Practica 09 Sistema Endocrino PDF

Title Practica 09 Sistema Endocrino
Course Histologia
Institution Universidad Autónoma de Zacatecas
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CAMPUS SIGLO XX. JUNIO 2019.AREA DE CIENCIAS EN LA SALUD.HISTOLOGÍA HUMANA Y SUS PRÁCTICAS.PRACTICA 10.SISTEMA ENDOCRINOOBJETIVOS:Reconocer la arquitectura histológica de los órganos del sistema endocrino, haciendo énfasis en las células del parénquima y su relación con el estroma fibrocapilar.OBSER...


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UAZ. CAMPUS SIGLO XX. JUNIO 2019. AREA DE CIENCIAS EN LA SALUD. HISTOLOGÍA HUMANA Y SUS PRÁCTICAS.

PRACTICA 10. SISTEMA ENDOCRINO OBJETIVOS: Reconocer la arquitectura histológica de los órganos del sistema endocrino, haciendo énfasis en las células del parénquima y su relación con el estroma fibrocapilar.

OBSERVACIONES

inos Cerosos

Espongiocitos

Glándulas Exocrinas Capa Fasciculada Capa Glomerular Corteza de Glándula Adrenal 40X Tincion: H&E Epitelio Folicular Células Foliculares Células Líquido Folicular

Páncreas. 40X Tincion: H&E

Célula Oxifilica

Células Principales

Adipocitos

Glándula Tiroides. 40X Tincion: H&E

Glándula Paratiroides. 40X Tincion: H&E

UAZ. CAMPUS SIGLO XX. JUNIO 2019. AREA DE CIENCIAS EN LA SALUD. HISTOLOGÍA HUMANA Y SUS PRÁCTICAS. CUESTIONARIO. 1. Origen embriológico de la Adenohipófisis y de la neurohipófisis. La glándula hipófisis tiene un origen embriológico totalmente ectodérmico, aunque el desarrollo de la adenohipófisis y de la neurohipófisis es diferente. La adenohipófisis se desarrolla a partir de la bolsa de Rathke, que es una invaginación ascendente del ectodermo oral, desde el techo de la estomodeo faríngeo. Por el contrario, la neurohipófisis se desarrolla desde el infundíbulo, que es una extensión hacia abajo del ectodermo neural desde el suelo del diencéfalo. Al cabo de algunas semanas de gesta, la bolsa de Rathke se separa totalmente del ectodermo oral y se une con el infundíbulo para conformar la glándula hipófisis definitiva.

2. Localización del origen de las hormonas neurohipofisiarias. La neurohipófisis es la estructura que constituye el lóbulo posterior de la hipófisis. Tiene su origen embriológico en el sistema nervioso central, por lo que muestra características y funciones particulares. Secreta dos hormonas principales la Antidiurética y la Oxitocina.

3. Estructura blanco de la STH en el hueso. La hormona STH u hormona del crecimiento o GH, no actúa sobre un órgano blanco y no se comporta como intermediaria, sino que ejerce control sobre casi todos los tejidos. Promueve la estimulación hepática para la síntesis de Somatomedinas. Estas actúan sobre el hueso y el cartílago promoviendo su crecimiento. Esto genera un efecto indirecto de la STH sobre el crecimiento del hueso y el cartílago.

4. Capas blanco de la ACTH. La adenocórticotropina es una hormona intermediaria estimulante de la corteza suprarrenal para que esta secrete sus hormonas: Glucocorticoides. Mineralcorticoides.  andrógenos suprarrenales.

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UAZ. CAMPUS SIGLO XX. JUNIO 2019. AREA DE CIENCIAS EN LA SALUD. HISTOLOGÍA HUMANA Y SUS PRÁCTICAS. 5. Efecto de la Inhibina. La inhibina regula a la baja la síntesis de FSH e inhibe la secreción de FSH.

6. Origen embriológico de la Médula Suprarrenal. Tiene 2 componentes: corteza y médula corteza (porción mesodérmica): surge por la proliferación de células del mesenterio y gónadas que al incluirse en el mesénquima da a lugar a órganos acidófilos voluminosos (corteza fetal). Células provenientes del mesotelio rodean a la corteza fetal y forman la corteza verdadera Médula: Surge a partir de la cresta neural. Forma una serie de cordones y acúmulos en la cara medial de la corteza. Es rodeada por las células de la corteza. Se diferencian en células secretoras Cromafines por su afinidad al cromo se tiñen de un tono amarillo

7. Mencionar un ej. estudiados.

por falla o exceso de cada uno los elementos

Deficiencia Hipofisaria. Cuando presentas insuficiencia hipofisaria, tienes un suministro escaso (deficiencia) de una o más de las hormonas que produce la hipófisis. Estas deficiencias hormonales pueden afectar las diversas funciones habituales del cuerpo, como el crecimiento, la presión arterial o la reproducción. Por lo general, los síntomas varían según la hormona u hormonas que te falten.

Hipotiroidismo. La causa más común del hipotiroidismo es la enfermedad de Hashimoto. Es un trastorno autoinmunitario, es decir, el sistema inmunitario ataca la tiroides y causa inflamación. Esto impide que la tiroides produzca suficientes hormonas y causa hipotiroidismo. La enfermedad de Hashimoto suele ser hereditaria y afecta más a las mujeres que a los hombres. Las personas con otros trastornos autoinmunitarios tienen más probabilidades de tener la enfermedad de Hashimoto.

Hiperparatiroidismo. Si las glándulas paratiroideas producen cantidades excesivas o muy bajas de hormona, alteran el equilibrio. Si segregan demasiada PTH, el cuadro se denomina hiperparatiroidismo y el nivel de calcio en la sangre aumenta. En muchos casos, un tumor benigno (no canceroso) en las paratiroides aumenta su actividad. En otros casos, el

UAZ. CAMPUS SIGLO XX. JUNIO 2019. AREA DE CIENCIAS EN LA SALUD. HISTOLOGÍA HUMANA Y SUS PRÁCTICAS. exceso de hormonas puede provenir de glándulas paratiroides aumentadas de tamaño. En muy raros casos, la causa es un cáncer.

Hipoparatiroidismo. Si no se produce suficiente cantidad de PTH, el cuadro se denomina hipoparatiroidismo. La sangre tendrá muy poco calcio y una excesiva cantidad de fósforo. Entre las causas se encuentran las lesiones de las glándulas, los trastornos endocrinos o los cuadros genéticos. El tratamiento se enfoca en recuperar el equilibrio entre el calcio y el fósforo.

Pancreatitis. La pancreatitis aparece cuando las enzimas digestivas se activan cuando todavía se encuentran en el páncreas, lo que irrita las células del páncreas y causa inflamación. Tras repetidos episodios de pancreatitis aguda, puede dañarse el páncreas y producirse una pancreatitis crónica. Se puede formar tejido cicatricial en el páncreas y provocar una pérdida funcional. Una actividad pancreática deficiente puede causar problemas digestivos y diabetes.

Insuficiencia suprarrenal aguda. Es una afección potencialmente mortal que ocurre cuando hay insuficiencia de cortisol. Esta es una hormona producida por las glándulas suprarrenales. Causas  Las glándulas suprarrenales se localizan justo en la parte superior de los riñones. Constan de dos partes. La parte externa, denominada corteza, produce cortisol. Esta es una hormona importante para controlar la presión arterial. La parte interna, denominada médula, produce la hormona adrenalina (también llamada epinefrina). Tanto el cortisol como la adrenalina son liberados en respuesta al estrés. 

La producción de cortisol está regulada por la hipófisis. Esta es una pequeña glándula ubicada justo debajo del cerebro. La hipófisis secreta corticotropina (ACTH, por sus siglas en inglés). Esta es una hormona que hace que las glándulas suprarrenales segreguen cortisol.



La producción de adrenalina está regulada por los nervios que vienen del cerebro y la médula espinal y por las hormonas circulantes.

8. Estructuras blanco (2) de la ADH.

UAZ. CAMPUS SIGLO XX. JUNIO 2019. AREA DE CIENCIAS EN LA SALUD. HISTOLOGÍA HUMANA Y SUS PRÁCTICAS. Actúa sobre el músculo liso vascular provocando una vasoconstricción (vía Inositol trifosfato) y por ello un aumento de la resistencia vascular periférica (RVP). Actúa en la porción final del túbulo distal y en los túbulos colectores renales. Provoca un aumento de la reabsorción de agua y evita que perdamos esta agua por problemas gástricos.

CONCLUSIONES. El sistema Endocrino está formado por todos aquellos órganos que tienen como función la secreción de hormonas, las funciones de crecimiento, regulación de excreción de agua, la regulación de la temperatura, y algunos procesos cerebrales, están regulados por el sistema endocrino, razón por la cual es importante cuidar nuestro sistema endocrino, y mantener el control hormonal de nuestro cuerpo.

BIBLIOGRAFÍA. 

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