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Summary

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Description

Tipo de transportador

Fármaco

Mecanismo de acción

Otros fármacos

Lansoprazol Rabeprazol Esomeprazol Pantoprazol

H+-K+ ATPasa (Células parietales)

Omeprazol 

Actúa inhibiendo la bomba de potasio/protones o hidrogeniones (la ATPasa - H+/K+), que constituye el elemento principal del mecanismo secretor de ácido en el estómago. La inhibición enzimática es irreversible; por tanto, el efecto terapéutico dura mucho más de lo que podría esperarse de la corta semivida biológica de los medicamentos, y permite una sola administración al día. Actúan inhibiendo el mecanismo único por el cual las células parietales gástricas liberan hidrogeniones al jugo gástrico, intercambiandolos por potasio, con independencia del estímulo que haya sufrido la célula parietal. Estos fármacos son protonados en el entorno ácido de los canalículos de las células parietales dando lugar a un proceso de reorganización molecular, determinante para la formación de los verdaderos agentes inhibidores de la ATPasa.

       Na+-K+ ATPasa (célula cardíaca)

        Digoxina

La digoxina se une al sitio de unión extracelular de la subunidad α de la bomba sodio-potasio en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardíacas. Inhibe a la bomba sodio potasio lo que genera una disminución del gradiente electroquímico del sodio, lo cual bloquea la acción de la proteína antiportadora Na*, Ca++ e induce un incremento en la concentración celular de calcio al bloquear uno de los mecanismos por los cuales se saca el calcio del miocito lo que provoca una mayor actividad de las fibras contráctiles de actina y miosina. Se produce, por tanto, una extensión de las fases 4 y 0 del potencial de acción cardíaco, lo que conduce a una disminución de la frecuencia cardíaca. El aumento del calcio intracelular se almacena en el retículo sarcoplasmático y se libera con cada potencial de acción, un efecto que no cambia con la digoxina, por lo que se produce al mismo tiempo un aumento en la contractilidad del corazón.

Cotransportador de Furosemida Diurético de alto techo o del asa derivado de la sulfonamida. Inhibe la reabsorción de Na+/ k+/ 2Cl sodio y cloro por transporte activo desde el

Digitoxina Lanatósido C Metildigoxina Acetildigoxina Proscilaridina Deslanósido Ouabaína Estrofantina k

Bumetanida

Torasemida Ácido etacrínico

Transportador de ácidos débiles (túbulo renal)

Probenecid

túbulo renal hacia el tejido intersticial en la rama ascendente del asa de Henle, y como consecuencia aumenta la excreción renal de sodio (natriuresis) y agua (diuresis). También aumenta la excreción de potasio porque al aumentar la cantidad de sodio que llega al túbulo distal se incrementa el intercambio con potasio por acción del sistema renina-angiotensina.

Piretanida

El probenecid es filtrado a nivel del glomérulo renal y luego secretado en el túbulo contorneado proximal para finalmente ser reabsorbido a nivel del túbulo contorneado distal. En el riñón, el transportador de aniones URAT-1 reabsorbe al ácido úrico de la orina y lo regresa al plasma. El probenecid interfiere con ese transportador. Por ser un ácido orgánico, el probenecid se une al transportador de aniones renal, de modo que el ácido úrico no tiene donde unirse, previniendo así que retorne al plasma sanguíneo y asegurando su excreción renal. Ello tiende a mejorar los niveles de ácido úrico en la sangre.

Sulfinpirazona Benzobromarona Alopurinol

        Transportador  de noradrenalina Reserpina (vesicular)

Reserpina depleciona las reservas de la serotonina y la norepinefrina en el cerebro, médula suprarrenal, y otros tejidos, y reduce DULOXETINA la recaptación de catecolaminas por los REBOXETINA terminales nerviosos adrenérgicos. El fármaco se une fuertemente a las vesículas ATOMOXETINA VILOXAZINA de almacenamiento de catecolaminas en la neurona adrenérgica, y finalmente conduce a MAPROTILINA BUPROPION la destrucción de estas vesículas, de modo que los terminales no pueden concentrar o VENLAFAXINA almacenar la norepinefrina o la dopamina. MIRTAZAPINA Este proceso también se produce en las vesículas que almacenan la serotonina (5-hidroxitriptamina).El efecto de la reserpina es el de inhibir la recaptación de dopamina y otras catecolaminas en el interior de las vesículas.

Transportador Amitriptilina de noradrenalina (terminación nerviosa)

Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular.

BUPROPIÓN DOSULEPINA...