Organisasi dan fungsi rantai pernapasan PDF

Preview

Summary

Organisasi dan fungsi rantai pernapasan, Banyak komponen, beberapa dari mereka terorganisir dalam kompleks. Semua rantai selalu memiliki pengangkut diatur dalam kompleks dan ponsel lain yang menyatukan yang sebelumnya. Ponsel adalah UQ dan Cit C. e-ditransfer dari satu kompleks ke yang lain oleh sho...

Description

Organisasi dan fungsi rantai pernapasan, Banyak komponen, beberapa dari mereka terorganisir dalam kompleks. Semua rantai selalu memiliki pengangkut diatur dalam kompleks dan ponsel lain yang menyatukan yang sebelumnya. Ponsel adalah UQ dan Cit C. e-ditransfer dari satu kompleks ke yang lain oleh shock. Transportasi selalu diselenggarakan dalam mendukung E º. Titik di mana e-menggabungkan tidak selalu sama, tergantung pada E º Karena itu harus menguntungkan. NADH memiliki kecenderungan lebih untuk menghasilkan e-daripada FADH2 sehingga Anda akan mendapatkan lebih banyak energi ketika Anda mengoksidasi NADH daripada ketika Anda melakukan FADH2. Ketika e-kontribusi NADH yang tergabung di awal rantai dan berpartisipasi 3 kompleks: NADH I UQ III cit c IV FADH2 II O2 Proses ini tidak dapat diubah seperti yang diperintahkan dalam menanggapi E º Lebih dan lebih +. FADH2 tidak digabungkan dengan Situs Tapi itu melakukannya melalui kompleks II, maka itu menghasilkan mereka ke UQ dan setelah itu semua sama, Askorbat juga bergabung dengan situs lain dan akan melakukannya dari Cit C. Orientasi membran dan H + memompa. E-yang mencapai rantai selalu melakukannya dari dalam mitokondria, yaitu NADH dalam matriks mitokondria. Ketika e. Mereka ditransfer dari NADH ke O2, yang juga di dalam mitokondria, H + dipompa ke ruang intermembranous, keluar dari mitokondria. Sintase ATP akan berada dalam posisi itu dan ATP disintesis di dalam mtocondria. Ketika e-Pass melalui kompleks ini dipompa H + menciptakan gradien (energi toko). Pengangkut memiliki nama tergantung pada tindakan yang mereka lakukan. Semua reaksi katalis Redoks. Complejo I: Oxida El NADH y mengurangi UQ NADH-UQ-reductasa. Complejo III: UQ- Cit C-reduktase Kompleks IV: Cit C-oksidase. Kompleks II: ini mengumpulkan e-datang dari FADH2 dan yang selalu melanjutkan dari siklus asam sitrat. Seperti yang Suksinat, Suksinat-UQ-reduktase. Kompleks ini memiliki semua Transporters elektron beberapa: Kompleks I: FMN dan pusat Membuat. Kompleks II: FAD, Pusat Membuat dan 1 Cit B.

Kompleks III: Pusat Membuat dan Cytochromes B dan C1. Kompleks IV: Cit J Cit Ion A3 dan Cu. Transportasi di dalam kompleks juga diselenggarakan dalam mendukung E º Dan selalu orang yang mengambil E-Will E º Lebih positif daripada orang yang memberikan mereka. Ruang Intermembranous. H + H + H + SAYA III Cit C Iv dan b Int UQH2 FMN FMNH2 Membuat E-E- dan b Membuat Cit C1 Kepiting Cit J Cub 2 e-UQ Fe3 + Fe2 + Cit A3 Array H + O2 2H2O NADH NAD + H + H + 4 H + Cu2 + Cu Ii Fe3 + Fe2 + FAD FADH2 e- Membuat Suksinat fumarat The 2 e-dikumpulkan oleh FMN dari kompleks saya yang lolos ke bentuk dikurangi FMNH2, penangkapan untuk itu 1 H + dari matriks. E-FMNH2 lolos ke Membuat Yang mengangkut mereka dari 1 sampai 1 meninggalkan Anda H + gratis yang masuk ke ruang intermembranous. E-akan keluar dari kompleks I oleh Membuat Pindah ke UQ yang mampu mengangkut 2 e-dan 2 H +. Ambil 2 H + dari medium yang Anda butuhkan untuk mengurangi ke UQH2. Bagian dari e-through kompleks saya menyebabkan pemompaan H + dari dalam mitokondria. UQ ini menghasilkan e-untuk kompleks III di mana mereka hanya diangkut e-. Komponen pertama yang bertindak adalah Cit B dan UQ adalah memberikan Anda 1 in 1. Tje Cit B mengumpulkan E-di Fe dari Heme yang berlalu dari Fe3 + ke Fe2 + dan akan menghasilkan mereka untuk Membuat Tinggal lagi di Fe3 + negara bagian. Dari Membuat Lolos ke Cit C1 yang melewatinya ke Cit C yang berada di luar kompleks III dan juga di permukaan. Ini Cit C melewati mereka ke Cediéndoselos IV yang kompleks Kepiting, Cit A. Cu B dan akhirnya Cit A3, yang dihasilkan ke O2. Kompleks IV bertindak sebagai pompa H + yang bekerja berkat energi yang diperoleh oleh reaksi Redoks. H + ini berasal dari rantai asam amino yang disosiasi. Pembentukan H2O membutuhkan e-dan H + penangkapan matriks mitokondria. Setiap kali NADH reoxida Menghasilkan 2 e-sehingga hanya mampu mengurangi 1 atom O2, Anda perlu mendapatkan 4 e-pada satu waktu. Ada mekanisme yang menjelaskan

bagaimana sel mengumpulkan 4 e-pada waktu sehingga O2 tidak secara bertahap dikurangi dari spesies menengah. Sampai memiliki 4 e-bersama-sama hal ini tidak dikurangi untuk memberikan 2 molekul H2O. E-masuk melalui mode berasal dari siklus Krebs dari Suksinat ditemukan dalam matriks mitokondria, Suksinat ini menimbulkan fumarat oleh hilangnya 2 H + yang mengumpulkan mode memberi naik ke FADH2. E-akan lolos ke Membuat Dan dari sana ke UQ. Di kompleks II tidak ada H + memompa. Sintesis ATP. Untuk memompa H + Anda harus menggunakan energi yang berasal dari reaksi Redoks. Untuk sintesis ATP, rasio P/O harus diperhitungkan (N º Molekul ATP yang disintesis setiap kali sebuah atom O2 dikonsumsi atau diangkut 2 e-melalui rantai. Tergantung pada tingkat di mana e-hubungan adalah untuk menjadi lebih besar atau lebih rendah. Telah ditemukan bahwa ketika e-yang disumbangkan oleh NADH hubungan P/O = 3. Jika tidak ada rantai transportasi elektronik reoxidarían Coenzym Dan mereka tidak dapat digunakan lagi. Ketika e. Hal ini disediakan oleh FADH2 p/o = 2 dan ketika itu adalah askorbat p/o = 1. NADH I UQ III Cit c IV O2 FADH2 II Lalu ada 3 situs di mana energi yang terlayani (I, III, IV) tapi ATP tidak disintesis di situs ini. Karena kompleks II tidak menciptakan apapun H + gradien, energi tidak terlayani. Proses ini diatur karena memiliki sintesis ATP rantai transportasi elektronik harus bekerja untuk membuat H + gradien. Juga, jika sel tidak mensintesis ATP karena tidak membutuhkannya tidak akan ada rantai transportasi elektronik karena tidak dapat reoxidar Coenzym. Untuk memberikan sintesis kita perlu NADH, O2, ADP dan Pi, dengan ADP menjadi satu yang mengontrol kecepatan rantai transportasi elektronik (kontrol pernapasan). Kontrol pernapasan. Meningkatkan konsentrasi ADP meningkatkan kecepatan rantai transportasi elektronik dan sebaliknya. Hal ini dapat dijelaskan dari 2 sudut pandang: Physico-kimia: Jika tidak ada ADP, tidak ada sintesis ATP, gradien proton tidak dikonsumsi oleh sintase ATP. Jika rantai transportasi elektronik terus beroperasi gradien semakin besar, Anda mendapatkan ke titik di mana energi untuk memompa H + sangat besar dan rantai transportasi elektronik adalah untuk Karena tidak dapat memberikan energi yang cukup untuk tetap memompa. Mengurangi konsumsi O2. Fisiologis: Jika Anda menurunkan konsentrasi ADP adalah karena ada banyak ATP dan sel tidak tertarik untuk mensintesis lebih, jika rantai transportasi elektronik tidak bekerja Coenzym Saya tidak tahu reoxidan Dan semua proses berhenti. Karena

konsentrasi ADP meningkat, rantai transportasi elektronik diluncurkan, semua proses diaktifkan dan gradien H + dibuat untuk sintesis ATP. Penghambatan transportasi elektronik (ATP sintesis). Ada 2 jenis inhibitor yang menghambat rantai transportasi elektronik dan sintesis ATP. Inhibitor rantai. Inhibitor khusus telah dijelaskan untuk setiap salah satu kompleks rantai. -Kompleks I: rotenone dan yang c. -Kompleks II: oleh malonato. -Kompleks III: -Kompleks IV: sianida, CO dan azide. Jika rantai transportasi elektronik diblokir, konsumsi O2 akan berhenti. Inhibitor ini telah penting dalam menentukan urutan kompleks dalam rantai transportasi elektronik. Jika tidak ada konsumsi O2 tidak akan ada H + gradien dan ATP tidak akan disintesis. Inhibitor sintesis ATP. Inhibitor sintase ATP adalah yang, yang menghalangi rantai dan sintesis ATP. Desacopladores: Molekul lain yang menghambat sintesis ATP Andalas, dan rantai transportasi elektronik, dan bahkan jika tidak ada sintesis rantai masih bekerja. J oleh desacoplador Urungkan gradien H + tanpa menghentikan rantai. Yang paling umum adalah 2,4-dinitrofenol yang larut dalam membran dan kelompok OH dapat dipisahkan. Ini melepaskan energi dalam bentuk panas. Baik ATP dan ADP membutuhkan transporter untuk keluar dan memasuki matriks mitokondria dan transportasi ini disukai oleh H + gradien. Dalam membran bagian dalam mitokondria ada konveyor yang pada saat yang sama mengambil Atp Ia mendapat ADP + Pi dan ini didorong oleh Potensi membran. Pi ' s pergi melalui konveyor yang bergerak melalui gradien konsentrasi. Konveyor ini cotransporta yang H + Y Pi dan mengambil keuntungan dari energi gradien untuk pada saat yang sama bahwa H + masukkan PI diperkenalkan. Tje yang Mereka dapat menjadi sumber panas untuk meningkatkan suhu sel. Ini adalah Digunakan Oleh bayi baru lahir dan hewan yang yang. Untuk protein ini yang disebut termogenina, dan. Rantai pengangkutan elektron lainnya. Pada bakteri, di mana tidak ada mitokondria, rantai berada dalam membran plasma dan fungsi pada dasarnya dengan jenis yang sama Molekul Tapi mereka lebih pendek dan lebih efisien. Tidak semua digunakan sebagai akhir akseptor E-O2. Mereka akan

anaerobik rantai mana akseptor akhir dapat menjadi senyawa dari S ó N. membran plasma ini juga akan memiliki sintase ATP....