uji strerilitas DOC

Title	uji strerilitas
Author	Judy Mahrdika
Pages	22
File Size	248 KB
File Type	DOC
Total Downloads	354
Total Views	847

Summary

Description

1 BAB I PENDAHULUAN 1.1. Tujuan Praktikum 1. Untuk mengetahui apakah proses yang telah dilakukan berjalan dengan baik. 2. Untuk menguji apakah sediaan steril yang telah dbuat memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan. 1.2. Dasar Teori Sediaan farmasetika terdiri dari sediaan steril dan sediaan non steril. Sediaan non steril berbeda dengan sediaan steril, dimana sediaan non steril adalah sediaan yang dalam pengerjaannya tidak memerlukan proses sterilisasi, sedangkan sediaan steril adalah sediaan yang dalam pengerjaannya memerlukan suatu proses dan tindakan sterilisasi. Sediaan steril harus terbebas dari mikroorganisme, bebas dari komponen toksik dan memiliki kemurnian yang tinggi karena disuntikkan melalui kulit atau membran mukosa ke bagian dalam tubuh.Pada prinsipnya ini termasuk sediaam parenteral, mata, dan irigasi (Lachman dkk., 2008). Sterilisasi adalah suatu proses untuk membunuh semua jasad renik yang ada, sehingga jika ditumbuhkan di dalam suatu medium tidak ada lagi jasad renik yang dapat berkembang biak. Sterilisasi harus dapat membunuh jasad renik yang paling tahan panas yaitu spora bakteri. Steril menunjukkan kondisi yang memungkinkan terciptanya kebebasan penuh dari mikroorganisme dengan keterbatasan tertentu sedangkan aseptis menunjukkan proses atau kondisi terkendali di mana tingkat kontaminasi mikroba dikurangi sampai suatu tingkat tertentu di mana mikroorganisme dapat ditiadakan pada suatu produk. Aseptis menunjukkan keadaan steril yang "tampak" (Lachman dkk., 2008).Target suatu metode inaktivasi tergantung dari metode dan tipe mikroorganisme yaitu tergantung dari asam...