Infografía Tenofovir. Nombre del fármaco ▪ Grupo farmacológico al que pertenece ▪ Vía de administración y eliminación ▪ Mecanismo de acción ▪ Categoría de riesgo para el embarazo (FDA) ▪ Principales indicaciones ▪ Efectos adversos ▪ Interacciones ▪ Otros PDF

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GRUPO : Nucleósido y Nucleótido Inhibidor de la Transcriptasa inversa (NRTI)¿QUÉ ES?: El tenofovir es un derivado de 5'-AMP que carece de un anillo completo de ribosa.El tenofovir está disponible en forma de disoproxilo y en alanfenamida.MECANISMO DE ACCIÓN : Compite con el sustrato natural desoxirr...

Description

PRESENTACIONES:

¿QUÉ ES?: El tenofovir es un derivado de 5'-AMP que carece de un anillo completo de ribosa.

GRUPO: Nucleósido y Nucleótido Inhibidor de la Transcriptasa inversa (NRTI)

El tenofovir está disponible en forma de disoproxilo y en alanfenamida.

INDICACIÓN: Activo contra el VIH-1, el VIH2 y Virus de hepatitis B. Profilaxis contra VIH en adultos con alto riesgo de contraer la infección.

MECANISMO DE ACCIÓN: Compite con el sustrato natural desoxirribonucleótido por el sitio de unión, y se incorpora al ADN provocando la interrupción de la cadena.

CONTRAINDICACIÓN: -Hipersensibilidad

- Alafenamida, es un profármaco de fosfonoamidato, a menudo está disponible en coformulación con otros antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS: Náuseas, diarrea, vómitos y flatulencia, son los más frecuentes. Rara vez: insuficiencia renal aguda y síndrome de Fanconi.

Precaución en pacientes con enfermedad renal preexistente.

Elquintopoder.cl/salud/vih/

INTERACCIONES: El ritonavir y el cobicistat pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir, mientras que el darunavir lo disminuye. No deben usarse junto con didanosina ni con probenecid.

-Disoproxil fumarato, es un profármaco soluble en agua del tenofovir.

EMBARAZO: El tenofovir disoproxil fumarato es uno de los agentes NRTI recomendados para el embarazo. (categoría B) milenio.com/hepatitis

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Administrar con alimentos. BIBLIOGRAFÍA: Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e. McGraw-Hill; Accessed abril 23,2021. Disponible en: https://bidi.uam.mx:3010/content.aspx?bookid=2457§ionid=2028286 36. Safrin S. Agentes antivirales. In: Katzung BG. eds. Farmacología básica y clínica, 14e. McGraw-Hill; Accessed abril 23, 2021. Disponible en: https://bidi.uam.mx:3010/content.aspx?bookid=2734§ionid=2283594 25.

ADME: Absorción: tras la administración oral, el tenofovir disoproxil fumarato, es rápidamente absorbido y convertido en tenofovir. 25% y aumenta con comidas alto en grasas. Distribución: Se distribuye a la mayoría de los tejidos, alcanzándose las concentraciones más altas en riñón e hígado. Metabolismo: No es substrato para las enzimas CYP450. No inhibe o induce CYP. Excreción: principalmente por el riñón, excretándose aproximadamente un 70-80%. La vida media final es aproximadamente de 14-17 horas.

¿QUÉ ES?: es un análogo de

citidina químicamente relacionado con lamivudina y comparte muchas de sus propiedades.

GRUPO: Nucleósido y Nucleótido Inhibidor de la Transcriptasa inversa (NRTI).

MECANISMO DE ACCIÓN: Compite con el sustrato natural desoxirribonucleótido por el sitio de unión, y se incorpora al ADN provocando la interrupción de la cadena. EFECTOS ADVERSOS: dolor de cabeza, diarrea, náuseas y erupción cutánea. Se puede observar hiperpigmentación de las palmas o plantas.

INTERACCIONES: Tanto la emtricitabina como la lamivudina pueden ser selectivas para la mutación M184V/I y, por tanto, no se deben usar juntas. flaticon.es/icono

PRESENTACIÓN: Está disponible en forma de comprimidos con tenofovir con o sin efavirenz o con tenofovir, elvitegravir y cobicistat.

EMBARAZO: Es uno de los agentes NRTI recomendados para el embarazo. (categoría c)

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Administrar con o sin alimentos.

INDICACIÓN: Activo contra el VIH1, el VIH-2 y Virus de hepatitis B. Profilaxis contra VIH en adultos con alto riesgo de contraer la infección.

drvicentesoriano.com/hepatitis

FARMACOCINÉTICA:   

CONTRAINDICACIÓN:

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-Hipersensibilidad. La interrupción abrupta de emtricitabina puede asociarse con un rebote de la replicación del HBV.

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Biodisponibilidad oral: 93%. Efecto de las comidas: sin efecto. Vida media de eliminación de plasma: 10 horas. Unión a proteínas plasmáticas: menos del 4%. Metabolismo: 13%. Excreción renal del fármaco original: 86%.

BIBLIOGRAFÍA: Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e. McGraw-Hill; Accessed abril 23,2021. Disponible en: https://bidi.uam.mx:3010/content.aspx?bookid=2457§ionid=202828636. Safrin S. Agentes antivirales. In: Katzung BG. eds. Farmacología básica y clínica, 14e. McGraw-Hill; Accessed abril 23, 2021. Disponible en: https://bidi.uam.mx:3010/content.aspx?bookid=2734§ionid=228359425.

ALUMNO: PUDENCIANO PASTRANA GLORIA...