Semana 9 Resumen PB1: Flujo de la información genética PDF

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● Replicación (ADN saca copias idénticas de sí mismo)NÚCLEOFlujo de información genética:● Transcripción (ADN saca copias de su inf en forma de ARN mensajero)NÚCLEO● Traducción (ARN mensajero da info necesaria para formar cadena deaminoácidos)CITOPLASMAREPLICACIÓNCadenas nuevas a partir de las 2 cad...

Description

● Replicación (ADN saca copias idénticas de sí mismo) NÚCLEO Flujo de información genética: ● Transcripción (ADN saca copias de su inf en forma de ARN mensajero) NÚCLEO ● Traducción (ARN mensajero da info necesaria para formar cadena de aminoácidos) CITOPLASMA

REPLICACIÓN

Cadenas nuevas a partir de las 2 cadenas moldes del ADN -La replicación del ADN es semiconservativa. Cada cadena de la doble hélice funciona como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. -Es bidirectional porque cada horquilla forma su cadena hacia diferentes lados, continua y discontinua -Es asimétrica porque una es continua y la otra discontinua

Proteínas involucradas: primasa, topoisomerasa, helicasa, SSB, ligasa, ADN polimerasa. ● ADN polimerasa: va colocando nucleótidos para formar hebra de ADN de forma complementaria Se sintetiza e inserta de 5’ a 3’. Se lee del 3’ a 5’ ● SSB: evita unión de horquillas. Forma burbuja de replicación. ● Helicasa: rompe puentes de hidrógeno. Función autocorrectora. ● Primasa: forma/adiciona primers o cebadores (forma secuencia corta de ARN) ● Ligasa: une fragmentos de Okazaki (cadenas cortas de ADN), forma enlaces fosfodiester ● Topoisomerasa: produce pequeños cortes para aligerar la tensión de la cadena ● Nucleasa: cambia primers de ARN (fragmentos de Okazaki) por ADN

Fragmentos de okazaki: secuencias cortas de adn de 5 a 3 que se ensamblan en hebra discontinua

¿Cómo se da la replicación? -Helicasa desenrolla el ADN (rompe puentes de hidrógeno entre las bases) -Viene el SSB y evita unión de horquillas, formando burbuja de replicación -ADN polimerasa forma nueva cadena con nucleótidos de 5’ a 3’ y la ARN primasa sintetiza cebadores de ARN complementarios a la cadena de ADN. -Ligasa sella las brechas entre los fragmentos de Okazaki -La topoisomerasa trabaja por delante de la horquilla de replicación para evitar el superenrollamiento. -La ADN polimerasa III extiende los cebadores, agregando sobre el extremo 3', para hacer la mayor parte del ADN nuevo. -Los cebadores de ARN se eliminan y la ADN polimerasa los sustituyen por ADN.

TRANSCRIPCIÓN TIPOS DE ARN: ● ARNr (ARN ribosómico): Más abundante (75%). Combinado con proteínas en ribosomas. ● ARNm (ARN mensajero): Lleva información genética desde ADN (núcleo) a ribosoma (citoplasma)

●

ARNt (ARN transferente): Interpreta la información genética del ARNm y lleva aminoácidos específicos al ribosoma. ARNt tiene anticodón (serie de 3 bases opuestas que complementan 3 bases del ARNm)

La secuencia de ADN de un gen se "vuelve a escribir" en forma de ARN (5’ a 3’)

ARN polimerasa construye nueva molécula de ARN (5’ a 3’) a través del apareamiento de bases, formando enlaces (p. de hidrógeno). T se sustituye por U.

● INICIACIÓN -ARN polimerasa se une al promotor del ADN para empezar a transcribir

-CAJA TATA: secuencia de muchas T y A. Se unen factores de transcripción y la ARN polimerasa

● ELONGACIÓN -La hebra de ARN se alarga -ARN polimerasa “camina” y agrega nucleótidos de ARN sobre la hebra molde de 3’ a 5’ Sintetiza de 5’ a 3’ -El transcrito de ARN tiene una secuencia casi idéntica a la hebra de ADN codificante.

● TERMINACIÓN -ARN polimerasa deja de transcribir cuando recibe una señal de terminación. -ARN inmaduro.

MADURACIÓN : forma ARNm maduro

Encapuchamiento cap 5’ Una Metilguanilato (modificado de G) se coloca en el primer nucleótido del transcrito (en transcripción) en extremo 5’ Poliadenilación cola poli-A En extremo 3’ se añaden entre 50-250 A. La cola brinda estabilidad y facilita que el ARNm sea exportado del núcleo al citosol, por medio de poros nucleares. Corte y Empalme Exones codifican la proteína. No se eliminan. Intrones carecen de información. Se eliminan para que el ARNm codifique la proteína.

TRADUCCIÓN El ARNm maduro sale del núcleo a traves de poros nucleares y se "decodifica" para construir una proteína, que contiene una secuencia de aminoácidos.

● Código genético: Serie de 3 nucleótidos en ARNm (CODÓN)

AUG: Codón de inicio UAA STOP UAG STOP UGA STOP

Ubicar AUG Codón: GAC Anticodón: CUG (leu) Anticodón con su aminoácido

● INICIACIÓN ARNm se ensambla alrededor del Ribosoma Subunidad menor, donde se leerá. Ubicación del primer ARNt en el sitio P (que lleva el AUG)

● ELONGACIÓN Cadena de aminoácidos se agranda. ARNm lee un codón a la vez, y luego el aminoácido (codón) se agrega a la cadena de proteínas que va creciendo. Enlace peptídico entre aminoácidos. Se mueve el ribosoma hacia el E (izq) SitioA: se unen los nuevos ARNt durante la elongación

ARNt pasan por los sitios E (exit) P (polipéptido) A.

● TERMINACIÓN La cadena polipeptídica completa es liberada cuando un codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al ribosoma. El ribosoma se disocia en sus 2 unidades.

MUTACIONES GENÉTICAS -Son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN que altera la secuencia de aminoácidos. Por ende, altera la estructura y función de una proteína en la célula. -Se pueden dar en células somáticas y células germinales. Si se dan en células germinales, las mutaciones son hereditarias (célula madre a células hijas)

CAUSAS: ● Rayos x ● Sobreexposición al sol (luz ultravioleta o UV) ● Químicos (mutágenos o virus)

TIPOS DE MUTACIÓN: ● SUSTITUCIÓN: más comunes (a nivel de ADN).

○ Transiciones: Es el cambio en un nucleótido de una base purina a purina y pirimidina a pirimidina. ○ Transversiones: Es el cambio de una base purina a pirimidina y viceversa. ● INDEL (inserción y deleción): lo que induce a un corrimiento en el orden de lectura. ○ Adiciones génicas: Es la inserción de nucleótidos en la secuencia del gen

○ Deleciones génicas: Es la pérdida de nucleótidos en la secuencia del gen.

○ Repetición de nucleótidos ● ¿Qué ocurre a nivel proteico? ○ Mutaciones sinónimas. (SILENCIOSAS) cambia un codón para un aminoácido en otro codón para ese mismo aminoácido.

○ Mutaciones con cambio de sentido (MISSENSE). codón para un aminoácido se transforma en un codón para otro aminoácido ○ Sinónima: conservativa ○ No sinónima: no conservativa

○ Mutaciones sin sentido (NOSENSE). codón para un aminoácido se cambia a un codón de terminación de la traducción (UGA, UAA, UAG)...