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resumen fisiologia dos celulas del sistema nervioso...

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Neurona, unidad estructural y funcional.

Células del sistema nervioso El sistema nervioso está compuesto por dos tipos de células: neuronas y células de la glía. 1) Neuronas: Las neuronas son las encargadas de transmitir y recibir señales y esta función la realizan por medio de las dendritas (prolongaciones ramificadas de las neuronas). La transmisión tiene lugar gracias a que los impulsos nerviosos avanzan siempre en el mismo sentido. Estos impulsos nacen en forma de ondas eléctricas en una dendrita y recorren la neurona. Entonces se liberan sustancias químicas conocidas como neurotransmisores que ayudan a los impulsos a salir por el axón. Tras viajar a través de la sinapsis llegan a la siguiente neurona, que a su vez se prepara para transmitir de nuevo a otra tercera neurona y así sucesivamente. La sinapsis es la zona de separación que existe entre las distintas neuronas (éstas nunca llegan a tocarse). Dependiendo de su función, existen tres tipos de neuronas:  Sensitivas: Transportan información hasta el sistema nervioso central.  Motoras: Llevan la información desde el sistema nervioso central hasta los efectores, que son las células que ejecutan las respuestas.  De asociación o interneuronas: Establecen la conexión entre las neuronas sensitivas y las neuronas motoras. 2) Células de la glía: Este tipo de células tienen como misión proteger y alimentar a las neuronas. Para tal fin se encuentran situadas entre ellas. Entre las células de la glía destacan:  Astrocitos: Encargadas de la alimentación de las neuronas.  Células de Schwann: Protegen a las neuronas formando con mielina una capa que mantiene aislado el axón. Soporte y nutrición de las neuronas (Glía)

La micro glía se encarga de vigilar que el cerebro conserve su integridad, al reaccionar de manera inmediata ante cualquier daño que se produzca. En caso de infección, la micro glía combate a los organismos nocivos, fagocitándolos y removiendo también las células muertas. puede participar en la remodelación sináptica durante el desarrollo del sistema nervioso central, al remover conexiones inapropiadas. Adicionalmente, la micro glía se vuelve activa en enfermedades neurodegenerativas. La oligodendroglía comprende a los oligodendrocitos, que se ubican en el sistema nervioso central; las células de Schwann son como los representantes de la oligodendroglía en los nervios periféricos. Ambos tipos gliales producen mielina, una lipoproteína que envuelve a los axones de las neuronas y hace más eficiente la comunicación neuronal, al acelerar la conducción eléctrica de los impulsos nerviosos. Cuando los oligodendrocitos o las células de Schwann se enferman, se presenta un déficit metabólico y en la producción de mielina, lo que conlleva a una desmielinización de los axones. Las consecuencias de la desmielinización y el déficit metabólico de la oligodendroglía producen problemas cognitivos y motores, como los que se presentan en enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis múltiple o el leuco distrofias Las células gliales NG2 se clasificaron como precursoras de los oligodendrocitos. la glía NG2 podría participar en la formación de neuronas y atrocitos. Así como también un tipo de glía radial exclusiva del cerebelo: la glía de Bergmann. La astro glía comprende a los atrocitos, las células ependimales y la glía radial. Una característica que tienen en común es la presencia de proteína ácido gliofibrilar (GFAP), expresada en el cito esqueleto.

Mielina

Estructura lipídica-proteica que envuelve al axón. La mielina es producida por las células de Schwann. Función: actuar como aislante de las fibras nerviosas que rodea al axón y a través de los nudos de Ranvier, facilitar la conducción nerviosa. El propósito de la vaina de mielina es permitir la transmisión rápida y eficiente de impulsos a lo largo de los axones. Si la mielina se daña, los impulsos se retrasan, lo cual puede causar enfermedades como la esclerosis múltiple. Barrera hematoencefálica 1. Protege al cerebro de los compuestos y las moléculas circulantes en la corriente sanguínea gracias a las bien consolidadas uniones estrechas del endotelio de los capilares cerebrales, lo cual permite que sólo el oxígeno, la glucosa, aminoácidos y otros nutrientes esenciales crucen la BHE. 2. Transporte selectivo desde la red capilar al parénquima cerebral, por medio de transporte facilitado como ocurre con la glucosa, o bien por difusión activa que depende del ATP. 3. La BHE metaboliza o modifica elementos de la sangre hacia el tejido nervioso y viceversa. las sustancias pueden atravesar la BHE por medio de cuatro vías diferentes: • Penetración por caveolas y transcitosis. • Difusión transmembrana. • Mecanismos de acarreo y transportadores. • Transporte por vía retrógrada de flujo axónico que elude la BHE.

Líquido cefalorraquídeo y su regulación

La producción diaria de LCR es de unos 500 ml., a una velocidad media de unos 0,35 ml./min. El volumen total oscila entre 90 y 150 ml., lo que significa que diariamente se renueva completamente el LCR unas 4 ó 5 veces. Más del 80 % de la producción del LCR procede de los plexos coroideos del interior de los ventrículos. El resto procede de los vasos sanguíneos de las regiones subependimarias y de la piamadre y del propio parénquima cerebral. Centrándonos en la principal fuente de producción del LCR, el plexo coroideo, sabemos que está constituido por un epitelio cuboides simple cubierto por microbillos en su zona apical, que corresponde a la cara ventricular del epitelio, unido por tight junctions. En su cara basal existen capilares endoteliales, con uniones abiertas. A través de estas uniones basales abiertas pasa, por presión hidrostática, un ultra filtrado plasmático, que posteriormente en la zona apical En el borde apical y por un proceso activo, en el que está implicada la bomba de Na-K adenosina trifosfato y la anhidras carbónica de los microbillos, se secreta finalmente el LCR. Factores que influyen en la regulación de la PIC          

Volumen de las estructuras intracraneales Parénquima cerebral, LCR, sangre Presión arterial media Capacidad de las arteriolas cerebrales de regular el flujo cerebral y la PAM Factores metabólicos con capacidad para autorregular la dilatación arteriolar CO2, histamina, anestésicos (Óxido nitroso, Halotano, isofluorano, enfluorano) Estado del parénquima cerebral El edema aumenta la resistencia La atrofia disminuye la resistencia La hipoxemia favorece el aumento de la PIC Flujo del LCR Obstrucción al flujo de LCR en hidrocefalia Reabsorción disminuida en casos de trombosis venosas o alteraciones meníngeas. Producción aumentada en meningitis. Maniobras de valsalva (Toser, estornudar, defecar, ejercicios isométricos) Aumenta la PIC de modo transitorio.

Bibliografía Alfonso, E., & González Beatriz, G. (2008). Barrera hematoencefálica. Nurobiología, implicaciones clínicas y efectos del estrés sobre su desarrollo. Revista Mexicana de

Neurociencia, 9(5)(5), 395–405. Nervioso, S. (n.d.). SISTEMA NERVIOSO- Capitulo I . INTRODUCCIÓN-. Pomposo, I. (n.d.). Fisiopatologia Del Lcr. Reyes-Haro, D. (2014). Pegamento De Las Ideas. 2–8....