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COCHE DE PARO...

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NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FAMILIA A LA QUE PERTENECE VIAS DE ADMINISTRACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONE S

EFECTOS SECUNDARIOS

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FAMILIA A LA QUE PERTENECE VIAS DE ADMINISTRACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA

KETAMINA KETOLAR FENCICLIDINAS VIA INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSO INHIBE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA Y DOPAMINA E INHIBE LOS CANALES VOLTAJE-DEPENDIENTES DE SODIO Y POTASIO. SE ABSORBE RÁPIDAMENTE TRAS SU ADMINISTRACIÓN PARENTERAL. ATRAVIESA CON FACILIDAD LA BARRERA PLACENTARIA Y SE DISTRIBUYE RÁPIDAMENTE Y EN PRIMER LUGAR POR LOS TEJIDOS ALTAMENTE IRRIGADOS. SE METABOLIZA EN EL HÍGADO MUY RÁPIDAMENTE, Y ES ELIMINADO EN SU MAYORÍA A TRAVÉS DE LA ORINA DESBRIDAMIENTO E INJERTOS DE PIEL EN PACIENTES QUEMADOS; INTERVENCIONES A NIVEL OCULAR, AURICULAR, NASAL Y BUCAL; SIGMOIDOSCOPIA E INTERVENCIONES RECTALES MENORES; INTERVENCIONES DE CATETERIZACIÓN CARDÍACA; INTERVENCIONES ORTOPÉDICAS. HIPERSENSIBILIDAD A KETAMINA, ECLAMPSIA, PREECLAMPSIA, HIPERTENSIÓN, INSUFICIENCIA CARDIACA, PACIENTES PROCLIVES A ALUCINACIONES, GLAUCOMA, CIRUGÍA INTRAOCULAR, HIPERTENSIÓN INTRACRANEANA Y ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR. ESTADOS DE SOMNOLENCIA AGRADABLE, VIVENCIAS IMAGINARIAS, ALUCINACIONES Y DELIRIO ACOMPAÑADO DE CONFUSIÓN, EXCITACIÓN Y COMPORTAMIENTO IRRACIONAL TAMBIÉN HIPERTENSIÓN, TAQUICARDIA, TAQUIPNEA, HIPOTENSIÓN, BRADICARDIA, ARRITMIA, DEPRESIÓN RESPIRATORIA O APNEA. RECORDAR AL PACIENTE NO TOMAR NADA POR VIA ORAL 6 HORAS ANTES DE LA ANESTESIA, NO ADMINISTRAR BARBITÚRICOS Y KETAMINA EN LA MISMA JERINGA (SE PRECIPITAN) FENITOÍNA - DIFENILHIDANTOÍNA BIODAN, EPAMIN, FENIFFLER, FENITRON ANTICONVULSIVOS VÍA INTRAVENOSA LENTO EN 30, INTRAMUSCULAR NO SE RECOMIENDA (EL FARMACO SE CRISTALIZA EN MUSCULO) INHIBE LA PROPAGACIÓN DE LA ACTIVIDAD CONVULSIVANTE EN LA CORTEZA MOTORA CEREBRAL: ESTABILIZA EL UMBRAL PROMOVIENDO LA DIFUSIÓN DE SODIO DESDE LAS NEURONAS. DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN I.V LA VIDA MEDIA PLASMÁTICA SE SITÚA ENTRE 10-15 HORAS. LA FENITOÍNA SE DISTRIBUYE EN EL L.E.C. Y L.I.C. PASA AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO EN SU PROPORCIÓN NO COMBINADA CON PROTEÍNAS (10%); TAMBIÉN ATRAVIESA LA BARRERA

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONE S EFECTOS SECUNDARIOS

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

NOMBRE GENÉRICO NOMBRE COMERCIAL FAMILIA A LA QUE PERTENECE VIAS DE ADMINISTRACIÓN MECANISMO DE ACCIÓN

FARMACOCINÉTICA

INDICACIONES

PLACENTARIA PARA PASAR AL FETO. LA FENITOÍNA SE METABOLIZA EN SU MAYOR PARTE EN EL HÍGADO, EL FÁRMACO LIBRE (3%) Y LOS METABOLITOS (97%) SON ELIMINADOS POR LA BILIS EN EL INTESTINO, DESDE DONDE VUELVEN A ABSORBERSE PARA SER FINALMENTE EXCRETADOS POR EL RIÑÓN. TRATAMIENTO DEL STATUS EPILEPTICUS DE TIPO TÓNICOCLÓNICO. CRISIS TÓNICO-CLÓNICAS GENERALIZADAS Y CRISIS PARCIALES SIMPLES O COMPLEJAS. TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS CONVULSIONES EN NEUROCIRUGÍA. ARRITMIAS AURICULARES Y VENTRICULARES. HIPERSENSIBILIDAD A HIDANTOÍNAS, BRADICARDIA SINUSAL, BLOQUEO SINOATRIAL, BLOQUEO A-V DE 2º Y 3 ER GRADO Y S. DE ADAMS-STOKES NISTAGMOS, ATAXIA, CONFUSIÓN MENTAL, INSOMNIO, NÁUSEAS, VÓMITOS, ESTREÑIMIENTO; RASH CUTANÉO, TROMBOCITOPENIA, LEUCOPENIA, GRANULOCITOSIS, REACCIONES CARDIOTÓXICAS GRAVES, NECROSIS Y ESCARA EN EL LUGAR DE ADMINISTRACIÓN. ADMINISTRAR DOSIS DEL FÁRMACO QUE PRESCRIBE EL FACULTATIVO EN HOJA DE TRATAMIENTO, CONTROL ESTRICTO DE S.V., EN ESPECIAL P.A. DURANTE INFUSIÓN. OBSERVACCIÓN RIGUROSA DE SIGNOS DE TOXICIDAD COMO LETARGIA , ARRITNIAS. CODEINA CODEISAN, CODEISAN JARABE, FLUDAN CODEINA, HISTAVERIN, NOTUSIN, PERDURETAS CODEINA, TOSEINA. ANALGÉSICO OPIÁCEO (NARCÓTICOS) Y ANTITUSIVO ENDOVENOSA. AGONISTA PURO DE RECEPTORES OPIOIDES DE TIPO µ, AUNQUE CON MENOR AFINIDAD QUE LA MORFINA. TIENE ACCIÓN ANALGÉSICA MODERADA-DÉBIL, ANTITUSÍGENA DE ACCIÓN CENTRAL, POR DEPRESIÓN DEL CENTRO DE LA TOS A NIVEL MEDULAR, Y ANTIDIARREICA POR DISMINUCIÓN DEL PERISTALTISMO INTESTINAL. SE ABSORBE A PARTIR DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, Y DESDE LOS ESPACIOS INTRAVASCULARES ES RÁPIDAMENTE DISTRIBUIDO A LOS DIVERSOS TEJIDOS DEL ORGANISMO; TRAS SU ABSORCIÓN, LA CODEÍNA ALCANZA SUS MÁXIMOS NIVELES ENTRE 1 Y 2 HORAS APROXIMADAMENTE DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN, LA CODEÍNA CRUZA LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, LA CODEÍNA SE METABOLIZA EN EL HÍGADO Y SE ELIMINA POR LA ORINA, EN SU MAYORÍA EN FORMA INACTIVA. TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DE LA TOS IMPRODUCTIVA Y

CONTRAINDICACIONE S

EFECTOS SECUNDARIOS CUIDADOS DE ENFERMERÍA

TRATAMIENTO DEL DOLOR MODERADO AGUDO HIPERSENSIBILIDAD A LA CODEÍNA O SUS DERIVADOS EPOC, ATAQUES AGUDOS DE ASMA, DEPRESIÓN RESPIRATORIA, PACIENTES CON ÍLEO PARALÍTICO O EN RIESGO. DIARREA ASOCIADA A COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA CAUSADA POR CEFALOSPORINAS, LINCOMICINAS O PENICILINAS. PACIENTES CON HIPERTROFIA PROSTÁTICA O CONSTRICCIÓN URETRAL. ANCIANOS O PACIENTES DEBILITADOS. NO DEBE ADMINISTRARSE VÍA IV A MENOS QUE ESTÉ DISPONIBLE UN ANTAGONISTA NARCÓTICO Y SISTEMAS PARA PROPORCIONAR UNA RESPIRACIÓN ASISTIDA O CONTROLADA. SEDACIÓN, MAREO, NÁUSEAS, VÓMITOS, ESTREÑIMIENTO Y DEPRESIÓN RESPIRATORIA. CONTROL ESTRICTO DE FRECUENCIA CARIDCA, PUEDE CAUSAR DEPENDENCIA, MONITORIZACÓN DE EFECTOS ADVERSOS, ADMINISTRACIÓN CUIDADOSA EN PACIENTES ANCIANOS , DÉBILES....