Ensayo DE Desordenes Sexuales PDF

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ensayo de desordenes sexuales...

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Universidad de Ixtlahuaca CUI

Licenciatura en Médico Cirujano

EMBRIOLOGIA “DESORDENES DE DESARROLLO SEXUAL”

M.E Raúl Hurtado Salgado

Alumna: Alexia Santos Martínez

GRUPO: 1020

DESORDENES DESARROLLO SEXUAL

INTRODUCCIÓN: En este ensayo abordaremos los desórdenes de desarrollo sexual que se encuentran presentes en la vida humana, este tipo de condiciones son congénitas en las que el desarrollo del sexo cromosómico, gonadal o anatómico es atípico. Este desorden se puede dar por un cambio genético que puede o no ser heredado de uno de los padres, la exposición desconocida a determinados medicamentos u hormonas durante el embarazo, un problema de desarrollo en el bebé durante el embarazo que impide la producción de una cantidad suficiente de sus propias hormonas; por ejemplo, la falta de flujo sanguíneo a los ovarios o los testículos, o simplemente un problema de desarrollo que impide la formación correcta de la vejiga o la parte baja del abdomen, un ejemplo claro es la extrofia cloacal. DESARROLLO Estos desordenes se van a distinguir en cuatro grandes grupos 1. 2. 3. 4.

DDS XX DDS XY DDS OVOTESTICULAR DDS CROMOSOMAS SEXUALES PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO (DDS XX)

Son pacientes con cariotipo 46XX, generalmente con genitales externos masculinizados de forma parcial o completa en la mayoría de los casos, presente en mujeres cromosómicas, de apariencia física masculina casi imposible de diferenciar físicamente de un hombre XY.

De manera más sencilla de comprender se podría decir que sus genitales internos son femeninos presentando algún grado de virilización anormal de sus genitales externos. Para este tipo de desorden se dice que pertenecen al 50% de los casos de pacientes recién nacidos con genitales ambiguos. Deficiencia enzimática Deficiencia 21-hidroxilasa, deficiencia 11α hidroxilasa y deficiencia de 3β hidroxiesteroide deshidrogenasa. PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO (DDS XY) Se puede afirmar que en este grupo se clasifican pacientes con un cariotipo 46XY, donde sus genitales internos son masculinos y que por una alteración androgénica presentan un defecto en la virilizacion de sus genitales externos, esto puede ser causante de que los pacientes sean infértiles. Deficiencia enzimática Déficit de la 5α reductasa y de 3β hidroxiesteroide deshidrogenasa esta sirve como ejemplo de las entidades con alteración en la síntesis de los andrógenos.

HERMAFRODITISMO VERDADERO (DDS OVOTESTICULAR) Este es un desorden menos frecuente, su cariotipo mas frecuente es hasta un 70% es el XX, el cariotipo 46XY es encontrado en el 10% de los casos. El diagnóstico se suele realizar durante el periodo neonatal debido a la presencia de genitales atípicos. En algunos casos la enfermedad se manifiesta más tarde con un desarrollo puberal anómalo. El desarrollo de los genitales externos varía desde genitales aparentemente femeninos, a aparentemente masculinos con hipospadias u ovotestis (gónadas que contienen elementos ováricos y testiculares) bilaterales descendidos aislados. La infertilidad es habitual en hombres, mientras que las mujeres tienen cierto potencial de fertilidad. Los tumores malignos en las gónadas son poco frecuentes menos del 3% de los casos

DDS CON ALTERACION DE CROMOSOMAS SEXUALES El tipo de cariotipo de estos pacientes 47XXY y lo más frecuente que se puede presentar es el síndrome de Klinefelter, también puede incluir variantes El síndrome de Turner y sus variantes 45XO una disgenesia gonadal mixta con cariotipo 45XO/46XY Y los casos de DDS ovotesticular con cariotipo 46XX Y 46XY

CONCLUSIÓN Las alteraciones del desarrollo sexual son patologías de presentación infrecuente, que requieren un abordaje multidisciplinario por considerarse urgencias médicas y sociales, ante la necesidad de asignación de género a los individuos afectados, se producen cuando falta un cromosoma sexual completo o se tiene más de una copia de un cromosoma sexual. También se pueden producir anomalías cuando falta un fragmento de un cromosoma sexual. Las anomalías cromosómicas sexuales son frecuentes y dan lugar a síndromes que están asociados a una serie de problemas físicos y de desarrollo. Los síndromes que son causados por una anomalía cromosómica sexual son menos graves que los causados por una anomalía cromosómica no sexual.

BIBLIOGRAFIA Langman, Sadler- Embriología Médica, 11° Edición, Ed. Lippincott Williams & Wilkins. Moore, Persuad, Torchia Embriología Clínica, 9° Edición, Ed. Elsevier...