Reacciones CON Amidas PDF

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REACCIONES CON AMIDAS Transposición de Beckmann La transposición de Beckmann es una reacción donde se produce la transformacion de una oxima en una amida mediante el tratamiento con un ácido fuerte concentrado, típicamente H2SO4. Fue descubierta en 1886 por el químico alemán Ernst Otto Beckmann

Esta reacción se emplea industrialmente en la transformación de la ciclohexanona oxima en caprolactama, a partir de la cual se obtiene elnylon.

Reacción de Schotten-Baumann La reacción de Schotten–Baumann es un método de síntesis de amidas a partir de aminas y cloruros de ácido: Esta reacción es también es referida para la reacción entre un cloruro de ácido y un alcohol para formar un éster. La reacción fue descrita por primera vez en 1883 por farmacéuticos alemanes Carl Schotten y Eugen Baumann. Actualmente se emplea piridina como catalizad

Un ejemplo de la reacción de Schotten-Baumann. La bencilamina reacciona con cloruro de acetilo bajo condiciones Schotten-Baumann para formar la Nbencilacetamida.

Reacción de Schmidt:

La reacción de Schmidt es una reacción orgánica que implica la migración de un alquilo sobre un enlace carbono-nitrógeno de una azida con la expulsión de una molécula diatómica de nitrógeno. Un reactivo clave para la introducción del grupo azida es el ácido hidrazoico y el producto de la reacción depende del tipo de reactivos: los ácidos carboxílicos forman aminas a través de un isocianato como intermediario (1) mientras que las cetonas forman amidas (2):

Para esta reacción se requiere un catalizador que sea un ácido prótido (generalmente ácido sulfúrico o un ácido de Lewis). Esta reacción una herramienta utilizada habitualmente en la química orgánica para la síntesis de nuevos compuestos orgánicos, por ejemplo, la 2-quinuclidona.

Reacción de Ritter La reacción de Ritter es una reacción química que transforma un nitrilo enuna N-alquilamida usando diversos reactivos alquilantes electrofílicos. Para la reacción original se formó el agente alquilante usando un alqueno en presencia de un ácido fuerte. La reacción ha sido objeto de varias revisiones bibliográficas.

Los alcoholes primarios, secundarios, terciarios, y bencílicos así como el acetato de terbutilo, también reaccionan con éxito con nitrilos en presencia de ácidos fuertes para formar amidas a través de la reacción de Ritter.

Reacción de Bodroux La reacción de Bodroux es un método de síntesis de amidas que consiste en la reacción de un éster simple, alifático o aromático, con un halogenuro (Bromuro o yoduro) de aminomagnesio. Este último compuesto se prepara a partir de una amina primaria o secundaria y el reactivo de Grignard correspondiente.

Reacción de Passerini La reacción de Passerini es una reacción química en la que se hacen reaccionar un isocianuro , un aldehído (o cetona ), y un ácido carboxílico para formar una αaciloxiamida....