Title | Infografia Microscopio 4567 |
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Author | Sofia Jimenez |
Course | Biología Celular |
Institution | Universidad Nacional Agraria La Molina |
Pages | 1 |
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Pl Plaatina
Len te ob je tivo ente obje jetivo
ornillo Torn illo micrométri métrico micro métri co
ornillo Torn illo mac romé trico macromé rométrico
Co nd ensador Cond ndensador
Fu ente de lu Fuente luzz
Bernis J. 1978. Atlas de microscopia. Barcelona. Ediciones Jover, S.A.
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Seleccionar el lente Colocar el portaobjetos en la platina y objetivo de menor fi n los cl atina. fijjarlo co con cliips de la pl platina. potencia po tencia (4X) Girar el tornillo macrométrico para Mover la platina enfocar, la pla tina se moverá hacia platina hasta su posición arriba sin dejar que el lente objetivo máss baja aja.. má toque el cubreobjetos.
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Mirar por el lente ocular y mover el tornillo macro métrico hasta que la macrométrico im agen quede enfo cada. imagen focada.
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condensador Ajustar el cond ensador y la intensidad intensid ad de la luz para obtener la mayor canti ntidad may or ca nti dad de luz.
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Mov er el portaobjetos del microscopio Mover hasta que la muestra esté en el centro de nu estro ca mpo de v is ión. nue campo isión.
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Girar el tornillo micrométrico para enfocar mejor, reajustar el condensador y la intensidad de la luz para obtener la imagen más cl ara. clara.
bajar platina, Al terminar baj ar la pla tina, cambiand ndo Repetir los pasos del 4 al 6 cambia nd o colocar la lente de baja el aumen aumento mayy or potencia para to a ma potencia en su posición y ob se rvar la mu estra con más det alle. obse servar muestra etalle. rettire la mu muest estra. re est ra.
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NOTA: •
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No tocar la parte de vidrio de las lentes con los dedos. Utilizar un papel especial para lentes para limpiarlos. Con objetivos de baja potencia, es
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Para un objetivo 100X se debe adicionar aceite de inmersión, el condensador debe estar arriba, el diafragma abierto totalmente y la luz...