Banco de preguntas Inmunología Abbas Capítulos 7-11 PDF

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Banco de preguntas deInmunologíaInmunología celular y molecular (ABBAS) 8va EdiciónCapítulo 7 - 111. ¿CUÁLES SON LAS FUNCIONES PRINCIPALES LOS RECEPTORES CELULARES DE SUPERFICIE?a) LA INDUCCIÓN DE SEÑALES INTRACELULARES Y LA ADHESIÓN DE UNA CÉLULA A OTRA O A LA MATRIZ EXTRACELULAR. b) LA INDUCCIÓN D...

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Banco de preguntas de Inmunología Inmunología celular y molecular (ABBAS) 8va Edición Capítulo 7 - 11

1. ¿CUÁLES SON LAS FUNCIONES PRINCIPALES LOS RECEPTORES CELULARES DE SUPERFICIE? a) LA INDUCCIÓN DE SEÑALES INTRACELULARES Y LA ADHESIÓN DE UNA CÉLULA A OTRA O A LA MATRIZ EXTRACELULAR. b) LA INDUCCIÓN DE SEÑALES EXTRACELULARES Y LA FIJACIÓN DE UNA CÉLULA A OTRA O A LA MATRIZ EXTRACELULAR. c) LA INDUCCIÓN DE SEÑALES INTRACELULARES Y LA FIJACIÓN DE UNA CÉLULA. d) LA INDUCCIÓN DE SEÑALES EXTRACELULARES Y LA FIJACIÓN DE UNA CÉLULA A OTRA O A LA MATRIZ EXTRACELULAR. RESPUESTA: A

2. LAS FASES DE LA TRANSMISIÓN DE LAS SEÑALES PROCEDENTES DE LA SUPERFICIE CELULAR SON: a) FASE CITOSÓLICA Y ENDOSÓMICA b) FASE CITOPLASMÁTICA E INTRACELULAR c) FASE CITOLÍTICA Y NUCLEAR d) FASE CITOSÓLICA Y NUCLEAR RESPUESTA: D

3. LAS PRINCIPALES CATEGORÍA DE RECEPTORES TRANSMISORES DE SEÑALES EN EL SISTEMA INMUNITARIO SON: a) TIROSINA CINASA DIFERENTE AL RECEPTOR- RECEPTOR TIROSINA CINASA-RECEPTOR NUCLEAR-GCR-NOTCH b) TIROSINA CINASA -RKT-RECEPTOR NUCLEAR-GPCR-NOTCH c) TIROSINA CINASA DIFERENTE AL RECEPTOR- RECEPTOR TIROSINA CINASA -RECEPTOR NUCLEAR- RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEÍNA G -NOTCH d) TIROSINA CINASA DIFERENTE AL RECEPTOR-RKT-RECEPTOR NUCLEAR-GPC-NOTCH RESPUESTA: C

4. ¿CUÁLES SON LOS DOS MIEMBROS IMPORTANTES DE LA FAMILIA DE LA CINASA MAP DE LAS VÍAS DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES EN LOS LINFOCITOS T? a) RAS Y RAC b) PLC-YL

c) NF-KB d) ERK RESPUESTA: A

5. ¿QUÉ ES LA ISOFORMA 1 DE LA ENZIMA FOSFOLIPASA C? a) ES UNA ENZIMA CITOSÓLICA ESPECÍFICA QUE RECLUTA EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA. b) SON HOMODÍMEROS O HETERODÍMEROS DE PROTEÍNAS HOMÓLOGOS AL PRODUCTO DE UN PROTOONCOGÉN. c) NECESARIA PARA LA EXPRESIÓN DE GENES QUE CODIFICAN IL-2, IL-4. d) ESTÁ PRESENTE EN UNA FORMA INACTIVA CON SERINAS FOSFORILADAS EN EL CITOPLASMA DE LOS LINFOCITOS T. RESPUESTA: A

6. ¿CUÁLES SON LOS TRES FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN QUE SE ACTIVAN EN LOS LINFOCITOS T POR EL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO? a) RAF- MEK- ERK b) RAS – RAC- RAF c) LAT – GTP- GDP d) NFAT, AP-1, NF-KB RESPUESTA: D

7. SELECCIONE EL LITERAL CORRECTO CON RESPECTO A LOS CORRECEPTORES DEL LINFOCITO T: a) EL CD4 INTERACTÚA CON MOLÉCULAS DE LA CLASE I DEL MHC. b) EL CD8 INTERACTÚA CON MOLÉCULAS DE LA CLASE II DEL MHC. c) EL CD4 INTERACTÚA CON MOLÉCULAS DE LA CLASE II DEL MHC. d) EL CD8 Y CD4 INTERACTÚAN CON MOLÉCULAS DE LA CLASE I DEL MHC. RESPUESTA: C

8. EL CD4 SE EXPRESA EN: a) SUPERFICIE DE LINFOCITOS T PERIFÉRICOS, TIMOCITOS, FAGOCITOS MONONUCLEARES, ALGUNAS CÉLULAS DENDRÍTICAS. b) SUPERFICIE DE LINFOCITOS B PERIFÉRICOS, NEUTRÓFILOS, EOSINÓFILOS. c) SUPERFICIE DE LNFOCITOS T PERIFÉRICOS, LINFOCITOS B, BASÓFILOS. d) SUPERFICIE DE CÉLULAS DENDRÍTICAS.

RESPUESTA: A

9. LA PI3- CINASA GENERA: a) DIFOSFATO DE FOSFATIDILINOSITOL (PIP2) A PARTIR DEL TRIFOSFATO FOSFATIDILINOSITOL (PIP3) DE LA CAPA INTERNA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. b) TRIFOSFATO DE FOSFATIDILINOSITOL (PIP3) A PARTIR DEL DIFOSFATO FOSFATIDILINOSITOL (PIP2) DE LA CAPA INTERNA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA.

DE DE

c) TRIFOSFATO DE FOSFATIDILINOSITOL (PIP3) A PARTIR DEL DIFOSFATO DE FOSFATIDILINOSITOL (PIP2) DE LA CAPA EXTERNA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. d) DIFOSFATO DE FOSFATIDILINOSITOL (PIP3) A PARTIR DE LA ZAP-70 DE LA CAPA INTERNA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. RESPUESTA: B

10. ¿QUE DESENCADENA LA TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES QUE LLEVA A RESPUESTAS FUNCIONALES DE LOS LINFOCITOS T? a) FOSFORILACIÓN DE TIROSINAS DE PROTEÍNAS ADAPTADORAS b) RECONOCIMIENTO DEL ANTIGENO c) EL COMPLEJO TCR d) LA FUNCION DE LA SINAPSIS INMUNITARIA RESPUESTA: B

11. ¿A QUE SE REFIERE SINAPSIS INMUNITARIA? a) REGIÓN DE CONTACTO FÍSICO ENTRE EL LINFOCITO T Y LA APC b) REGIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA QUE TIENEN UN CONTENIDO LIPÍDICO DIFERENTE DEL RESTO DE LA MEMBRANA c) ASOCIACION DE ENZIMAS COMO PKC-0 Y PROTEÍNAS ADAPTADORAS EN LA COLA CITOPLÁSMICAS DE LOS RECEPTORES TRANS- MEMBRANARIOS d) UNION DEL COMPLEJO TCR, LOS CORRECEPTORES, LOS RECEPTORES PARA LOS COESTIMULADORES Y LOS ADAPTADORES RESPUESTA: A

12. . ¿DONDE COMIENZAN LAS SEÑALES DEL TCR Y DEL RECEPTOR DEL COESTIMULADOR? a) MITOCONDRIAS b) MEMBRANA PLASMATICA c) SINAPSIS INMUNITARIA d) BALSAS LIPIDICAS RESPUESTA: D

13. LAS TIROSINAS FOSFATASAS ELIMINAN LOS FOSFATOS DE LAS TIROSINAS SITUADAS EN LAS PROTEÍNAS E INHIBEN GENERALMENTE LAS SEÑALES PRODUCIDAS POR EL TCR a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: VERDADERO 14. LA PROTEÍNA CD45 ES UNA PROTEÍNA FOSFATASA DE RECEPTOR QUE NO SE EXPRESA EN TODAS LAS CELULAS HEMATOPOYÉTICAS a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: FALSO

15. EL CD2 FUNCIONA COMO UNA MOLÉCULA DE ASHESIÓN INTERCELULAR Y COMO UN TRANSDUCTOR DE SEÑAL a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: VERDADERO

16. LA ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS B SE VE AUMENTADA GRACIAS A: a) SEÑALES EMITIDAS POR PROTEÍNAS DEL COMPLEMENTO Y EL COMPLEJO DEL CORRECEPTOR CD21 b) A EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO c) A UNA PROTEÍNA LLAMADA C3 d) AL RECEPTOR PARA EL COMPLEMENTO DEL TIPO 2 RESPUESTA: A

17. EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO CONSISTE EN:

a) UN GRUPO DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS QUE SE ACTIVAN POR LA UNIÓN DE MOLÉCULAS DE ANTICUERPO QUE FORMAN COMPLEJOS CON ANTÍGENOS (LA VÍA CLÁSICA) O POR LA UNIÓN DIRECTA A ALGUNAS SUPERFICIES Y POLISACÁRIDOS MICROBIANOS SIN ANTICUERPOS (LAS VÍAS ALTERNATIVA Y DE LAS LECTINAS) b) LA ACTIVACIÓN DEL BCR POR UN MECANISMO DEPENDIENTE DEL CORRECEPTOR c) LA FOSFORILACIÓN DE LA ITAM Y AL RECLUTAMIENTO DE SYK EN LA ITAM, SEGUIDO DE LA ACTIVACIÓN DE ESTA CINASA DUAL CON UN DOMINIO SH2. d) LIMITAR LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS CONTRA LOS MICROBIOS Y EVITAR EL «DAÑO COLATERAL» DE LOS TEJIDOS DEL ANFITRIÓN. RESPUESTA: A

18. LA VÍA DE LA CINASA RAS-MAP SE ACTIVA EN: a) b) c) d)

LOS LINFOCITOS B ESTIMULADOS POR EL ANTÍGENO. LINFOCITOS T LINFOCITOS NK ITAM E ITIM

RESPUESTA: A 19. EN EL PROCESO DE UBICUITINACION DE LAS PROTEÍNAS, ¿QUÉ FUNCIÓN REALIZA LA E1? a) ACTIVAR A LA UBICUITINA POR MEDIO DE ATP b) TRANSPORTAR LA UBICUITINA PARA CEDERLA A E3 c) LIGAR LA UBICUITINA A LA PROTEINA QUE SERÁ DEGRADADA d) DESTRUIR A LA PROTEÍNA UBICUITINA RESPUESTA: A

20. SOBRE LOS RECEPTORES DE CITOCINAS, ESCOJA LA OPCIÓN VERDADERA: a) CONSTAN DE UNA O MÁS PROTEÍNAS TRANSMEMBRANARIAS CUYAS PORCIONES EXTRACELULARES SON RESPONSABLES DE LA UNIÓN A LA CITOCINA b) CONSTAN DE UNA O MÁS PROTEÍNAS TRANSMEMBRANARIAS CUYAS PORCIONES CITOPLÁSMICAS SON RESPONSABLES DEL INICIO DE LAS VÍAS INTRACELULARES DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES. c) LAS VÍAS DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES LAS ACTIVA EL AGRUPAMIENTO DE RECEPTORES INDUCIDO POR SUS LIGANDOS d) TODAS LAS DEMÁS OPCIONES SON VERDADERAS RESPUESTA: D

21. LOS RECEPTORES DE CITOCINAS DEL TIPO 1, ¿A QUÉ FAMILIA PERTENECEN? a) FAMILIA DEL RECEPTOR PARA EL INTERFERON b) FAMILIA DEL RECEPTOR PARA EL TNF c) FAMILIA DEL RECEPTOR PARA LA HEMATOPOYETINA d) FAMILIA DEL RECEPTOR PARA LA IL-1 RESPUESTA: C

22. ¿CUÁLES SON LOS CORRECEPTORES DE LOS LINFOCITOS T? a) CD21 (CR2) b) CD4 Y CD8 c) CD3 d) CTLA-4 RESPUESTA: B

23. ¿CÓMO ESTÁ COMPUESTO EL COMPLEJO TCR? a) CADENAS Α Y Β DE TCR, CADENAS CON ITAM CD3 Γ, Δ Y Ɛ, Y HOMODÍMERO Ζ b) INMUNOGLOBULINA Y HETERODÍMERO IG Α E IG Β c) CADENAS Α Y Β DE TCR, CADENAS CON ITIM CD3 Γ, Δ Y Ɛ, IG Α Y Β d) INMUNOGLOBULINA Y HOMODÍMERO Ζ RESPUESTA: A 24. LA ACTIVACIÓN DEL PLCΓ1 LLEVA A LA LIBERACIÓN DEL: a) PKC b) AKT c) IP3 d) ZAP-70 RESPUESTA: C

25. ¿LOS LINFOCITOS EXPRESAN UNA GRAN DIVERSIDAD DE RECEPTORES PARA EL ANTÍGENO CAPACES DE RECONOCER UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTANCIAS EXTRAÑAS? a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: A

26. GARANTIZARÁN QUE SOLO MADURARÁN Y ENTRARÁN EN EL SISTEMA INMUNITARIO PERIFÉRICO LOS LINFOCITOS QUE EXPRESEN RECEPTORES FUNCIONALES CON ESPECIFICIDADES ÚTILES. a) FENÓMENOS DE FIJACIÓN b) FENÓMENOS DE SELECCIÓN c) FENÓMENOS DE OCUPACIÓN d) FENÓMENOS DE SEPARACIÓN RESPUESTA: B 27. ¿A QUÉ DAN LUGAR LAS CÉLULAS TRONCALES PLURIPOTENTES DE LA MÉDULA ÓSEA Y DEL HÍGADO FETAL, DENOMINADAS CÉLULAS TRONCALES HEMATOPOYÉTICAS? a) A TODAS LAS LÍNEAS DE CÉLULAS SANGUÍNEAS. b) SOLO LOS LINFOCITOS. c) A TODAS LAS LÍNEAS DE CÉLULAS SANGUÍNEAS, SIN INCLUIR LOS LINFOCITOS. d) A TODAS LAS LÍNEAS DE CÉLULAS SANGUÍNEAS, INCLUIDOS LOS LINFOCITOS. RESPUESTA: D 28. ¿CÓMO TAMBIÉN SE LLAMAN LOS MECANISMOS QUE PONEN A DISPOSICIÓN LOS GENES EN LA CROMATINA? a) MECANISMOS EPIGENETICOS b) UBICUITINACION c) METILACION DEL ADN RESPUESTA: A

29. ¿CUÁL ES EL ACONTECIMIENTO CLAVE EN EL DESARROLLO DEL LINFOCITO? a) SELECCIÓN CLONAL b) REORDENAMIENTO DE LOS GENES DEL RECEPTOR PARA EL ANTIGENO c) ACETILACIÓN RESPUESTA: B 30. ¿QUIÉNES CONTRIBUYEN A MODULAR LA EXPRESIÓN DE GENES Y PROTEÍNAS DURANTE EL DESARROLLO? a) DICER b) LOS MICRO-ARN c) LA EXPRESIÓN DE PTEN RESPUESTA: B

31. ANTES DEL NACIMIENTO EL DESARROLLO DE LOS FACTORES QUE AYUDAN AL LINFOCITO B SE LO DA A NIVEL DEL a) HÍGADO FETAL b) MÉDULA ÓSEA c) BAZO d) TORRENTE SANGUÍNEO RESPUESTA: A 32. UNO DE LOS PRINCIPIOS DE LOS ACONTECIMIENTOS PARA EL DESARROLLO DE LINFOCITO B ES EL: a) DESARROLLO DEL LINFOCITO B. b) RECONOCIMIENTO DE LA EXPRESIÓN DE LOS GENES DE INMUNOGLOBULINA c) PRO-LINFOCITO B PRE-LINFOCITO B d) ELIMINACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LOS GENES DE INMUNOGLOBULINA RESPUESTA: B 33. INDIQUE LO CORRECTO EN CUÁNTO A LOS GENES DE PROTEÍNAS QUÉ VAN A AYUDAR A EXPRESARSE EN LOS ESTADIOS DE LA PRIMERA RECOMBINACIÓN DE LOS GENES DE LA INMUNOGLOBULINA EN CADENA PESADA. a) PIG4: PIG 5 b) GC-15; GC-89 c) JB-34: JB-21 d) RAG 1; RAG 2 RESPUESTA: D

34. ¿QUE IMPLICA EL PROCESO DE RECOMBINACIÓN V(D)J EN CUALQUIER LOCUS DE IG O DEL TCR? a) LA SELECCIÓN DE UN GEN V, UN SEGMENTO J Y UN SEGMENTO D EN CADA LINFOCITO b) LA SELECCIÓN DE UN SEGMENTO V Y J c) SOLO LA SELECCIÓN DE UN GEN V d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES RESPUESTA: A

35. LAS PROTEÍNAS ESPECÍFICAS DEL LINFOCITO QUE MEDIAN LA RECOMBINACIÓN V(D)J RECONOCEN CIERTAS SECUENCIAS DEL ADN, LLAMADAS SECUENCIAS SEÑAL DE LA RECOMBINACIÓN, LOCALIZADAS EN SENTIDO 3 'A CADA SEGMENTO GÉNICO V, 5' A CADA SEGMENTO J Y FLANQUEANDO A CADA SEGMENTO D a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: A

36. ¿CUÁL ES UNA DE LAS CONSECUENCIAS DE LA RECOMBINACIÓN V(DJ? a) ACERCA PROMOTORES LOCALIZADOS INMEDIATAMENTE 5' A LOS GENES V CERCANOS A POTENCIADORES LOCALIZADOS EN LOS INTRONES J-C Y TAMBIÉN 3' A GENES DE LA REGIÓN C b) MAXIMIZA LA RECOMBINACIÓN V(D)J c) SOLO PERMITE LA RECOMBINACIÓN V A J d) SOLO PERMITE LA RECOMBINACIÓN V A DJ RESPUESTA: A 37. LOS TIMOCITOS QUE SE CONVERTIRÁN EN CD8+ Y CD4- TIENEN UN TCR RESTRINGIDO POR: a) CLASE I DEL MCH b) CLASE III DEL MCH c) CLASE II DEL MCH RESPUESTA: A 38. LOS TIMOCITOS QUE SE CONVERTIRÁN EN CD8- Y CD4+ TIENEN UN TCR RESTRINGIDO POR: a) CLASE I DEL MCH b) CLASE III DEL MCH c) CLASE II DEL MCH RESPUESTA: C

39. SE DENOMINA SELECCIÓN NEGATIVA A LOS TIMOCITOS CUYOS RECEPTORES RECONOCEN COMPLEJOS PÉPTIDO-MHC EN EL TIMO CON AVIDEZ ALTA, SUFREN APOPTOSIS O SE DIFERENCIAN EN LINFOCITOS T REGULADORES. a) VERDADERO b) FALSO

RESPUESTA: A

40. CONTESTE VERDADERO O FALSO LOS PRE-RECEPTORES PARA EL ANTÍGENO Y LOS RECEPTORES PARA EL ANTÍGENO PRODUCEN SEÑALES A LOS LINFOCITOS EN DESARROLLO QUE SON NECESARIAS PARA LA SUPERVIVENCIA DE ESTAS CÉLULAS Y PARA SU PROLIFERACIÓN Y MADURACIÓN CONTINUA a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: A 41. ¿CUÁL ES EL PROCESO QUE FACILITA LA SUPERVIVENCIA DE LINFOCITOS POTENCIALMENTE ÚTILES? a) SELECCIÓN NEGATIVA b) ELIMINACIÓN CLONAL c) SELECCIÓN POSITIVA d) EDICIÓN DEL RECEPTOR RESPUESTA: C 42. ¿CÓMO SE DENOMINA A LOS PRE-RECEPTORES PARA EL ANTÍGENO EN LOS LINFOCITOS T? a) PRE- BCR b) PRE- TCR c) TCR BETA RESPUESTA: B

43. CONTESTE VERDADERO O FALSO: LAS HSC DERIVADAS DEL HÍGADO FETAL SON LOS PRECURSORES DE LOS LINFOCITOS B -L1. a) VERDADERO b) RESPUESTA: A

FALSO

44. ¿QUE INMUNOGLOBULINA EXPRESA EL LINFOCITO B INMADURO? a) IGG b) IGM c) IGA d) IGE RESPUESTA: B 45. LOS LINFOCITOS B-1 CONTIBUYEN A LA PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS EN: a) MUSCULO b) TEJIDO NERVIOSO c) MUCOSAS, PERITONEO d) HUESOS RESPUESTA: C 46. COMPLETAR: LOS PROCESOS TÍMICOS DE SELECCIÓN DARÁN LUGAR FINALMENTE A LINFOCITOS T CD4+ Y CD8 + RESTRINGIDOS POR _ a) MHC b) TCR c) TCR ΑΒ d) TODAS LAS ANTERIORES RESPUESTA: A

47. LAS SEÑALES DEL PRE-TCR ESTÁN MEDIADAS POR: a) TIMOCITO EN DESARROLLO b) VARIAS CINASAS CITOSÓLICAS Y PROTEÍNAS ADAPTADORAS c) COMPLEJO PRE-BCR d) NINGUNA DE LAS ANTERIORES RESPUESTA: B

48. LA CADENA Β DEL TCR SE EXPRESA EN LA SUPERFICIE CELULAR ASOCIADA A UNA PROTEÍNA INVARIANTE LLAMADA: a) PROTEÍNAS ADAPTADORAS b) PROTEÍNAS Ζ PARA FORMAR EL COMPLEJO RECEPTOR DEL PRELINFOCITO T c) PRE-TΑ

d) TODAS LAS ANTERIORES RESPUESTA: C

49. UN EXÓN REORDENADO NUEVO SE GENERA FUSIONANDO: a) SEGMENTO GÉNICO V SITUADO EN DIRECCIÓN 5´ CON UN SEGMENTO SITUADO EN DIRECCIÓN 3´ b) SEGMENTO GÉNICO D SITUADO EN DIRECCIÓN 5´ CON UN SEGMENTO SITUADO EN DIRECCIÓN 3´ c) SEGMENTO GÉNICO J SITUADO EN DIRECCIÓN 5´ CON UN SEGMENTO SITUADO EN DIRECCIÓN 3´ RESPUESTA: A 50. ¿CUÁNTOS GENES V HAY LA CADENA LIGERA Λ DEL SER HUMANO? a) 25 GENES V b) 30 GENES V c) 50 GENES V RESPUESTA: B 51. ¿CÓMO SE DISPONEN LOS LOCUS DEL TCR EN LÍNEA GERMIINAL? a) CON UN GRUPO 5' DE VARIOS SEGMENTOS GÉNICOS V, SEGUIDOS DE SEGMENTOS D Y SEGUIDOS A SU VEZ DE UN GRUPO DE SEGMENTOS J, TODOS EN SENTIDO 5' A LOS GENES DE LA REGIÓN C. b) CON UN GRUPO 3' DE VARIOS SEGMENTOS GÉNICOS V, SEGUIDOS DE SEGMENTOS D Y SEGUIDOS A SU VEZ DE UN GRUPO DE SEGMENTOS J, TODOS EN SENTIDO 3' A LOS GENES DE LA REGIÓN C. c) CON UN GRUPO 5' DE VARIOS SEGMENTOS GÉNICOS J, SEGUIDOS DE SEGMENTOS D Y SEGUIDOS A SU VEZ DE UN GRUPO DE SEGMENTOS V, TODOS EN SENTIDO 5' A LOS GENES DE LA REGIÓN C. RESPUESTA: A

52. ¿COMO SE LLAMAN LOS LINFOCITOS T EN DESARROLLO DENTRO DEL TIMO? a) PROLINFOCITOS T b) TIMOCITOS c) PRELINFOCITOS T

RESPUESTA: B

53. COMPLETE: LOS LINFOCITOS T EN DESARROLLO INICIAN EN CORTEZA EXTERNA Y TERMINAN EN LA MEDULA.

54. ¿LA MADURACIÓN DEL LINFOCITO T SE PRODUCE EN ESTADIOS POR DIFERENTES PATRONES DE REORDENAMIENTO GÉNICO Y EXPRESIÓN DE LAS IG? a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: B

55. ¿CUÁL ES EL PRINCIPAL LUGAR DE MADURACIÓN DE LOS LINFOCITOS T? a) CEREBRO b) TIMO c) TORRENTE SANGUÍNEO RESPUESTA: B 56. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE LA SELECCIÓN POSITIVA? a) EMPAREJAMIENTO DEL TCR EN LOS LINFOCITOS T CD8+ Y LINFOCITOS T CD4+; Y RECONOCIMIENTO DEL LINFOCITOS QUE CUMPLA CON ÉXITO EL PROGRAMA DE REORDENAMIENTO DEL GEN b) EMPAREJAMIENTO DEL BCR EN LOS LINFOCITOS T CD8 Y LINFOCITOS T CD4+, NO RECONOCE LOS LINFOCITOS EN EL PROGRAMA DE REORDENAMIENTO DEL GEN MANTENIMIENTO DE LA TOLERANCIA DEL LINFOCITO B FRENTE A LOS ANTÍGENOS RESPUESTA: A 57. ¿QUÉ QUIMIOCINAS MEDIAN EL MOVIMIENTO GUIADO DE LOS LINFOCITOS T EN EL DESARROLLO DESDE LA CORTEZA A LA MÉDULA? a) CCL25, CCR9 b) CCL25, CCR7 c) CCL21, CCL19 d) CCR7, IL7

RESPUESTA: C

58. EL EN

PROCESO DE RECOMBINACIÓN CUATRO ACONTECIMIENTOS DIFERENTES:

V(D

)J

PUEDE DIVIDIRSE

a) UNIÓN, PENETRACIÓN, ELIMINACIÓN DE LA CAPSIDE b) SINAPSIS, ESCISIÓN, APERTURA DE LA HORQUILLA Y PROCESAMIENTO DEL EXTREMO, UNIÓN. c) INICIACIÓN, ELONGACIÓN Y TERMINACIÓN d) TRADUCCIÓN Y TRANSCRIPCIÓN RESPUESTA: B

59. ¿QUÉ SUCEDE EN LAS SINAPSIS DEL PROCESO DE RECOMBINACIÓN V(D) J? a) PORCIONES DEL CROMOSOMA SOBRE LAS CUALES SE LOCALIZA EL GEN DEL RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO SE HACEN ACCESIBLES A LA MAQUINARIA DE RECOMBINACIÓN b) EMPAREJAMIENTO DEL BCR EN LOS LINFOCITOS T CD8 Y LINFOCITOS T CD4+, NO RECONOCE LOS LINFOCITOS EN EL PROGRAMA DE REORDENAMIENTO DEL GEN c) SE GENERAN ROTURAS ENZIMÁTICAS EN LA DOBLE CADENA EN LAS UNIONES ENTRE LA RSS Y LA SECUENCIA CODIFICADORA GRACIAS A UNA MAQUINARIA QUE ES ESPECÍFICA DEL LINFOCITO. d) LOS EXTREMOS CODIFICADORES ROTOS, ASÍ COMO LOS EXTREMOS SEÑAL, SE ACERCAN Y UNEN MEDIANTE UN PROCESO DE REPARACIÓN DE ROTURAS DE LA DOBLE CADENA QUE SE ENCUENTRA EN TODAS LAS CÉLULAS Y QUE SE LLAMA UNIÓN DE EXTREMOS NO HOMOLOGA. RESPUESTA: A 60. ¿QUÉ ES LA ARTEMISA? a) LA PRIMERA CÉLULA DE LA MÉDULA ÓSEA COMPROMETIDA EN LA LÍNEADEL LINFOCITO B b) ES UNA ENZIMA ESPECÍFICA DE LOS LINFOCITOS c) ES UNA ENDONUCLEASA QUE ABRE LAS HORQUILLAS EN LOS EXTREMOS CODIFICADORES. d) DISTINTOS SUBGRUPOS DE LINFOCITOS B RESPUESTA: C 61. LAS CITOQUINAS (O CITOCINAS) SON:

a) CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO; b) UN GRUPO DE PROTEÍNAS DE BAJO PESO MOLECULAR QUE ACTÚAN MEDIANDO INTERACCIONES COMPLEJAS ENTRE CÉLULAS DE LINFOIDES, CÉLULAS INFLAMATORIAS Y CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS c) SON CONOCIDAS COMO INTERLEUCINAS d) EQUILIBRIO DEL MEDIO INTERNO RESPUESTA: B 62. EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL: a) SE ACTIVA DIRECTAMENTE b) SE INDUCE POR PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO c) SE PRODUCE INICIALMENTE COMO PROTEÍNA DE MEMBRANA TRIMÉTRICO d) SE INCREMENTA LA PROLIFERACIÓN Y LA DIFERENCIACIÓN RESPUESTA: C

63. COMO SE DENOMINA A LAS CITOCINAS DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA. a) DIFERENCIACIÓN DE LT REGULADORES b) DENOMINADAS ASÍ POR PRODUCIRSE EN LOS LINFOCITOS T Y FAVORECER LA PROLIFERACIÓN, DIRECCIONAMIENTO, Y ACTIVACIÓN DE ESTOS. c) DENOMINADAS POR LOS NK EN RESPUESTA AGENTES INFECCIOSOS d) ACTIVACIÓN DE NEUTRÓFILOS RESPUESTA: B

64. LOS LINFOCITOS MEMORIA RESPONDEN CON MENOR RAPIDEZ A LA ESTIMULACIÓN ANTIGÉNICA QUE LOS LINFOCITOS VÍRGENES ESPECÍFICOS FRENTE AL MISMO ANTÍGENO. a) FALSO b) VERDADERO RESPUESTA: A 65. ¿CUÁLES SON LAS CITOCINAS MÁS IMPORTANTES PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS LINFOCITOS T CD4+ Y CD8 + MEMORIA? a) IL-7 Y IL-14

b) IL-5 Y IL-15 c) IL-7 Y IL-15 d) IL-7 Y IL-13 RESPUESTA: C 66. INDIQUE CUALES DE LOS SIGUIENTES LITERALES SON CORRECTOS CON RESPECTO A LAS PROPIEDADES DE LOS LINFOCITOS T DE MEMORIA. a) LAS CÉLULAS MEMORIA EXHIBEN UNA PROLIFERACIÓN RÁPIDA Y SU CAPACIDAD PARA AUTORRENOVARSE PUEDE CONTRIBUIR A LA VIDA LARGA DE ESTE GRUPO DE CÉLULAS. b) EL MANTENIMIENTO DE LAS CÉLULAS MEMORIA DEPENDE DE CITOCINAS, PERO NO REQUIERE EL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO. c) EL MANTENIMIENTO DE LAS CÉLULAS MEMORIA DEPENDE DE CITOSINAS Y TAMBIÉN DEL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO. d) LAS CÉLULAS MEMORIA EXHIBEN UNA PROLIFERACIÓN LENTA Y SU CAPACIDAD PARA AUTORRENOVARSE PUEDE CONTRIBUIR A LA VIDA LARGA DE ESTE GRUPO DE CÉLULAS. RESPUESTA: B y D 67. ¿QUÉ CÉLULA ES INDISPENSABLE PARA LA ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO T VIRGEN? a) MACRÓFAGO. b) CÉLULA PRESENTADORA DE ANTÍGENO. c) NEUTRÓFILO. d) BASÓFILO. RESPUESTA: B 68. DESPUÉS DE LA ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS T, ¿QUÉ INTERLEUCINA PRODUCEN LOS LINFOCITOS T? a) IL-15. b) IL-8. c) IL-2. d) IL-1. RESPUESTA: C

69. ¿CUÁL ES LA INTERLEUCINA QUE HACE QUE EL LINFOCITO T DE MEMORIA TENGA UNA VIDA LARGA? a) IL-9 b) IL-12 c) IL-10 d) IL-7

RESPUESTA: D

70. ¿CUÁLES SON LAS RESPUESTAS QUE INDUCE EL RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO JUNTO CON OTROS ESTÍMULOS ACTIVADORES EN LOS LINFOCITOS T? a) SECRECIÓN DE CITOSINAS b) PROLIFERACIÓN c) DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS VÍRGENES EN LINFOCITOS EFECTORES Y MEMORIA d) TODAS RESPUESTA: D 71. ¿DE QUÉ REQUIEREN LOS LINFOCITOS T PARA SU PROLIFERACIÓN Y DIFERENCIACIÓN EN CÉLULAS EFECTORAS Y DE MEMORIA? a) RECONOCIMIENTO DEL ANTÍGENO b) COESTIMULACION c) CITOCINAS d) TODAS RESPUESTA: D 72. LA EXPRESIÓN DEL CD28 ESTÁ REGULADA Y ASEGURA QUE LAS RESPUESTAS DEL LINFOCITO T SE INICIEN SOLO CUANDO ES NECESARIO. a) VERDADERO b) FALSO RESPUESTA: B

73. PARA AUMENTAR LA EXPRESIÓN DEL CD69 DE UNA PROTEÍNA, LOS LINFOCITOS T SE UNEN A UN RECEPTOR LLAMADO: a) S1 PR1 b) IL-2RA c) CTLA-4 d) CD154 RESPUESTA: A 74. ACTÚA COMO INHIBIDOR DE LA ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO T Y COMO REGULADOR DE LA RESPUESTA:

a) b) c) d)

CTLA-4 CD40 CD69 CD25

RESPUESTA: A 75. LAS PRIMERAS RESPUESTAS DE LOS LINFOCITOS T ESTIMULADOS POR EL ANTÍGENO ABARCAN CAMBIOS EN LA EXPRESIÓN DE VARIAS MOLÉCULAS DE SUPERFICIE, INCLUYENDO A: a) RECEPTORES DE CITOCINAS b) RECEPTORES DE QUININA c) RECEPTORES DE ESFINGOSINA d) RECEPTORES DEL CRECIMIENTO RESPUESTA: A

76. ¿QUÉ ES UN ANALITO? a) COMPUESTO DE INTERÉS...