Kollog 1 PDF

Title	Kollog 1
Author	Lars Eckert
Course	Organische Chemie II
Institution	Friedrich-Schiller-Universität Jena
Pages	15
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Summary

Stoff für das 1.Kollog...

Description

Aldehyde und Ketone Darstellung Friedel-Crafts-Acylierung

Ozonolyse

Oxidation

mit MnO2 sehr mild bevorzugt allylisch oder benzylisch Reduktion

Rosemund Reaktion- mögliche reaktion zu Alkohol Hydroborierung

Industriell

Ketonherstellung Oxidation mit Jones-Reagenz DMSO,OxalylChlorid oder Triethylamin

Oppenauer Oxidation

Hydrolyse von Alkinen

CrO3 + 8 N H2SO4

Nachweisreaktonen für Aldehyde Silberspiegel Fehling Schiff’sches Reagenz

Reaktivität der Carbonylgruppe

R-COH +2Ag+ +2OH- →2 Ag↓+COOH+H2O

Acetale-Ester für Aldehyde Halbacetal

(Voll-)Acetal

Cyclische Acetale stabiler Thioacetale möglich Reduktion der CO-Gruppe zu CH2 Wolff-Kishner-Reduktion-für Basen stabile Stoffe

Clemmensen-Reduktion Viele Nebenprodukte für säurestabile Stoffe

Entschwefelung von Thioacetalen

Reduktion mit metall. Hydriden Mechanismus Reaktion mit Wasser exotherm!

Claisen-Tiscenko-Reaktion

Disproportionierung von Aldehyden

Cannizzaro-Reaktion aromatische nicht enolisierbare Aldehyde alaklisch

Reduktive Kopplung mittels Metallen Pinakol Reaktion

Addition von Blausäure an die CO-Doppelbindung

Addition von Hydrogensulfit reaktion kann sterisch gehindert werden

Grignard-Reaktionen Reagenzien Nukleophile Lsg ohne aktiven Wasserstoff

Schlenk-GG

wasserfrei! Sonst

Wittig-Reaktion Reagenzien

Darstellung Y-lid

Herstellugn von Olefinen aus Aldehyd o. Keton

Abrusow-Reaktion

Bayer-Villiger-Oxidation

Keto-Enol-Tautomerie

Halogenierung

Aldolreaktion

Aldolkondensation

Vertreter Vrl Seite 64...