Alkane, Alkene, Alkine Übersicht PDF

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Übersicht über die Thematiken Alkane, Alkene und Alkine....

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Alkane, Alkene, Alkine – Übersicht Aufbau der Alkane: ⋄ Alkane sind gesättigte kettenförmige Kohlenwasserstoffverbindungen. ⋄ Sie bestehen aus den zwei Elementen Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H). ⋄ Kohlenstoffatome sind vierwertig (können 4 Einfachbindungen eingehen) Wasserstoffatome sind einwertig (können eine Einfachbindung eingehen) ⋄ Sie weisen nur C-C Einfachbindungen auf. ⋄ Die Elektronenpaare sind durch Striche dargestellt Erläuterung der räumlichen Struktur: Die Anordnung, dessen Form ein Tetraeder gleicht, wird durch das Abstoßen von negativ Ladungen verursacht.

⋄ Allgemeine Summenformel: Cn H2n + 2 Homologe Reihe der Alkane⬎ Name

Summenfo rmel Methan C1H4 Ethan Propan Butan Pentan

C 2 H6 C 3 H8 C4H10 C5H12

Hexan Heptan Octan Nonan Decan

C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22

Merkmale (z.B. typische Nachweise, Bedeutung…)

Erklärung der Siedetemperatur: Mit zunehmender Kettenlänge der Alkane steigen die Siedetemperaturen dieser Eigenschaften,

Reaktionen,

⋄ Sie sind hydrophob ⋄ Lösungsmittel für Fette, Öle, Harze, … ⋄ Große Reaktionsträgheit ⋄ Mit zunehmender Kettenlänge z.B. Veränderung des Aggregatszustands ⋄ Reaktionsart: Substitution & Eliminierung ⋄ Alkane = unpolar → hydrophob → Lipophil → nicht löslich ⋄ Aggregatszustände Raumtemperatur: C1 - C4: gasförmig,

C5 - C16: flüssig, ab C17: fest

⤷ Moleküle unterscheiden sich in Struktur und physikalischen Kenngrö ßen (Siede/Schmelzpunkt) = Isomere

⋄ Siede- /Schmelzpunkt: gerade Anzahl stärkerer Halt, schwächer

an C-Atomen ungerade Zahl

→ →

Weil = es wirken nur Van-der-WaalsKräfte (unpolare Moleküle)

⤷ höherer Schmelz- /Siedepunkt) bei größerer Kette

Regeln der Benennung (Nomenklaturregeln): 1. Längste Kohlenstoffkette ermitteln 2. Seitenketten als Alkylreste benennen & ihre Namen alphabetisch ordnen. Merke: Die Endung -an wird durch -yl ersetzt. ⤷ Bsp: Seitenkette mit 1 C-Atom: Methyl… Seitenkette mit 2 C-Atomen: Ethyl… 3. Anzahl der gleichen Alkylreste durch griechische Zahlenwerte vor dem Namen des Alkylrestes setzen. 4. Position einer Seitenkette vor dem Namen des Alkylrestes setzen.

Aufbau der Alkene: ⋄ Alkene sind ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen mit mindestens einer oder potentiell mehreren Doppelbildungen zwischen 2 „C“-Atomen. (C=C) ⋄ Allgemeine Summenformel: Cn H2n

Homologe Reihe der Alkene⬎ Name

Merkmale (z.B. typische Eigenschaften, Reaktionen, Nachweise, Bedeutung…)

Ethen

Summenform el C 2 H4

Propen

C 3 H6

Buten

C 4 H8

⋄ auch „Olefine“ gennant (lat. = öl-bildenes Gas).

Penten Hexen

C5H10 C6H12

⋄ Reaktionsart: Addition

Hepte n Octen Nonen

C7H14

Decen

C10H20

C8H16 C9H18

⋄ Bestandteil des Erdöls/Erdgases.

⋄ planare Struktur ⋄ lipophil / hydrophob ⋄ nur VdWK

Aufbau der Alkine: ⋄ Alkine sind ungesättigte Kohlenwasserstoffverbindungen mit mindestens einer oder potentiell mehreren Dreifachbindungen zwischen den „C“-Atomen. (C≡C) Name Summenfor ⋄ Allgemeine Summenformel: Cn H2n + 2 mel Ethin C 2 H2 Homologe Reihe der Alkine⬎ Propin

C 3 H4

Butin

C 4 H6

Merkmale (z.B. typische Eigenschaften, Reaktionen, Nachweise, Bedeutung…)

Pentin

C 5 H5

⋄ reaktionsfähiger als z.B. Alkane

Hexin

C6H10

⋄ Nachweis: Baeyerprobe

Heptin

C7H12

Octin

C8H14

Nonin

C9H16

Decin

C10H18

⋄ Reaktion: Addition

⋄ sind brennbar

Übersicht Alkene und Alkine: Alkene:

Alkine:

Additions- und Eleminierungsreaktion: Additionsreaktion: Die Additionsreaktion (lat.: addere = dazugeben), auch als Additionsreaktion oder Anlagerungsreaktion bezeichnet, ist eine der typischen Reaktionen innerhalb der organischen Chemie. Bei diesem Vorgang werden mindestens zwei Moleküle zu einem vereinigt, wobei eine oder mehrere Mehrfachbindungen aufgespalten werden

Beispiel:

Merkmale: ⋄ Mehrfachbindungen werden aufgespalten ⋄ mindestens 2 Moleküle werden zu einem ⋄ Umkehrung von Eleminierung

Eliminierungsreaktion: Bei der Eleminierungsreaktion (kurz Elemenierung) handelt es sich um den speziellen Typ eines Reaktionsmechanismus einer chemischen Reaktion, bei der aus dem Molekül eines Ausgangstoffes zwei Atome oder Atomgruppen abgespalten (eliminiert) werden. Beispiel:

Merkmale: ⋄ aus Molekül werden 2 Atome abgespalten ⋄ danach entsteht eine Mehrfachbindung...