Etileno y Acetileno - geometria, angulos, sintesis quimico PDF

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Etileno Clasificación de los compuestos ALQUENOS: Los alquenos son hidrocarburos que tienen doble enlace carbonocarbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula genérica es CnH2n.Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido un hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -enosis temática por -ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace

Hibridación y Forma geométrica La molécula no puede rotar alrededor del doble enlace y todos los átomos están en el mismo plano. El ángulo entre los dos enlaces carbono-hidrógeno es de 117°, muy próximo a los 120° correspondientes a una hibridación sp². En este caso los orbitales presentan hibridación trigonal sp2. El solapamiento de uno de los orbitales sp2 de cada carbono da un enlace σ. Los otros dos orbitales sp2 se solapan con orbitales 1s del hidrógeno dando cuatro enlaces σ C–H. Cada átomo de carbono tiene un electrón localizado en un orbital p. Estos orbitales se solapan lateralmente dando un enlace π. Este orbital está constituido por dos lóbulos extendidos por encima y por debajo del plano de la molécula.

Tipo de enlace El etileno o eteno es un compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace.

Síntesis de Etileno Las í nt es i sdeet i l enoempi ez ac onl acombi nac i óndemet i oni nayATP par apr oduc i rSadenos i l met i oni na ( SAM) ,r eac ci ón cat al i z ada porl a SAMs i nt et as a,t ambi én conoc i da c omo AdoMet si nt et as a.La SAM esl uego conv er t i da en ác i do 1ami noci c l opr opano1c ar boxí l i co( ACC,porsuss i gl aseni ngl és )porl aACCsi nt as a.Laact i v i daddel aACCs i nt as aesi nduci dapordi f er ent est i posdeest r és ,i nc l uy endoi nundac i ón,l es i ones ,I AAy l osher bi ci dasauxí ni c os ,Laf as efi nalpar al apr oducc i óndeet i l enoesc at al i z adaporl a ACCox i das a,r eac ci óndel acualr esul t ancomopr oduc t oselet i l eno,c i anur odehi dr ógeno ( HCN)ybi óxi dodec ar bono( CO2) ,pr ov eni ent esdelACC ( ác i do1ami noci c l opr opano1c ar boxí l i co)

Estructura molecular

Acetileno Alquinos Los hidrocarburos lineales que tienen al menos un enlace triple. Se nombran de forma similar a los alcanos adoptando la terminación -ino. Al igual que en los alquenos, a partir del butino hay que numerar la posición del triple enlace, y aparecen isómeros de posición. Además, los alquinos pueden ramificarse igual que los alcanos y alquenos, dando lugar a isómeros de cadena. El más simple de ellos es el acetileno o etino, y el siguiente de la serie es el propino, que tienes bajo estas líneas

Síntesis del Acetileno Se obtiene a partir de la descomposición (proceso llamado hidrólisis) del carburo de calcio [CaC2], y el agua [H2O], al ser expuestas y juntándolas mediante un gotero.

Hibridación y forma geométrica Por tanto, para poder formar dos enlaces π, cada átomo de carbono del etino requerirá 2 orbitales atómicos p sin hibridar, que puedan formar enlace múltiple. Es por este motivo que los carbonos que presentan triple enlace tendrán 2 orbitales p que no se modifican, y sólo se hibridarán, por tanto, el orbital 2s y uno de los orbitales 2p. Así, el etino y todos los compuestos con triple enlace carbonocarbono, tendrán hibridación sp, lineal. Los orbitales híbridos sp se disponen de forma lineal, formando 180º entre sí. Los orbitales p sin hibridar quedan perpendiculares a los ejes de los híbridos. Así, la geometría del etino se podrá dibujar como:

El enlace triple es aún más fuerte que el enlace doble, y la distancia C-C es menor. Así, la longitud del enlace simple C-C es de 0,154 nm, la del doble, 0,134 nm y la del triple, 0,120 nm. Si bien el enlace triple, como el doble, es rígido, como únicamente tiene 1 sustituyente cada carbono no da lugar a isomería geométrica.

Tipo de enlace y Estructura molecular Así, el etino y todos los compuestos con triple enlace...