentos analgésicos e antiinflamatórios.

Considerando a estrutura de cada composto, as ligações químicas, os grupamentos funcionais e a quantidade de átomos de cada elemento nas moléculas, marque a opção correta. a) A dipirona sódica é uma substância insolúvel em água b) Apenas o paracetamol é uma substância aromática c) A massa molecular da dipirona sódica é menor que a do paracetamol d) Na dipirona sódica identifica-se um grupo sulfônico e) O paracetamol e a dipirona são aminoácidos

Gabarito 1) 1+2+8+16 = 27 2) E. 3) C.

4)

5) 6) 7) 8) 9) 10)

D. C. E. D. C. D....


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