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Resumen acerca de en que consiste la clonacion ...

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EN QUÉ CONSISTE LA CLONACIÓN La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Esto quiere decir que hace referencia a todos aquellos procesos cuyo fin es la obtención, de manera asexual (es decir, sin intervención de sexo), de copias genéticamente idénticas de una entidad biológica, que puede ser, desde una célula, hasta un organismo completo. La clonación parte de tres conceptos principales: 

En primer lugar se necesita clonar las células (producto embrionario), porque no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que forman dicho cuerpo.

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En segundo lugar Se parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por obtener copias de un determinado organismo, y solo cuando es adulto se pueden conocer sus características.

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Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple.

El primer animal y clon más famoso fue una oveja escocesa llamada Dolly que se generó a partir de una célula diferenciada o somática, sin que hubiese fecundación y después del proceso que fue el transcurso de 148 días después nació genéticamente idéntica a la de partida. TIPOS DE CLONACIÓN Principalmente, existen tres tipos de clonación: 

El tipo de clonación más utilizado en la actualidad es la clonación genética. Esta consiste en insertar el fragmento de ADN de interés en un vector (bacteria, virus, plásmido) e inducir su multiplicación para obtener el número de copias o de clones deseado. Este tipo de clonación es utilizado habitualmente con el objetivo de obtener muchas copias de genes que se desea estudiar.

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La clonación reproductiva, que tiene como objetivo principal la obtención de un individuo idéntico completo.

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la clonación terapéutica, que tiene como fin último la obtención de células madre pluripotentes para uso terapéutico. Aquí los investigadores esperan poder utilizar estas células para hacer crecer tejido sano que sustituya los tejidos lesionados o enfermos en el cuerpo humano.

Algunos de los fines de la clonación son: •

En los animales, mejorar la fertilidad de las especies e investigación.

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Investigación de enfermedades para conseguir posibles curas.

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Mejorar la producción de medicamentos.

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Realizar trasplantes de órganos.

¿SE UTILIZA ACTUALMENTE LA CLONACIÓN?, ¿CUÁL ES SU UTILIDAD? En este caso lo que es la clonación genética, es utilizada habitualmente en muchos laboratorios y centros de investigación, eso sí, sometida a un exhaustivo control y regulación. La clonación reproductiva se ha utilizado solo en casos puntuales como es el caso de la oveja Dolly. Sin embargo, no se lleva a cabo de manera habitual y está totalmente restringido su uso con fines de clonación humana, entre otras cosas por las implicaciones éticas que esto supone. En el caso de la clonación terapéutica, podemos concluir que este proceso puede presentar numerosos beneficios como la posibilidad de regenerar tejidos y/o producir órganos con el potencial de llevar a cabo trasplantes de manera más segura, evitando el rechazo de los mismos. Además, la clonación terapéutica, utilizada de manera consciente y regulada, constituye una herramienta de elevado potencial fundamentalmente en el desarrollo de terapias eficaces dirigidas a patologías para las que, a día de hoy, todavía no existe tratamiento, como es el caso de algunas enfermedades hereditarias y/o enfermedades de mayor prevalencia en la actualidad.

GENOMA HUMANO El genoma es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula. En los seres humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo, así como un pequeño cromosoma que se encuentra en las mitocondrias de las células. Cada conjunto de 23 cromosomas contiene aproximadamente 3200 millones de letras químicas que forman los 80000 genes que construyen el genoma humano, distribuidos en los 23 pares de cromosomas que se encuentran en el núcleo de cada ser. Además, Cada cromosoma contiene una extensa molécula de ADN que es donde se almacena la información genética. La totalidad de estos genes constituye sólo una parte de toda la información genética contenida en el ADN de cada célula humana; el resto cumple una función desconocida aún. Además consiste en dos largas hileras y cada una soporta las letras químicas que son de cuatro tipos: Adenina, Citosina, Timina y Guanina. La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la información codificada necesaria para la expresión altamente coordinada y adaptable al ambiente del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano. Las proteínas, y el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras y señalizadoras, organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula. Así

mismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un ser humano completo. Después de todo eso, se representó armar el mapa del genoma humano, donde los científicos estudiaron los, aproximadamente, cien mil genes que poseemos los seres humanos y la sustancia que encadena, el ADN. Entonces A cada molécula de este ácido, los científicos le asignaron una letra. Cada una representa un código de instrucciones para que las células actúen de cierta manera. Con la identificación del mapa genético los científicos tendrán la posibilidad de investigar con más profundidad las raíces genéticas de la naturaleza del ser humano. Porque el genoma corresponde nada más y nada menos que al libro de la vida, con todas las instrucciones necesarias para la creación y desarrollo del hombre. Además, El Proyecto Genoma Humano, se inició en el año 1990, y tuvo como propósito descifrar el código genético contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad. Es importante mencionar que Los seres humanos somos idénticos en un 99,9% de nuestros genes. Donde La pequeña cantidad restante es la que nos hace diferente los unos a los otros. La mayoría de los genes son idénticos. Sólo uno de cada mil nos diferencia de nuestros congéneres. Y son esos genes distintos los que más les interesan a los científicos. Porque al aislarlos y estudiarlos, se conocerá la clave de la existencia de cada ser humano como individuo. Los genes también conllevan mutaciones (cambios hereditarios imprevistos, generalmente negativos), enfermedades y características consideradas "poco deseables", como la baja estatura. Se ha comprobado que entre los padecimientos de origen genético se cuentan el cáncer de próstata, el mal de Alzheimer, algunos tipos de cáncer de colon, la enfermedad de Parkinson, el acné, la diabetes, la epilepsia, la obesidad, varias formas de esclerosis y miles de deformaciones, etc. El genoma humano (como el de cualquier organismo eucariota) está formado por cromosomas, que son largas secuencias continuas de ADN altamente organizadas espacialmente (con ayuda de las proteínas histónicas y no histónicas) para adoptar una forma ultracondensada en metafase. También Son observables con microscopía óptica convencional y se ordenan formando un cariotipo. En la práctica, el genoma tan sólo porta la información necesaria para una expresión perfectamente coordinada y regulada del conjunto de proteínas que conforman el proteoma, siendo éste el encargado de ejecutar la mayor parte de las funciones celulares. De hecho, en el genoma humano, apenas el 1,5% del material hereditario tiene una función codificante, es decir, corresponde a lo que solemos entender por genes. Por lo tanto, el genoma de un organismo es el poseedor de la información que permite que cada organismo se desarrolle y responda a las exigencias impuestas por el medio.

COMO SE DESCIFRA EL GENOMA HUMANO Bueno este se descifra A través de la tecnología ya que se manipula el ADN, este se extrae del cromosoma con una especie de “pinza” desde donde esta enrollado, se estira y se corta la molécula en ciclos específicos donde se encuentran los químicos que son la Guanina, Citosina, Adenina y Timina. Luego se pone dentro de una bacteria para amplificar la información y de ese pequeño trozo se obtiene la secuencia genética. Luego se incrementa un proceso químico que permite conocer el ordenamiento lineal de las “letras” por ejemplo si hay Adenina (A) se pone cierto color y si luego hay Timina (T) se pone otro color y así sucesivamente hasta terminar la secuencia genética. Como podemos ver Este proceso es muy lento....