Resumo prático sobre colchicina em uso atual PDF

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Resumo adequado para ajudar nos estudos...

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O nova

inglaterra e jornal do medicamento

Artigo original

Colchicina em Pacientes

com doença coronariana crônica SM Nidorf, ATL Fiolet, A. Mosterd, JW Eikelboom, A. Schut, TSJ Opstal, SHK The, X.-F. Xu, MA Ireland, T. Lenderink, D. Latchem, P. Hoogslag, A. Jerzewski, P. Nierop, A. Whelan, R. Hendriks, H. Swart, J. Schaap, AFM Kuijper,

MWJ van Hessen, P. Saklani, I. Tan, AG Thompson, A. Morton, C. Judkins,

WA Bax, M. Dirksen, MMW Alings, GJ Hankey, CA Budgeon, JGP Tijssen, JH Cornel e PL Thompson, para os investigadores do julgamento LoDoCo2 *

RESUMO FUNDO A evidência de um estudo recente mostrou que os efeitos antiinflamatórios do col Os nomes completos dos autores, acadêmicos de

chicina reduz o risco de eventos cardiovasculares em pacientes com miocárdio recente grees e afiliações estão listadas no Apinfarto, mas a evidência de tal redução de risco em pacientes com doença coronariana crônica pendix. Endereçar solicitações de reimpressão ao Dr. Nidorf em GenesisCare, 3/140 Mounts Bay Rd.,

a doença é limitada.

Perth 6000, WA, Austrália, ou em [email protected] ; ou ao Dr. Mosterd no

MÉTODOS

Departamento de Cardiologia, Mean-

Em um estudo randomizado, controlado e duplo-cego, designamos pacientes com doença coronariana crônica para

der Medical Center, PO Box 1502, 3800 BM

receber 0,5 mg de colchicina uma vez ao dia ou placebo correspondente. O desfecho primário foi um composto de

Amersfoort, Holanda, ou em um . [email protected].

morte cardiovascular, infarto do miocárdio espontâneo (não procedimental), acidente vascular cerebral isquêmico ou revascularização coronária induzida por isquemia. O desfecho secundário chave foi um composto de morte cardiovascular, infarto do miocárdio espontâneo ou acidente vascular cerebral isquêmico.

* Uma lista completa dos investigadores em

o ensaio LoDoCo2 é fornecido no Apêndice Suplementar, disponível em NEJM.org.

Drs. Nidorf e Fiolet e os drs. Mosterd,

RESULTADOS

Um total de 5.522 pacientes foram submetidos à randomização; 2.762 foram designados para o grupo

Cornel e Thompson contribuíram igualmente mente para este artigo.

colciquina e 2.760 para o grupo placebo. A duração mediana do acompanhamento foi de 28,6 meses. Um evento final primário ocorreu em 187 pacientes (6,8%) no grupo de colchicina e em 264 pacientes (9,6%) no grupo de placebo (incidência, 2,5 vs.

Este artigo foi publicado em 31 de agosto de 2020, em NEJM.org. DOI: 10.1056 / NEJMoa2021372

3,6 eventos por 100 pessoas-ano; razão de risco, 0,69; Intervalo de confiança de 95% [CI],

Copyright © 2020 Massachusetts Medical Society.

0,57 a 0,83; P...