Problemas DE Examenes TEMA 2 UNED r PDF

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PROBL EMASDEEXÁMENES 1. ¿Qué probabilidad tiene una persona de NO padecer la enfermedad de Huntington si su padre la sufre, pero ni su madre ni su abuela paterna la padecen ni la padecerán?. a)0%; b)25%; c)50%; d)100% 2. La habilidad para enroscar la lengua en forma de U cuando esta se extiende fuera de la boca está determinada por la presencia del alelo dominante de un gen con dos alelos ¿qué probabilidad tendría usted de tener esta habilidad si su madre y su abuela materna también la tuvieran, pero no su padre y su abuelo materno?: a)25%; b)50%; c)75%; d)100% 3. Un señor, por las características de sus grupos sanguíneos es receptor universal, quiere tener hijos con una mujer que es donante universal ¿Qué probabilidades tendrán los descendentes de ser también receptores universales? a)25%; b)75%; c)0%; d)100% 4. ¿Cuál es el genotipo de una mujer ARh+, que tiene un hijo 0Rh-? a)A0Rh+Rh+ b)A0RhRh+; c)A0Rh-Rh-; d) AARh+Rh5. Antes del descubrimiento del ADN para determinar casos de paternidad dudosa, una joven de grupo sanguíneo BRh- dijo ser hija de un cantante, el cual tenía de grupo sanguíneo ABRh+. La joven tenía, a su vez, un hijo del grupo sanguíneo 0Rh- y en un momento dado ambos, la joven y su hijo, decidieron reclamar al cantante dinero por ser su padre y abuelo, respectivamente. ¿Cuál de los siguientes genotipos debería tener la persona que aportase el cantante para atestiguar a su favor como supuesta madre de la joven para intentar ganar el litigio?: a)A0Rh+Rh- b)B0Rh+Rh-; c)00Rh+Rh-; d)A0Rh+Rh+ 6. ¿Qué probabilidad tendría una mujer de padecer hemofilia si su padre es hemofílico y su madre no es portadora ni sufre la enfermedad?: a)100%; b)75%; c)0%; d)25% 7. ¿Qué porcentaje de hijos varones de una pareja con visión normal para los colores será daltónico, si la abuela materna padeció la enfermedad?: a)0%; b)25%; c)50%; d)100% 8. Si en un determinado fragmento de la hebra de ADN que se transcribe a ARN tiene un 24% de Timina ¿Qué porcentaje habrá de guanina en el ese mismo ADN?:a) 48%; b)24%; c)26%; d)No podemos saberlo solo con los datos aportados.

SOLUCIONES Problema 1 Estamos hablando de la Enfermedad de Huntington que es un síndrome autosómico (está en cromosomas que no son sexuales, por lo tanto tiene la misma probabilidad en hombres que en mujeres) y dominante (por tanto el fenotipo se manifiesta en caso de heterocigoto (Aa) y de homocigoto dominante (AA)). Con estos datos ya podemos plantear el problema: Alelos A= SI padece la enfermedad a=NO padece la enfermedad Genotipos/Fenotipos AA SI Aa SI aa NO El problema nos pregunta la probabilidad de una persona de no tener la enfermedad, es decir de ser aa, que es el único genotipo donde no se manifiesta. Con los datos del problema tenemos que la madre es también aa y la abuela paterna también sería aa. (nos dice que no la padecen ni la padecerán) Sin embargo el padre (vamos a llamarlo Pepito) padece la enfermedad luego sería A? la interrogación se debe a que tanto Aa como AA manifestarían la enfermedad y los resultados no son los mismos en la descendencia si es Aa que si es AA. ¿como podemos saberlo? Por el genotipo de la abuela, que sabemos que es aa, por tanto el único genotipo posible para que Pepito tenga la enfermedad con una madre sana es Aa. Tenemos ya el cruce aa (la madre) X Aa (Pepito)

50% aa 50% Aa

Luego la probabilidad de ser sano (aa) es del 50% respuesta

c) Problema 2 Similar al anterior. Planteamos: Alelos A= SI dobla la lengua a=NO dobla la lengua Genotipos/Fenotipos AA SI dobla Aa SI dobla aa NO dobla

Ahora nos preguntan la probabilidad de poder doblar la lengua, es decir de ser A_ (con la línea representamos que con una A es suficiente, luego podría ser AA o Aa). Vámonos a los genotipos que conocemos directamente que serían el del padre y el del abuelo materno, ambos son aa. Luego de momento tendríamos el cruce: aa (Padre) X A? (Madre)

¿? Estos datos son insuficientes, debemos sacar el genotipo completo de la madre. ¿Cómo lo hacemos? Al igual que en el caso anterior, nos vamos a los abuelos. Uno de ellos es aa, por tanto, si la mujer (la madre del problema) si posee la capacidad de doblar la lengua, la única posibilidad es que su genotipo sea Aa (intentad hacer todos los cruces posibles con un progenitor aa veréis como nunca os va a salir AA) Ya tenemos el cruce completo con todos los datos: aa (Padre) X Aa (Madre)

50% aa 50% Aa respuesta b)

Luego la probabilidad de doblar la lengua es del 50%

Problema 3 Nos planteamos ahora problemas sobre transmisión genética de grupos sanguíneos, muy habituales en los exámenes. Recordad que hay 4 posibles fenotipos (grupos sanguíneos): A, B, AB, 0 y 6 posibles genotipos: A0, AA, B0, BB, AB, 00. El grupo 0 siempre actuará como recesivo por tanto y los grupos A y B como dominantes, excepto cuando se juntan ambos que actúan como codominantes (se manifiestan ambos). Teniendo esto en cuenta La correspondencia fenotipo/genotipo será: Fenotipo Fenotipo Fenotipo Fenotipo

A B AB 0

Genotipos A0, AA Genotipos B0, BB Genotipo AB Genotipo 00

Si una persona tiene, por ejemplo, el Genotipo A0 será del grupo sanguíneo A, si tiene el genotipo 00 será del grupo 0 etc. Os recuerdo también que los grupos sanguíneos tienen diferentes características, debido a una serie de reacciones de inmunidad de la membrana de los glóbulos rojos (podéis consultarlo en el libro, pg 33). Esto conlleva que no todos son compatibles. El grupo 0 es donante universal, puede dar a cualquier grupo pero no puede recibir de ninguno que no sea el propio 0. El AB por el contrario es receptor universal, puede recibir de todos pero no puede donar a nadie que no sea también AB.

Otro factor de la sangre es el RH, mucho mas sencillos que los grupos este puede ser únicamente + o – siendo el + dominante por tanto Fenotipo + Genotipos ++, +Fenotipo Genotipo - Es decir, si una persona tiene genotipo +- se manifestará en el fenotipo el +, si tiene ++ también será el +. Sin embargo si tuviera genotipo - - el fenotipo sería -. (Recordad que cuando ponemos solo el símbolo + o – es el Rh+ o el Rh- se quita las letras “Rh” para abreviar) Vámonos al problema: Nos dice que el hombre es receptor universal, luego es AB. Como en este caso sólo hay un genotipo, lo tenemos sencillo, el genotipo del hombre es AB. La mujer con la que quiere tener hijos es donante universal: sencillo ya que para ser donante universal sólo puede poseer genotipo 00. Luego ya tenemos el cruce: AB x 00. Hacemos la tabla:

0 0

A A0 A0

B B0 B0

Tenemos un 50% de A (con genotipo A0) y otro 50% de B (con genotipo B0). Luego la probabilidad de ser receptores universales es de 0%, no sale ninguna probabilidad de AB. Si saliera algún hijo receptor universal o donante universal, habría un caso probado de “cuernos”. La respuesta es C) Problema 4 Seguimos con los grupos sanguíneos, este problema es muy bueno (yo lo trabajo parecido con los alumnos de bachillerato y ESO), nos obliga a hacer una deducción a partir de unos datos y fija el concepto de genotipo y fenotipo (debéis tenerlo clarísimo para todos estos problemas). Datos que tenemos: la mujer es A+, con eso deducimos que su genotipo en cuanto al gen “grupo sanguíneo” solo puede ser AA o A0 y en cuanto al Rh puede ser ++ o +-. Es decir, combinando las probabilidades se reducen a cuatro: AA++; AA+- ; A0++ y A0 +Mirando las posibles respuestas ya descartamos automáticamente la opción c), ya que en ese caso el Rh sería - en el fenotipo (-- en el genotipo), y en la mujer es +. Las demás posibilidades de momento nos cuadran todas. Si no tuviéramos más datos sería imposible resolver el problema con las respuestas que nos da, pero resulta que si los tenemos, en este caso el fenotipo del hijo, que es 0-. El hijo tiene un único genotipo posible: 00 - -. De aquí hacemos la deducción: si el hijo es 00 la madre nunca podría ser AA (haced todas las pruebas posibles con todos los genotipo de grupos sanguíneos y veréis como, con un progenitor AA nunca va a salir un grupo 0 en la descendencia). Esto nos sirve para descartar la opción d). Ya sólo nos quedan dos. La siguiente en eliminar tiene el mismo procedimiento deductivo que el anterior. El hijo tiene el factor rh – luego, al igual que en el caso anterior, nunca podrá

tener un progenitor que sea ++. Descartamos la opción a) y ya solo nos queda una posibilidad, la b) que sería la correcta. En muchos casos, al hacer el tipo test es recomendable utilizar el procedimiento de la eliminación, es decir, ir descartando las opciones que nunca podrían ser.

Problema 5 Seguimos con los grupos sanguíneos, en este caso la “creatividad” y el “ingenio” de quienes pusieron el examen en su momento puede dar lugar a confusiones. Al final el procedimiento es el mismo que en los anteriores problemas. Debéis tener la capacidad de extraer los datos independientemente de la palabrería que os metan, que en muchos casos utilizan para destruir la autoestima de los alumnos que no van bien preparados. Este es posiblemente el tipo más difícil de problema que os podrían preguntar, ya que hay que saber combinar e interpretar muy bien todos los datos que aporta. Vámonos a los datos y al planteamiento: Una joven (vamos a llamarla Marujita para facilitar la comprensión) tiene fenotipo sanguíneo B-Marujita tiene un hijo de fenotipo sanguíneo 0- (vamos a llamarlo Kiko) y un posible padre (el cantante, vamos a llamarlo Raphael) con AB+. Lo que nos preguntan es un cruce entre el Raphael y otra mujer en la que nunca podría salir el genotipo de Marujita (es decir, la mujer que tendría que aportar él para demostrar que no es el padre) Posibles genotipos de Marujita: BB -- y B0-- (si os fijáis ambos son fenotipo B-) Genotipo de Kiko (hijo de Marujita): sólo una posibilidad: 00--: Posibles Genotipos de Raphael AB++ y AB+- (si os fijáis ambos tienen fenotipo AB+) Genotipos de la madre que aporta Raphael para librarse: es lo que nos preguntan. (Recordad que cuando pongo solo el símbolo + o – es el Rh+ o el Rh- se quita lo de “Rh” para abreviar) El genotipo de Marujita lo podemos obtener con el del hijo, al igual que en el problema anterior, si tiene un hijo 00, ella nunca podrá ser BB (hacer los posibles cruces). Luego Marujita tiene que ser B0 - -, no hay otra posibilidad. Este dato es fundamental para poder resolver el problema. Tenemos que buscar la única posibilidad de cruce entre Raphael y otra mujer en la que nunca saldría Marujita. Es decir un cruce cuya descendencia nunca podría ser B0--. El truco de este problema está en que nos piden el genotipo que NO podría ser (ojo con esto). Vamos por partes: primero investigamos el gen de los grupos sanguíneos y luego el del RH. Grupos sanguíneos: Raphael es AB, luego si hacemos los posibles cruces de las respuestas (AB x A0; AB x B0; AB x 00) cualquiera de los citados podría dar una descendencia B0, que es el genotipo de Marujita, luego los grupos sanguíneos cuadran todos. No nos valen. Debemos irnos al otro gen, al Rh. En el caso del Rh vemos que en las respuestas hay tres con genotipo +- y uno + +. Resulta que si Raphael fuera ++, no habría tampoco ninguna respuesta posible por lo que el problema estaría mal planteado, se podría presentar un recurso ante la comisión de exámenes y ganaríais (esto no pasa nunca porque los revisan bien). Pero también existe la posibilidad de que sea +- y en este caso hay tres combinaciones que sí podrían dar a Marujita (el cruce +- x +-) luego NO nos valen y una que NUNCA podría dar a Marujita: el cruce +- X ++ (recordad

que la joven es --) luego esta está la solución, la respuesta d). Es la única que cumple estas premisas y la única combinación de todas las posibles que nunca podría dar lugar al genotipo de la demandante. Han jugado con las dos posibilidades que tenía el genotipo de Raphael. Como veis se trata de ir tanteando posibilidades, como un “sudoku”.

Problema 6 En este caso vamos a tratar otro aspecto que no presenta mayor dificultad que los anteriores, al contrario, la resolución de estos problemas puede resulta más sencilla. Se trata de genes ligados al sexo. Normalmente en el examen te identifican directamente que se trata de este tipo de problemas. En caso de que no sea así, hay dos enfermedades típicas: Hemofilia y Daltonismo. Cuando tengamos veamos un problema en el que se mencionan estas enfermedades es ligado al sexo. Conceptos previos: La especie humana tiene 23 parejas de cromosomas: 22 parejas se denominan autosómicos y en ellos concentra la mayoría de la información genética. Los problemas con genes autosómicos son los que hemos resuelto hasta ahora (por ejemplo el de la lengua en forma de U o los grupos sanguíneos). Una de las 23 parejas son los llamados cromosomas sexuales y son diferentes en los hombres y en las mujeres. En las mujeres estos cromosomas se representan con XX y en los hombres con XY. A la hora de resolver problemas se hace del mismo modo que los anteriores, con una excepción, el cromosoma Y no se utiliza, no porta genes (en realidad si los tiene pero no para los problemas que vamos a resolver) Por tanto tendremos que, para un gen con dos alelos X A y Xa Siendo XA dominnate sobre Xa Las mujeres tendrán XA XA fenotipo A XA Xa fenotipo A (Portadora, tienen el gen recesivo pero no lo manifiesta)

Xa Xa

fenotipo a

Y los hombres mucho mas sencillo: XaY. fenotipo a

XAY fenotipo A En las mujeres hay tres posibilidades y en los hombres solo dos, ya que el Y no “existe” El problema se resolverá del siguiente modo: Nos piden la probabilidad de una mujer de padecer hemofilia (recesiva ligada al sexo) es decir, nos preguntan por la probabilidad de XaXa (como es mujer XX y como es recesiva aa) Sun padre es hemofílico luego ya sabemos que es XaY. (XY por ser hombre y a por tener la enfermedad). Nos dice que su madre no es portadora ni sufre la enfermedad luego sera XAXA . (Si fuera portadora sería XA Xa) Luego nos están pidiendo el cruce XAXA .con XaY. Si hacemos la tabla:

Xa Y

XA XA Xa XA Y

XA XA Xa XA Y

Vemos que la probabilidad de ser XaXa no existe, luego es del 0% respuesta c) El problema 7 es igual ya que el daltonismo se manifiesta igual que la hemofilia. Nos preguntan hijos varones, luego nos tenemos que centrar únicamente en los que tienen XY Si el padre tiene visión normal para los colores será X AY. (XY por varón y A porque no manifiesta la enfermedad (es recesiva)). La madre no tiene la enfermedad luego como mínimo tiene X A El otro lo deducimos por la abuela materna, que si padecía daltonismo (luego era Xa Xa ). Por tanto la madre será XA Xa. El cruce será XAY con XA Xa. Haciendo la tabla nos sale la respuesta c) 50% Tened en cuenta que nos pregunta el porcentaje de VARONES luego los XX los descartamos y solo nos centramos en el XY....