Práctica 1 - Calibración DE Material Volumétrico PDF

Title Práctica 1 - Calibración DE Material Volumétrico
Course Química Analítica I
Institution Universidad del Quindío
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Laboratorio de Química Analítica CALIBRACIÓN DE MATERIALES VOLUMETRICOS Alejandra González H, Juliana A. Martínez F, Juliana García P Programa de Química, Universidad del Quindío Docente. Cristina A. Cuartas D. RESUMEN. Se realizó la calibracion de material volumetrico en el laboratorio, para esto fue necesario tener conceptos claros acerca de este término.Los análisis cuantitativos se llevan a cabo partiendo de la masa y el volumen de los reactivos que se utilizan, por esto es necesario que cuando se tomen medidas sean lo más exactas posible, como consecuencia es preciso tener materiales altamente confiables, para ello se realiza la calibración que consta de un proceso que se lleva a cabo para saber el volumen exacto que ocupan los diferentes materiales de laboratorio. A partir de esto se obtuvieron datos experimentales a los cuales se les aplicaron unos procesos para tener finalmente los datos más precisos en la calibración.

OBJETIVOS  Realizar la

PARTE EXPERIMENTAL calibración de algunos

materiales

volumétricos de laboratorio.



Generar datos experimentales y realizar la debida corrección de los datos.

INTRODUCCION. El material volumétrico de laboratorio tiene como función almacenar un volumen según sea su capacidad, para realizar estos procesos de medición es de gran importancia que los instrumentos tengan una escala confiable, por esta razón todo químico debe saber el procedimiento que se debe llevar a cabo para calibrar estos materiales volumétricos.

Se realirazon tres procedimientos para los diferentes materiales volumetricos pipeta, balon aforado y bureta. Para la pipeta se limpio y seco el material. Previo a esto en un beacker ya antes pesado, se le agrego el agua de la pipeta que estaba hasta el cero y se volvio a pesar el beacker, se repitio este procedimiento 5 veces y la temperatura se fue registrando. Para la calibracion del balon se realizo el mismo procedimiendo, se aforo el balon y se hizo transferencia de agua al beacker (5 veces). Para la calibracion de la bureta se lleno de agua hasta el cero, seguidamente se dejo caer en un beacker limpio, seco y pesado el agua cada 5 ml, se iba registrando su temperatura y se hacia el pesaje de nuevo cada que se le agregaba mas volumen de agua al beacker hasta acabar con el agua contenida en la bureta (cada 5 ml se llenaba hasta la capacidad de la bureta cada que se repetia el procedimiento).

Para calibrar instrumentos volumétricos se tiene en cuenta la unidad de medida y los patrones ya establecidos para generar datos experimentales, compararlos y poder realizar los

RESULTADOS

cálculos correspondientes para tener una calibración confiable

Fórmulas utilizadas:

y exacta. Se debe tener en cuenta que existen algunos factores que afectan la calibración

m a =m f −m i

de un instrumento volumétrico

como por ejemplo la temperatura; por ello se tienen

D esviación estándar=Datoexperimental−Valor promed

estructuradas la escalas a diferentes temperaturas para la corrección de los datos experimentales botados, otro factor que afecta esta medición es la contaminación del ambiente y la manipulación de la persona que esté realizando la calibración, y por otra parte la precisión al depositar los volúmenes de agua.

Tabla · 1 - Pipeta aforada de 10 mL n

Temperatura

1 2 3 4 5 *

24 24 24 23 23 23,6

mf (g) 43,37 53,34 63,31 73,26 83,20 69,43

mi (g) 33,46 33,46 33,46 33,46 33,46 33,46

ma (g) 9,91 9,97 9,97 9,95 9,94 9,94

V’a (a TºC mL) 9,95 10.01 10,01 9,98 9,97 9,98

Va corregido a 20ºC (mL) 9,94 10,00 10,00 9,98 9,97 9,98

1

Laboratorio de Química Analítica *Promedio

5 10 15 20 25

Tabla · 2 – Desviación estándar Desviación estándar

ma

1

-0,03

9,91

2

0,03

9,97

3

0,03

9,97

4

0,01

9,95

5

0

9,94

Tabla · 3 – Calibración balón aforado n

Temperatura

1 2 3 4 5 *

23 23 23 23 23 23

mf (g) 78,48 78,47 78,51 78,50 78,46 78,48

mi (g) 28,76 28,76 28,76 28,76 28,76 28,76

ma (g) 49,72 49,71 49,76 49,75 49,70 49,87

V’a (a TºC mL) 49,98 49,88 49,93 49,92 49,87 49,90

Va corregido a 20ºC (mL) 49,89 49,88 43,93 49,92 49,86 49,90

5,01 10,08 15,04 20,08 25,01

Calibración de la Bureta 30

25.01

25

Va Corregido

n

4,99 10,05 15,03 20,01 24,92

20.08

20

15.04

15

10.08

10

5.01

5 0

0

5

10

15

20

25

30

Volumen Vertido

*Promedio Tabla · 4 – Desviación estándar n

Desviación estándar

ma

1

-0,01

49,92

2

-0,02

49,71

3

0,03

49,76

4

0,02

49,75

5

-0,03

49,70

CONCLUSIONES.  

Se obtuvo datos experimentales y según lo estipulado en las tablas se realizaron las correcciones. Se hizo calibracion de algunos materiales volumetricos como la pipeta, balon aforado y bureta.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. 1. Harris, Daniel C., Química analítica experimental 7/e,

Tabla · 5 – Calibración bureta – Procedimiento 1 V*

mf (g)

mi (g)

ma (g)

Temperatura

V’a (a TºC mL)

5

38,34

33,46

4,90

24

4,92

10

48,23

33,46

9,90

24

9,94

15

48,44

33,46

14,95

24

15,00

20

68,38

33,46

19,97

24

20,04

25

58,29

33,46

24,83

24

24,92

*Volumen vertido (mL)

2007, W.H. Freeman 2.

Dosal, Maria A. - Pasos, Adelina- Sandoval, RebecaVillanueva, Marcos [Citado en febrero de 2007] disponible

en...


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