2 Parcial Bioquimica Junio DE 2017 PDF

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1 a la glucolisis: a) Se da en la matriz mitocondrial de todas las células del organismo. b) Energéticamente hablando en la glucolisis se obtiene ATP y NADH. c) Es un conjunto de 10 reacciones de las cuales 5 son irreversibles. d) Todo lo anterior es cierto.2 a la glucolisis: a) Los glóbulos rojos n...

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1.Respecto a la glucolisis: a) Se da en la matriz mitocondrial de todas las células del organismo. b) Energéticamente hablando en la glucolisis se obtiene ATP y NADH. c) Es un conjunto de 10 reacciones de las cuales 5 son irreversibles. d) Todo lo anterior es cierto. 2.Respecto a la glucolisis: a)Los glóbulos rojos no la pueden realizar por que carecen de mitocondrias. b)La glucosa no puede viajar por la sangre. c)En la primera etapa de la glucolisis se producen dos moléculas de ATP y 2 de NADH. d)Todo lo anterior es falso. 3.Respecto a la glucolisis: a) El paso de fructosa 6-fosfato a fructosa-1,6 biofosfato es irreversible y esta catalizado por la PFK-1. b) Las reacciones que regulan la glucolisis están catalizadas por las enzimas hexoquinasa,PFK-1 y piruvato quinasa. c) En condiciones anaerobias el piruvato producido en la glucolisis es convertido en lactato. d) Todo lo anterior es cierto. 4.Respecto a la regulación de la glucolisis: a) La glucoquinasa actúa en el hígado y se encarga de evitar una hiperglucemia tras la comida. b) La glucoquinasa tiene una KM para la glucosa mayor que la hexoquinasa, por eso se activa a altas concentraciones de dicho sustrato. c) La PFK-1 se inhibe alostericamente por altos niveles de ATP. d) Todo lo anterior es cierto. 5. Respecto a la Descarboxilación Oxidativa del piruvato: a) Reacción reversible que se da solamente en condiciones anaerobias. b) El paso de piruvato a acetil-CoA está catalizado por la piruvato hidrogenasa. c) El acetil-CoA es el punto de partida del Ciclo de Krebs. d) B y C son verdaderas. 6. Respecto al Ciclo de Krebs: a) Es el núcleo central del metabolismo es aerobio. b) Es una ruta cíclica que se da íntegramente en el citoplasma. c) Se puede dar tanto en condiciones anaeróbicas como aeróbicas. d) A y C son ciertas. 7. Con respecto al Ciclo de Krebs: a) Energéticamente hablando cada vuelta produce 3 NADH 1 FADH 2 CO2 y 1 GTP. b) Los pasos catalizados por la citrato sintasa, isocitrato, deshidrogenasa y alfacetoglutarato son irreversibles limitantes de la velocidad de la ruta. c) La energía derivada de la oxidación completa de glucosa en condiciones anaerobias produce 4 de GTP. d) A y B son ciertas.

8. Respecto a la regulación del Ciclo de Krebs, señala la falsa: a) Los enzimas citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y α-cetoglutarato deshidrogenasa participan del control alostérico. b) La reoxidación de los coenzimas ________________ electrones, cuyo aceptor final es el H. c) Altos niveles de ATP y NADH lo inhiben. d) El control respiratorio es el más importante de todos. 9. LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES: A) Es una ruta que sirve para reoxidar las coenzimas reducidas (NADH y FADH2) que se han producido en las rutas metabólicas. B) Se da en el citoplasma. C) Está formado por 2 complejos proteicos compuestos oxirreductasas. D) En ausencia de oxígeno, el receptor final de electrones es el CO2. 10.RESPECTO A LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES: A) El citocromo cede sus electrones desde el complejo 3 al 4. B) el FADH2 cede sus electrones al complejo 1 que los transmitirá activamente al O2. C) Los complejos 1,3,4 trasladan protones al citoplasma. D)Todas las respuestas anteriores son correctas. 11.RESPECTO A LA CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES: A) Cualquier compuesto que desacople la cadena de transporte de electrones provoca la muerte. B) La entrada de protones a la matriz mitocondrial se produce el canal que le proporciona ATPasa. C) La teoría quimiostatica acopla la cadena de transporte de electrones a la síntesis de ATP. D) Todas son ciertas.

12. Respecto a las lanzaderas NADH - H+: a) La membrana mitocondrial interna es muy permeable a NADH-H+. b) Son unos mecanismos que permiten la entrada a la mitocondria de electrones fijados en el NADH-H+. c) La lanzadera malato-asparato es la más rápida. d) Todo lo anterior es cierto. 13. RESPECTO AL METABOLISMO DEL GLUCÓGENO: a) El glucógeno hepático y muscular tienen la misma función en el organismo (NO, el hepático es para el cerebro y el muscular para el ejercicio físico) b) La degradación del glucógeno se lleva a partir de su extremo no reductor. c) Se acumulan en el interior de la mitocondria (NO, se almacena en el citoplasma en forma de gránulos). d) El glucógeno es un deposito de energía de de liberación lenta. (NO, es de movilización rápida).

14) RESPECTO AL METABOLISMO DEL GLUCÓGENO: A) La glucogenina es una glucoproteína que sirve de cebador para que la glucogenosintetasa pueda sintetizar glucógeno. B) La UDP-GLUCOSA es la molécula es la molécula donadora de glucosa para la formación de glucógeno. C) En la degradación del glucógeno, el glucógeno fosforilas rompe el giro liberando G1P. D) Todo lo anterior es cierto. 15) Respecto a la regulación del metabolismo del glucógeno A) La adrenalina y el glucagón estimulan la síntesis de glucógeno B) un descenso de los niveles de AMPc provoca un descenso de la PKA, aumentando la degradación del glucógeno. C) La adrenalina y el glucagón estimulan la síntesis de AMPc que activa la fosforilacion del glucógeno fosforilasa, degradación glucógeno. D) todo lo anterior es falso. 16) Respecto al NADPH: A) Es un coenzima reducido que se reoxida en la cadena de transporte de electrones. B) Interviene en la síntesis de ácidos grasos. C) En los glóbulos rojos no se produce NADPH. D) A y C es cierto. 17) Respecto a la ruta de las pentosas y fosfato: A) Ni se consume ni se produce ATP. B) Su función es producir NADPH para generar GSH y participar en reacciones de ácidos grasos C) Todo tiene lugar en el citosol. D) Todas las anteriores son ciertas. 18) Respecto al ciclo de Cori: A) Se da en situaciones de ejercicio intenso. B) Proporciona glucosa al hígado para mandarla al cerebro C)Es una ruta energéticamente desfavorable, ya que se producen 2 ATP en el músculo y se gastan 6 en el hígado. D) A y C son verdaderas. 19) Respecto al ciclo de cori: A) Es la circulación de la glucosa y el lactato entre el páncreas y el Hígado. B) Las células musculares se alimentan de la glucosa que llegan procedentes del hígado. C) Su principal desventaja es que es un catabólico tóxico D) Todo lo anterior es cierto 20) Respecto a la síntesis de fosfolípidos: A) Se lleva a cabo en el citoplasma de la célula a partir de Acetil-COA y coenzimas......NADPH B) El acetil-COA llega al citoplasma mediante el ciclo del piruvato-citrato C) El NADPH se obtiene de la ruta pentosa fosfato y del ciclo del piruvato-citrato D)Todo lo anterior es cierto

21)Respecto a la biosintesis de ácidos grasos: A) El primer paso para sintetizar acidos grasos es la carboxilación del Acteil-COA para dar Malonil-COA en una reacción irreversible catalizada por la Acetil-COA carboxilasa. B) En el siguiente paso se unen 2 moléculas de Malonil-ACP para dar una malécula de 6C C) El Malonil-ACP es la molecula que aportara 2 carbonos en cada vuelta del ciclo para formar acidos grasos D) Solo A y C son ciertas

22. Respecto a la degradación de lípidos. A)Se da principalmente en el páncreas y riñón. B) La hidrolisis de triglicéridos origina 3 moléculas de glicerol y 1 acido graso. C) El glicerol será convertido a glicerol-3-p y seguirá hacia la glicolisis o gluconeogénesis según las necesidad de energia.* D) Los ácidos grasos viajan libres desde la sangre hacia el hígado.

23. Respecto a la degradación de lípidos: a) Los ácidos grasos para poder ser degradados tienen que repetirse consecutivamente para poder convertirse en acetil- CoA. b) El transporte de las acetil- coa en el interior de la mitocondria la...... ceramida. c) La beta oxidacion es un proceso cíclico que lleva se lleva a cabo en el interior de la mitocondria y degrada los acidos grasos de un numero par acetil-CoA. d)Todo lo anterior es cierto. 24) RESPECTO A LA DEGRADACIÓN DE LÍPIDOS A) Altos niveles de adrenalina hacen que aumente los niveles de AMP-cíclico activando a la proteína quinasa que fosforilara a una lipasa B) El malonil-COA activa a la carnitina acil-transferasa I C) Es la degradación de ácidos grasos de numero impar de átomos de carbono y producen malonil coa. D)Todo lo anterior es cierto .

25. Respecto a los cuerpos cetónicos: a) Son 3: acetoacetato, β-hidroxibutirato y acetona. b) Se sintetizan en grandes cantidades en situaciones de diabetes mal controladas. c) Son un combustible alternativo a la glucosa que ahorra glucosa y se sintetiza en el higado. d) da 26. Sobre el dogma central de la biologia , señala la falsa: a) El ADN copia su informacion en cada division _______ moleca de ADN, en la replicacion. b) La informacion del ADN, se transmite al ARN para que transforme en ARNm durante la _______. c) El ARNm se traduce en proteinas, cadenas polipetidicas _______, aminoacidos refleja la secuencia de bases de transduccion. d) Algunos organismos puedan producir ARN a partir de Adn , tranncripcion inversa o retrotranscripcion.

27) CUAL DE LAS SIGUIENTES DEFINICIONES ES LA MAS CORRECTA PARA EL TERMINO GEN. a) Unidad de información herededada. b) Segmento de ADN, que codifica una proteína. c) Segmento de ADN, que codifica la secuencia primaria. de un producto final sea una proteína o un ARN con función estructural o catalitica. d) Segmento de ARN que codifica la secuencia primaria de un producto final, sea una proteína o un ADN con función estructura o catalitica. 28) Cual de las siguiente afirmaciones NO es cierta sobre la replicación del ADN. a) La replicación del ADN es un modelo semiconservativo. b) La ADN polimerasa III solo añade nucleotidos trifosfato en la dirrección 3-------5 c) Los fragmentos de okazaki son utilizados para la síntesis de la cadena ...... d)El ADN helicasa se encarga de romper los puentes de hidrógeno entre las cadenas complementarias 29)La polimerasa del ADN A)El ADN polimerasa III tiene actividad polimerasa 5' a 3' exonucleasa 5' a 3' B) El ADN polimerasa III tiene actividad polimerasa 5' a 3' exonucleasa 5' a 3' C) El ADN polimerasa I tiene actividad polimerasa 5' a 3' exonucleasa 3' a 5' y exonucleasa 5' a 3'.* D)El ADN polimerasa I tiene actividad polimerasa 3' a 5' exonucleasa 3' a 5' y exonucleasa 5' a 3'. 30. Sobre la polimerasa, señala la afirmación correcta: A) Permite la replicación de los extremos de los B) Son ribonucleoproteinas que actúan como transcripción de ADN a partir de una molécula de ARN. C) Contiene una hebra de ADN con la secuencia ___________ molde para la síntesis de la secuencia telomérica ___________ extremos y de cada cromosoma para evitar su D) Todas son ciertas 34.Sobre la etapa 35. Sobre la biosíntesis del ARN señale la correcta: A) Los ARNM procariotas son policistrónicos codifican mas de una proteína (V) B) Los ARNM procariotas son policistrónicos es decir codifican......... C) Los ARNM de los procariotas..... D)Todas son correctas. 36.Sobre el código genético, señale la respuesta incorrecta: a)Es la relación existente entre los diferentes tripletes y los aminoácidos proteicos. b)Es un código degenerado, presenta redundancia. c)Es un código ambiguo un triplete puede ser codificado por más de un codón a un aminoácido, pero no al revés. d)Es casi universal.

37.Cual de los siguientes tripletes es el codon de iniciación es: a)UAA b)UAG c)AUG d)UGA 38.Sobre el acoplamiento de los ARNt a los aminoacidos: a)Por el extremo 5' del ARNt. b)Por el extremo 3' del ARNt. c)Por la región del anticodon. d)Es indiferente el punto de unión puede unirse por donde quiera. 39.Durante la biosintesis de proteinas, en que peptiditransferasa es la encargada de realizar aminoacidos a)Iniciación. b)Elongación. c)Terminación. d)Participa en todas las etapas. 40.Señale la afirmación correcta respecto a las diferencias procariotas en la biosíntesis de ADN,ARN y proteínas: a)En procariotas la expresión de los genes en el mismo lugar. b)En eucariotas los genes son continuos c)Las procariotas poseen tres clases de ARN polimerasas para sintetizar los diferentes tipos de ADN. d)Todas son correctas...