Schema riassuntivo SN1 SN2 e E1 E2 PDF

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tabella confronto della sn1 e 2 e anche dalla e1 e 2...

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SN1

SN2

1- ALOGENURO ALCHILICO: la velocità di reazione aumenta uno dei 2 ha configurazione invertita) 2- GRUPPO USCENTE: la velocità di reazione aumenta al diminuire della forza del legame C-X, che va diminuendo dal F al I 3- NUCLEOFILO: non ha importanza nella cinetica perché interviene dopo lo stadio lento (formazione del carbocatione) 4- SOLVENTE: solventi in grado di stabilizzare la formazione di carica (solventi polari protici) come H2O, MeOH, EtOH, HCOOH (acido formico), NH3; più alta è la costante dielettrica più veloce è la reazione

1- ALOGENURO ALCHILICO: la presenza di sostituenti ingombranti sul carbonio rende difficile la reazione (lenta), quindi sarà primario Se fosse CHIRALE avremo INVERSIONE DI CONFIGURAZIONE (ma non sempre) 2- GRUPPO USCENTE: la velocità di reazione aumenta al diminuire della forza del legame C-X (uguale alla SN1) 3- NUCLEOFILO: più è forte più veloce è la reazione 4- SOLVENTE: più l’anione è mobile (meno ingombro sterico) più facilmente è desolvatabile, maggiore è la velocità di reazione, solventi polari aprotici come (CH3)2CO, (CH2)4O, C4H8O2, C2H6OS, (CH3)2NCH (acetone, tetraidrofurano, diossano, dimetilsolfossido,dimetilformammide)

E1

E2

1- ALOGENURO ALCHILICO: deve essere secondario o terziario 2- SOLVENTE: formazione di ioni con gli stessi solventi della SN1 3- BASE: deve essere debole COME LA SN1: ● miscela di prodotti ● solvente: nucleofilo e base debole REGIOCHIMICA: alchene interno

1- ALOGENURO ALCHILICO: deve essere primario (ha un solo step) 2- SOLVENTE: stessi solventi della SN1 3- BASE: deve essere forte REGIOCHIMICA: protone e alogeno in posizione anti-complanare...