GUÍA DE Nomenclatura Grupos Funcionales Oxigenados PDF

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GUÍA DE EJERCICIOS GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS I)

Determine el nombre de los siguientes compuestos

II)

Determine la fórmula de los siguientes compuestos

4,4,-dimetil-2-hexanol

3-isobutil-5-metil-1-heptanol

4-ter-butil-2-octanol

3 metil- ciclopentanol

3-fenil-1-butanol

2,3 dietil ciclobutanol

3-sec-butil-1,2-butanodiol

p-metil fenol

1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol

Fenol

2,4,5-trimetil-3-hexanol

2-fenil-5-metil-4-octanol

III)

Represente las siguientes reacciones químicas:

Síntesis de propanol a partir del alqueno correspondiente

Reacción sustitución de ciclobutanol con HCl

Reacción de eliminación del 2 butanol

Formación de un alcohol a partir del ciclopropeno

Formación del 2 cloropentano a partir del alcohol correspondiente

Hidrólisis del 3 metil ciclo pentanol

Deshidratación del 3,5 dimetil 4 pentanol

Combustión del metanol

IV)

Responda las siguientes preguntas a) ¿Por qué los compuestos orgánicos hidroxilados (alcoholes) presentan un punto de ebullición mayor que los hidrocarburos de masas molares similares? b) ¿Puede el metanol disolverse en agua? Fundamente c) ¿Qué tipo de hibridación presenta el oxígeno de los grupos alcoholes? d) ¿Qué geometría molecular presentan los oxígenos de los grupos hidroxilos? e) ¿Cómo se debe nombrar el grupo funcional alcohol cuando éste no es el más reactivo?

V)

Lectura comprensiva y aplicación: El pKa de los alcoholes, aumenta al aumentar el tamaño de la cadena carbonada (H menos ácidos) Los grupos electronegativos (halógenos) disminuyen el pKa (H más ácidos) ya que estabilizan la base conjugada. Ordene en orden creciente la fuerza relativa de acidez los siguientes compuestos: Propanol, pentanol, 3 cloro pentanol

ETERES I)

Determine el nombre de los siguientes compuestos

CH3 – O – CH3

CH3 – (CH2)3 – O - (CH2)3 CH3

II)

Dibuje las estructuras de los siguientes éteres:

Butil etil éter

dibencil éter

ter-butil isopropil éter

Etil fenil éter

Ciclohexil fenil éter

Dietil éter

Difenil éter

2-Clorofenil fenil éter

Ciclohexil ciclopropil éter

III)

Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:

Condensación del 2 propanol con fenol

Formación del diisopropil éter

Reacción entre 2 metil butanol y el 3, 3 dietil 2 pentanol

Formación del etil metil éter a partir de los alcoholes correspondientes

IV)

Responda las siguientes preguntas 1

¿Qué compuesto presenta mayor punto de ebullición?. Fundamente.

Dimetil éter o etanol Dimetil éter o dipropil éter 2

Identifique, dentro de los siguientes grupos funcionales, aquel que tenga mayor nivel de reactividad Éter y ácido carboxílico Éter y haluro Éter y alcohol

3

¿Qué es un éter simétrico?, entregue dos ejemplos y nómbrelos

4

Investiga ¿Qué son los éter corona. ¿Qué usos industriales tienen los compuestos orgánicos que presentan el grupo funcional éter? ¿Qué nombre se le asigna al grupo éter cuando en un compuesto, junto con éste grupo se encuentra otro de mayor reactividad química?, Describa y de 3 ejemplos ¿Qué nombre tiene un éter que se encuentra formando parte de una cadena carbonada cíclica?, por ejemplo O

ALDEHÍDOS Y CETONAS I)

Determine el nombre de los siguientes compuestos

H O H

O

O H3C CH3

II)

Dibuje las estructuras de los siguientes compuestos:

Etanal (acetaldehído)

3-Hidroxiciclopentanona

Ciclo pentanona

4-Hidroxiciclohexanocarbaldehído

3-Metilbutanal

Benzaldehído

3 etil-2,5-octanodiona

1,3-Ciclohexanodiona

3-Metil-3-pentenal

Fenil bencil cetona

3 oxa butanal

2 hidroxi ciclo butanona

III)

Represente las siguientes reacciones químicas, nombrando los reactantes y los productos:

Síntesis del 2-metil propanal a partir del alcohol correspondiente

Síntesis de la propanona a partir del alcohol correspondiente

Oxidación contralada de ciclo butanol

Reacción de oxidación controlada del 3 pentanol

*Hidrogenación de la propanona...